7 inventos, patentes y modelos de TROUET, ANDRE

  1. 1.-

    COMPUESTOS PROFARMACOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (07/2010)

    Un compuesto que comprende: un agente terapéutico capaz de entrar en una célula diana, un oligopéptido que tiene una fórmula (AA)n-AA4-AA3-AA2-AA1, en donde: cada AA independientemente representa cualquier aminoácido genéticamente modificado; n es un número entero de 0 a 12; AA4 representa un aminoácido no genéticamente codificado; AA3 representa cualquier aminoácido; AA2 representa cualquier aminoácido; y AA1 representa cualquier aminoácido, en donde el oligopéptido se selecciona de: DAlaThißAlaßAlaLeuAlaLeu (SEQ ID NO: 1), ThißAlaßAlaLeuAlaLeu (SEQ ID NO: 2), ßAlaßAlaLeuAlaLeu (SEQ ID NO: 3), ßAlaAlaAlaIle (SEQ ID NO: 4), ßAlaAlaAlaLeu (SEQ ID NO: 5), ßAlaPheTyrLeu (SEQ ID NO: 6), ßAlaPheThrPhe (SEQ...

  2. 2.-

    CONJUGADOS QUE COMPRENDEN UN AGENTE ANTITUMORAL Y SU UTILIZACION

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K31/70, A61K47/48, A61K49/00, A61P37/08, A61P29/00, A61K38/00, A61P35/02, C07K9/00.

    EL COMPUESTO (W-Z-M) SEGUN LA INVENCION COMPRENDE UN ELEMENTO (M) ELEGIDO ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS MARCADORES Y LOS AGENTES TERAPEUTICOS QUE POSEEN UNA SITUACION ACTIVA INTRACELULAR (S.A., UNIDA A UN LIGANDO (W-Z, QUE COMPRENDE UN BRAZO (Z) UNIDO A UN GRUPO TERMINAL (W), CARACTERIZADO PORQUE LA CONEXION ENTRE EL BRAZO (Z) DEL LIGANDO (W-Z) Y EL ELEMENTO (M) IMPIDE LA PENETRACION INTRACELULAR DEL COMPUESTO (W-Z_M) Y/O INHIBE LA EXPRESION DEL MARCADOR (M), PORQUE DICHA CONEXION ES SEPARABLE SELECTIVAMENTE POR FACTORES SEGREGADOS POR CELULAS DIANAS DE MANERA QUE PERMITE LA EXPRESION DEL MARCADOR (M) O LA PENETRACION DEL AGENTE TERAPEUTICO (M) EN DICHAS CELULAS DIANAS, Y PORQUE EL GRUPO TERMINAL (W) ASEGURA LA ESTABILIDAD DEL COMPUESTO (W-Z-M) EN EL SUERO Y LA SANGRE CIRCULANTE.

  3. 3.-

    MICROCRISTALES QUE COMPORTAN UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE PRESENTA UNA AFINIDAD PARA LOS FOSFOLIPIDOS Y AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (06/1995)
    Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/127.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MICROCRISTALES DE UNA SUSTANCIA INSOLUBLE EN EL AGUA QUE PRESENTA UNA AFINIDAD PARA LOS FOSFOLIPIDOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. SEGUN LA INVENCION, SE EVAPORA EL O LOS DISOLVENTES ORGANICOS DE UNA SOLUCION DE FOSFOLIPIDOS Y DE DICHA SUSTANCIA, Y SE VUELVE A PONER EL FILM OBTENIDO, DESPUES DE LA EVAPORACION DEL O DE LOS DISOLVENTES, EN SUSPENSION EN UNA SOLUCION ACUOSA POR AGITACION VIGOROSA. LA COMPOSICION SE REFIERE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHOS MICROCRISTALES, PARTICULARMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS ACONDICIONADAS BAJO FORMA INYECTABLE O BAJO FORMA PULVERIZABLE.

  4. 4.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE MICROPARTICULAS LIPIDAS

    (11/1994)
    Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/127.

    EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PREPARACION DE MICROPARTICULAS LIPIDAS, DE ASPECTO MICROCRISTALINO DE UNA SUSTANCIA INSOLUBLE EN EL AGUA QUE PRESENTA UNA AFINIDAD POR LOS FOSFOLIPIDOS, Y AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, MICROPARTICULAS ESTABLES EN SUSPENSION EN UNA SOLUCION ACUOSA, CARACTERIZADO EN QUE: A) SE DISUELVE DICHA SUSTANCIA Y EL O LOS FOSFOLIPIDOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMUN DE DICHA SUSTANCIA Y DEL O DE LOS FOSFOLIPIDOS, B) SE MEZCLA LA SOLUCION DE DICHA SUSTANCIA Y DEL O DE LOS FOSFOLIPIDOS EN UNA SOLUCION ACUOSA EN UNA CANTIDAD TAL QUE UNA INSOLUBILIZACION BAJO FORMA DE PRECIPITADO SE PRODUCE, C) SE ELIMINA PARA RECUPERAR UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO LAS MICROPARTICULAS BAJO FORMA DE MICROSUSPENSIONES.

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE LAS FORMAS TEJICULARES DE LA MALARIA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (11/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE Y QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIMALARICAS, EN ESPECIAL A NUEVOS DERIVADOS DE LA PRIMAQUINA O SUS SALES DE ADICION CON ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. SEGUN LA INVENCION, ESTOS NUEVOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS ESQUEMATICAMENTE POR LA FORMULA PQ-X, EN LA QUE PQ REPRESENTA QUINOLEINAS QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE Y QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIMALARICAS, EN PARTICULAR LA PRIMAQUINA; X REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO DE...

  6. 6.-

    CONJUGADOS DE DERIVADO DE VINCA CON UNA CADENA DETERGENTE EN POSICION C - 3

    (10/1994)
    Solicitante/s: LA REGION WALLONNE. Clasificación: A61K39/395, A61K31/475, C07D519/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE DERIVADO DE VINCA CINDOLE - DIHIDROINDOLE QUE COMPRENDE EN POSICION C - 3 UNA CADENA DETERGENTE DE AL MENOS 7 ATOMOS DE C ALIFATICO UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE A UN TRANSPORTADOR MACROMOLECULAR DE NATURALEZA POLIPEPTIDICA, ASI COMO SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Q2UE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOQUINOLEINA ANTIMALARICA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE.

    (07/1994)
    Solicitante/s: LA REGION WALLONNE. Clasificación: C07K5/06, C07K5/10, A61K31/47, A61K37/02, C07D215/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA QUE CONTIENEN UNA FUNCION AMINA LIBRE CON PROPIEDADES ANTIMALARICAS, PARTICULARMENTE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PRAMAQUINA O SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS. SEGUN LA INVENCION, ESTOS NUEVOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS ESQUEMATICAMENTE POR LA FORMULA PQ-X ENLA QUE PQ REPRESENTA QUINOLEINAS CON UNA FUNCION AMINA LIBRE Y CON PROPIEDADES ANTIMALARICAS, PARTICULARMENTE PRAMAQUINA; X REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO DE 2 A 4 AMINOACIDOS; Y LA UNION PQ-X ES UNA UNION COVALENTE PEPTIDICA ENTRE EL AGRUPAMIENTO AMINO LIBRE DE PQ Y EL AGRUPAMIENTO CARBOXILICO DE X, EL AMINOACIDO DESDE EL PRIMER AMINOACIDO DEL PEPTIDO UNIDO A PQ ESTA ELEGIDO DE ENTRE LOS ACIDOS AMINADOS NATURALES O SUS DERIVADOS DISTINTOS DE LA L-LEUCINA. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO LOS NUEVOS DERIVADOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.