7 inventos, patentes y modelos de TROFAST, EVA

  1. 1.-

    Forma de dosificación sólida que comprende inhibidor de la bomba de protones, y suspensión obtenida de ella

    (08/2012)

    Una forma de dosificación farmacéutica oral que es una mezcla de granulado que gelifica rápidamente sólida,adecuada para obtener una suspensión que comprende I) un inhibidor de la bomba de protones sensible a ácido quees esomeprazol, una sal alcalina del mismo o una forma hidratada de uno cualquiera de ellos como ingredienteactivo distribuido en una multitud de peletes revestidos entéricos, y II) un granulado, caracterizada porque elgranulado es un granulado modificador de la suspensión que comprende un diluyente que se disuelve rápidamenteseleccionado...

  2. 2.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE FORMOTEROL Y UN GLUCOCORTICOSTEROIDE

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/135, A61P27/16, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/167, A61P11/06, A61K31/165, A61K47/26, A61K31/57, A61K9/14, A61L9/04, A61K31/16, A61K31/58, A61K31/205, A61K31/7012.

    Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que es formoterol micronizado, opcionalmente en forma de una sal, o solvato, o un solvato de una sal, un segundo ingrediente activo que es un glucocorticosteroide micronizado, y un vehículo/diluyente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se puede obtener mediante el siguiente procedimiento: 1. preparando una mezcla de un primer ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado, mezclándose juntos en primer lugar el primer ingrediente activo y el vehículo/diluyente y después micronizándose.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE QUE CONTIENE FORMOTEROL MICRONIZADO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06, A61K31/165.

    Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un ingrediente activo, que es formoterol micronizado, o un enantiómero del mismo, opcionalmente en forma de una sal o solvato, o un solvato de una sal, y un vehículo/diluyente micronizado, procedimiento el cual comprende: - preparar una mezcla de ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado; - someter a la mezcla a aglomeración y esferonización, o añadir vehículo/diluyente grueso; en el que al procedimiento se añade entre las etapas 1 y 3, la adición de más vehículo/diluyente premicronizado, que se mezcla con una baja energía.

  4. 4.-

    ORICEDUNUEBTI OARA ORIDYCUR YBA CINOISUCUIB NUCRIBUZADA ESTABLE DE FORMOTEROL CON UN GLUCOCORTICOSTEROIDE.

    (03/2005)

    Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que es formoterol micronizado, opcionalmente en forma de una sal, o solvato, o un solvato de una sal, un segundo ingrediente activo que es un glucocorticosteroide micronizado, y un vehículo/diluyente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se puede obtener mediante el siguiente procedimiento: - etapa 1: preparando una mezcla de un primer ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado; - etapa 2: añadiendo opcionalmente a la mezcla otro vehículo/diluyente micronizado; - etapa 3: añadiendo y mezclando el...

  5. 5.-

    FORMULACION FARMACEUTICA EN POLVO SECO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K9/72.

    Una formulación farmacéutica en partículas sólidas adecuada para aplicación a la nariz, que comprende partículas de aditivo finamente divididas y partículas de fármaco finamente divididas, en la cual el diámetro mediano másico de las partículas del fármaco es mayor que el de las partículas de aditivo.

  6. 6.-

    PROCESO II.

    (01/2003)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K9/72, A61K9/16, B01J2/00.

    DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MEDICAMENTO EN POLVO FINAMENTE DIVIDIDO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M Y POBRES PROPIEDADES DE FLUJO PARA FORMAR, DE MANERA CONTROLADA, AGLOMERADOS O BOLITAS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE SON CAPACES DE ROMPERSE PARA PROPORCIONAR UN MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE AGLOMERAR EL MEDICAMENTO EN POLVO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M, ALIMENTANDOLO A UN TAMIZ, CAUSANDO QUE EL MEDICAMENTO PASE A TRAVES DE LAS ABERTURAS DEL MISMO, OBTENIENDO ASI AGLOMERADOS; DAR FORMA DE ESFERA A LOS AGLOMERADOS RESULTANTES PARA PROPORCIONAR AGLOMERADOS QUE SEAN MAS ESFERICOS, MAS DENSOS Y COMPACTOS QUE AQUELLOS QUE RESULTAN DEL PROCESO DE AGLOMERACION EN EL TAMIZ, Y DAR UN TAMAÑO A LOS MISMOS PARA OBTENER UN TAMAÑO UNIFORME DEL PRODUCTO FINAL. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO I.

    (05/2002)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K9/72, A61K9/16, B01J2/00.

    DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MEDICAMENTO EN POLVO FINAMENTE DIVIDIDO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M Y POBRES PROPIEDADES DE FLUJO PARA FORMAR, DE MANERA CONTROLADA, AGLOMERADOS O BOLITAS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE SON CAPACES DE ROMPERSE PARA PROPORCIONAR EL MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE LA AGLOMERACION DEL MEDICAMENTO EN POLVO, ALIMENTANDO EL MATERIAL A UN ALIMENTADOR DE TORNILLO, DEJANDOLO PASAR A TRAVES DEL MISMO , OBTENIENDO ASI AGLOMERADOS, FORMANDO AGLOMERADOS RESULTANTES EN FORMA DE ESFERA PARA OBTENER AGLOMERADOS MAS ESFERICOS, MAS DENSOS Y COMPACTOS QUE AQUELLOS OBTENIDOS DEL PROCESO DE AGLOMERACION EN EL ALIMENTADOR DE TORNILLO, Y DANDO UN TAMAÑO A LOS MISMOS PARA OBTENER UN TAMAÑO UNIFORME DEL PRODUCTO FINAL. DE ACUERDO CON LA INVENCION, TAMBIEN SE PROPORCIONA UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO.