12 inventos, patentes y modelos de TRUNK, MICHAEL

  1. 1.-

    Procedimiento de micronización

    (10/2013)

    Procedimiento para preparar un micronizado de bromuro de tiotropio prácticamente anhidro, que tiene uncontenido de agua de ≤1,5%, caracterizado por que se tritura bromuro de tiotropio monohidrato cristalino en unpulverizador de chorros opuestos, con una función de clasificación separada, en donde las partículas de bromuro detiotropio monohidrato se trituran en un lecho fluidizado de polvo, y por que el micronizado de bromuro de tiotropioprácticamente anhidro tiene un tamaño de partícula característico X50 (valor mediano del tamaño de partícula) deentre 1,0 μm y 3,5 μm, y una Q (cantidad de partículas que, en relación con la distribución de volumen de laspartículas, se encuentran por debajo de 5,8 μm) mayor que 60%, en...

  2. 2.-

    Formulaciones en polvo para la inhalación, las cuales contienen beta-agonistas enantioméricamente puros

    (04/2013)

    Polvos para inhalación, que contienen uno o varios compuestos enantioméricamente puros de la fórmulageneral en la que significan R1 hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno; R2 hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno; R3 hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno, OH, -O-alquilen C1-C4-COOH u -O-alquilen C1-C4-COO-alquilo C1-C4; R4 hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno, eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos farmacéuticamente tolerables, hidratos o solvatos, eventualmente en mezcla con uno o varios coadyuvantes fisiológicamente inocuos, caracterizados porque los compuestosde...

  3. 3.-

    MICROPARTÍCULAS MARCADAS RADIACTIVAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS

    (12/2011)

    Procedimiento para la fabricación de micropartículas marcadas radiactivamente con el isótopo de tecnecio Tc 99m (Tc*) de un tamaño medio de partícula de 0,5 a 10 µm, que se caracteriza porque se recoge una sal de Tc* en un disolvente, a esta solución se le añaden las micropartículas suspendidas en un agente de suspensión, se mezclan y después se eliminan por evaporación el agente de suspensión y el disolvente

  4. 4.-

    MODIFICACIÓN DE SUPERFICIES DE LACTOSA COMO COADYUVANTE PARA USO EN POLVOS PARA INHALACIÓN

    (04/2011)

    Procedimiento para la preparación de lactosa que contiene exclusivamente monohidrato de alfa-lactosa, caracterizado porque una mezcla de lactosa que no contiene exclusivamente monohidrato de alfa-lactosa se expone a una humedad relativa del aire de al menos 85 % de r.F. por un espacio de tiempo de al menos 4 horas a una temperatura de 20ºC a 40ºC, y porque después de la etapa de acondicionamiento la lactosa se somete a una etapa de secado a una humedad del aire inferior a 20% de r.F. bajo incremento de la temperatura por un espacio de tiempo de al menos...

  5. 5.-

    NUEVO POLVO QUE SE INHALA A BASE DE MEZCLAS DE LACTOSA MODIFICADAS COMO SUSTANCIA AUXILIAR

    (11/2010)

    Uso de una mezcla de lactosa como sustancia auxiliar en la fabricación de un polvo de inhalación que contiene un principio activo, de manera que la mezcla de lactosa se fabrica mediante un método, en el cual en una primera etapa se mezcla una lactosa soporte con un tamaño de partícula medio* de X50=17-50µm con una fracción de lactosa de un tamaño de partícula medio* inferior de X50<25µm, de tal forma que la fracción de lactosa con el tamaño de partícula inferior contiene un porcentaje elevado de lactosa amorfa, y en una segunda etapa la mezcla de lactosa así obtenida es expuesta a una relación de humedad del aire de al menos un 85% a una temperatura de 20-40ºC durante un intervalo...

  6. 6.-

    FORMULACIONES EN POLVO PARA LA INHALACION QUE CONTIENEN UN NUEVO ANTICOLINERGICO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/14, A61K31/46.

    Materia en polvo, para inhalación, que contiene, como única materia activa, un hidrato de la fórmula 1 en donde, X- , representa un anión farmacéuticamente compatible, en mezcla con una materia auxiliar o adyuvante fisiológicamente inofensivo, caracterizado por el hecho de que, la materia auxiliar, tiene un tamaño medio de partícula correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de 12 a 35 µm, y por el hecho de que, la materia auxiliar o adyuvante, presenta una porción fina correspondiente a un porcentaje del 10%, de un tamaño medio de partícula de 0,5 a 6 µm.

  7. 7.-

    FORMULACION PULVERULENTA QUE CONTIENE TIOTROPIO PARA INHALACION

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K31/46.

    Polvo para inhalación que contiene de 0,001 a 3% de tiotropio en mezcla con una sustancia coadyuvante fisiológicamente inocua, seleccionada del grupo de los monosacáridos, de los disacáridos, de los oligosacáridos y polisacáridos, de los polialcoholes o también de las sales, caracterizado porque la sustancia coadyuvante presenta un tamaño medio de partículas de 10-50 mum, una porción fina del 10% de 0,5 a 6 mum, así como una superficie específica de 0,1 a 2 m 2 /g, en donde la dosis individual está introducida en un depósito para polvo, y los depósitos para polvo se componen de un material plástico sintético.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO DE INHALACION EN POLVO QUE CONTIENE UNA SAL DEL ANTAGONISTA DE CGRP BIBN4096

    (08/2007)

    Procedimiento para la preparación de un producto de inhalación en polvo, que abarca las etapas #(a) disolver una sal por adición de ácidos de la base de principio activo 1-[N 2 -[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]-carbonil]-D-tirosil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina[BIBN4096] de la fórmula (Ver fórmula) disolver el principio activo BIBN4096 en un sistema acuoso, que contiene, de manera correspondiente a la cantidad de principio activo a disolver, un exceso preferiblemente 0, 9 a 1, 1 equivalentes de un ácido mineral o de un ácido orgánico, transformándose el principio activo en la correspondiente sal, #(b) pulverizar de manera habitual la solución de principio activo, así obtenida,...

  9. 9.-

    FORMULACIONES EN POLVO, ADECUADAS PARA INHALACION.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14, A61K31/46.

    Un método para preparar una preparación en polvo físicamente estable y homogénea que contiene tiotropio en mezcla con un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizado porque bromuro de tiotropio monohidrato cristalino, que tiene una celda monoclínica simple, con las dimensiones a = 18, 0774 ?, b = 11, 9711 ?, c = 9, 9321 ?, ß = 102, 691º, V = 2096, 96 ?3 y un excipiente fisiológicamente aceptable se suspenden en un agente de suspensión, en el que la sal de tiotropio y el excipiente fisiológicamente aceptable son esencialmente insolubles, y caracterizado además porque después se retira el agente de suspensión.

  10. 10.-

    PRODUCTO DE INHALACION EN POLVO QUE CONTIENE EL ANTAGONISTA DE CGRP BIBN4096 Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (12/2005)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/00.

    Producto de inhalación en polvo que abarca la base de principio activo 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro- 2(1H)-oxoquinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- tirosil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina [BIBN4096] de la fórmula , (I) en forma de partículas con una nanoestructura esférica, caracterizado porque (a) las partículas presentan una superficie específica entre 1 m2/g y 25 m2/g, (b) el valor característico Q se encuentra entre 50% y 100% y (c) el parámetro X50 se encuentra entre 1 ìm y 6 ìm.

  11. 11.-

    CAPSULAS PARA INHALACION.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/00.

    Cápsulas para inhalación, que como polvo inhalable contienen tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua, caracterizadas porque el material de las cápsulas presenta un contenido reducido de humedad como humedad TEWS de secador con halógeno de menos que 15 %.

  12. 12.-

    MONOHIDRATO CRISTALINO DE BROMURO DE TIOTROPIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO.

    (04/2005)

    Bromuro de tiotropio monohidrato, cristalino. Se encontró, que el bromuro de tiotropio resulta en diferentes modificaciones cristalinas, según se elijan las condiciones que se pueden aplicar en la purificación del producto bruto obtenido después de la preparación técnica. Se encontró, que estas diferentes modificaciones se pueden obtener regularmente, de manera preestablecida, por elección de los disolventes empleados para la cristalización, así como por elección de las condiciones del procedimiento elegidas en el proceso de cristalización. Se comprobó, sorprendentemente,...