9 inventos, patentes y modelos de TRISCHLER, FERENC

  1. 1.-

    NUEVAS SALES DE DESLORATADINA, PROCESO PARA SU SINTESIS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    Hemisulfato de desloratadina, caracterizado por la fórmula I donde el significado de X es un grupo hidrogenosulfato.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS SECO-INDOXILIDEN-CARBOXILICOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D209/36, C07C62/14, C07C59/147.

    Nuevos derivados de ácido seco-indoxilidén-carboxílico de fórmula (II) en la que R1 y R2 son por separado un grupo alcoxilo o C1-C4-alquilo, un átomo de halógeno o hidrógeno.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (E)-N-METIL-N-(1-NAFTIL-METIL)-6 ,6-DIMETIL-HEPT-2-EN-4-INIL-1-AMINA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07C211/27, C07C209/08.

    Procedimiento para la preparación del (E)-N-metil-N-(1- naftil-metil)-6, 6-dimetil-hept-2-en-4-inil-1-amina de **fórmula** y las sales de adición ácida de la misma, en el que el se hace reaccionar alcohol secundario con ácido clorhídrico, luego se hace reaccionar el compuesto obtenido, que contiene los isómeros E y Z en proporción 3, 3- 3, 4:1, con la amina secundaria en un tipo de disolvente de cetona alifática en presencia de un catalizador de sal en su forma base y de manera opcional de un catalizador de sal iodada, luego mediante ácido clorhídrico acuoso, se convierte el compuesto obtenido de fórmula (I), en su forma base y con una proporción de isómeros 3, 3-3, 4:1, directamente en forma de hidrocloruro, se separa el precipitado del hidrocloruro del isómero E, de manera opcional se libera la forma base y se convierte, mediante un conocido procedimiento, en una sal de adición ácida aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(4-CIANO-3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-3-(4-FLUOROFENIL-SULFONIL)-2-HIDROXI-2-METIL-PROPIONAMIDA.

    (07/2003)

    Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE CARBAZOLONA Y PROCESOS PARA PREPARARLOS

    (11/1997)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D209/88, C07D403/06, C07D209/96.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBAZOLONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (V) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O 2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-ILO; B REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VII), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VIII). LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON QUIMICAMENTE UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ONDASENTRON DE FORMULA (II) 9-METIL-3-[(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1IL)METIL]-1 ,2,3,9-TETRAHIDRO-4H-CARBAZOL-4-ONA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A Y B SON IGUALES QUE EN LA FORMULA (I).

  6. 6.-

    2,6-DI(CLOROMETILAXICARBONILOXIMETIL) PIRIDINA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D213/30.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA 2,6-DI(CLOROMETILAXICARBONILOXIMETIL) PIRIDINA COMO EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTE COMPUESTO EL CUAL ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION DEL ANTI-ATEROESCLEROTICO 2,6-BIS(HIDROXIMETIL) PIRIDINA DE (N-MATILCARBAMATO) (PIRIDINOLCARBAMATO Y OTRAS DROGAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-GUANIDINOTIAZOL.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: A61K31/425, C07D277/48.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-GUANIDINOTIAZOL DE FORMULA (I) EN DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III)COMPRENDE LA REACCION DE UNA DIHALOACETONA CON AMIDINOTIOUREA DE FORMULA (IV) Y POSTERIOR CICLACION, SELECTIVAMENTE MEDIANTE EL EMPLEO DE UN YODURO CATALIZADOR EN UN MEDIO DISOLVENTE, PARA CONSEGUIR LA SEPARACION DEL COMPUESTO HALOMETILICO DE FORMULA (V) EN FORMA CRISTALINA DE LA MEZCLA DE REACCION. DESPUES DE AÑADIR AGUA Y TIOUREA, ESTE COMPUESTO PUEDE TRANSFORMARSE EN UNO DE LOS PRODUCTOS PERSEGUIDOS, ES DECIR, EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE Y ES EL GRUPO DE FORMULA (II), EL CUAL SE SEPARA EN UN ESTADO CRISTALINO PURO DE LA MEZCLA DE REACCION.LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON VALIOSOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON EFICACIA EN LA TERAPIA DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONAMIDINA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D277/42.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONAMIDINA. ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-SULFANIL-3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONITRILO (FAMOTIDINA), DE FORMULA GENERAL (I), MEDIANTE S-ALQUILACION DE 2-GUANIDINO-TIAZOL-4-ILMETANO-TIOL OBTENIDO DE DIHIDROCLORURO DE S-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METIL)-ISOTIOUREA DE FORMULA (III), POR TRATAMIENTO IN SITU CON UNA BASE, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REALIZACION DE UNA S-ALQUILACION CON UNA N-SULFAMIL-3-HALO-PROPIONAMIDINA DE FORMULA (II) EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO. LA FAMOTIDINA ES UN COMPUESTO ANTI-ULCEROSO, QUE INHIBE LA ULCERACION GASTRICA E INTESTINAL SOBRE LA BASE DE UN MECANISMO BLOQUEADOR H2-RECEPTOR HISTAMINICO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROPIONAMIDINOS

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C143/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROPIOANIMIDINOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PROPIONAMIDINOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PREPARAN COMPUESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR UN 3-HALOPROPIONITRILO DE FORMULA (III), EN LA QUE X ES COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE, CON UNA SULFAMIDA DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE HALURO DE HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE FAMOTIDINA N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)PROPIONAMIDINA , AGENTE ANTI-ULCEROSO QUE PROPORCIONA EXCELENTES RESULTADOS EN EL TRATAMIENTO DE ULCERACIONES GASTRICAS E INTESTINALES.