13 inventos, patentes y modelos de TRAXLER, PETER

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRROLOPIRIMIDINA PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS

    (02/2010)

    Un compuesto de la Fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R1 es fenilo, benzodioxolilo, piridilo sustituido por hidroxi o alcoxi que tiene hasta y que incluye un máximo de 7 átomos de carbono, indolilo sustituido por halógeno y alquilo que tiene hasta y que incluye un máximo de 7 átomos de carbono, o fenilo sustituido por uno o más radicales seleccionados independientemente de uno del otro del grupo que consiste de alquilo que tiene hasta y que incluye un máximo de 7 átomos de carbono, hidroxi, alcoxi que tiene hasta y que incluye un máximo de 7 átomos de carbono,...

  2. 2.-

    COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE TRANSDUCCION DE SEÑAL Y UN DERIVADO EPOTILONA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K45/06, A61K31/425.

    Una combinación que comprende: #(a) un inhibidor de transducción de señal seleccionado de un ingrediente activo que reduce la actividad del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y #(b) un derivado epotilona de la Fórmula I ** ver fórmula** en la que el compuesto A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, y Z es O o un enlace, en el que los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente por lo menos un portador farmacéuticamente aceptable; para uso secuencial, separado o simultáneo.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PROTEINA KINASA

    (06/2009)

    Utilización de un compuesto de fórmula I** ver fórmula** donde R 1, R 2 y R 4 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquil C 1-C 6 sustituido opcionalmente, cicloalquil C3-C8 sustituido opcionalmente, NR6R7, OR6, SR6, (CH)mR6R7, donde R6 y R7 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, cicloalquil C3-C8 sustituido opcionalmente, aril sustituido opcionalmente, heterociclo de 5 o 6 miembros sustituido opcionalmente, (CH2)nCO(O)R8, (CH2)m R'' donde n = 0, 1, 2, 3, 4 y donde R8 es hidrógeno, alquil C 1-C 6, cicloalquil C 3-C 8 sustituido opcionalmente, aril sustituido opcionalmente y donde R'' se selecciona a partir de hidrógeno, alquil C 1-C 6 alcoxi C 1-C 8, cicloalquil...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 4-AMINO-6-FENIL-PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA

    (08/2008)

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde R1 y R2 son cada uno independientemente del otro hidrógeno, alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, N,N-dialquilamino inferior-alquilo inferior, morfolinil-alquilo inferior, tetrahidropiranilo, o un radical de la fórmula R4-Y-(C=Z) en donde R4 es di-alquilamino inferior, pirrolidinilo, piperidilo, alquilo inferior-piperazinilo, morfolinilo o piridilo, Y no está presente o alquilo inferior y Z es oxígeno, con la condición que R1 y R2 no son ambos hidrógeno; R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al cual ellos se adhieren forman un radical seleccionado del grupo que consiste de pirrolidinilo, piperidilo, alquilo inferior-piperazinilo, di-alquilo inferior-piperazinilo y morfolinilo; R3 es fenilo,...

  5. 5.-

    PIRROLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION

    (05/2008)

    Un derivado de 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina de fórmula I (Ver fórmula) En el cual N es 0 o 1, Q es 0 o 1 R es cloro R1 es hidrógeno R2 es a) un radical de fórmula II (Ver fórmula) En el cual u es 1 y R4 es N 3 -alquilureido inferior, N 3 -fenilureido, N 3 -alquiltioureido, alquilcarbonilamino inferior, benziloxicarbonilamino, morfolina-4-carbonilo, piperazina-1-carbonilo, 4alquilpiperazina inferior-1-carbonilo, alquilsulfonilamino inferior, benzenosulfonilamino, toluenosulfonilamino, furan-2-carbonilamino, tiofeno-2- carbonilamino, benzilamino, hidroximetil...

  6. 6.-

    MEZCLA QUE INCLUYE UN AGENTE QUE REDUCE LA ACTIVIDAD DE FCVE Y UN AGENTE QUE REDUCE LA ACTIVIDAD DE FCE

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/70, A61P43/00, A61K31/5375, A61K31/404, A61P37/06, A61P3/10, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/519, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P27/02, A61P1/16, A61P9/12, A61P35/04, A61P35/02.

    Una mezcla que incluye un primer ingrediente activo PTK787 y un segundo ingrediente activo PKI166, un derivado de 7H-pirrolo [2, 3-d] pirimidina de fórmula IV donde q'' es 1, n'' es 0, RE1 es hidrógeno, RE2 es fenil substituido por 4-hidroxi, y RE6 es metil; en el cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre ó en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable para empleo simultáneo, secuencial ó separado.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4 - AMINO - 1H PIRAZOLO[3,4 - D]PIRIMIDINA DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF) Y LA QUINASA C-ERBB2, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  8. 8.-

    FTALAZINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS.

    (06/2005)

    La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) *fórmula*, en la que r es de 0 a 2, n es de 0 a 2; m es de 0 a 4; R{sub,1} y R{sub,2} (i) son en cada caso un alquilo inferior, o (ii) forman Conjuntamente un puente en la subfórmula (I*) *fórmula* o (iii) forman Conjuntamente un puente en la subfórmula (I**) *fórmula*, siendo nitrógeno uno o dos de los miembros del anillo T{sub,1}, T{sub,2}, T{sub,3}, y T{sub,4}, y siendo el resto en cada caso CH; A, B, D, y E son N o CH, no siendo N más de 2 de estos radicales; G es alquileno inferior, aciloxialquileno o hidroxialquileno inferiores, -CH{sub,2}-O-, -CH{sub,2}-S-, - CH{sub,2}-NH-,...

  9. 9.-

    PIRROLOPIRIMIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (12/2002)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Q ES HETEROCICLO UNIDO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO Y QUE TIENEN LA FORMULA (IA), EN LA QUE R 3 Y R 4 Y M Y N SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, EL ANILLO MARCADO COMO A ES UN HETEROCICLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 9 ATOMOS EN EL ANILLO Y QUE TIENE AL MENOS UN ENLACE SATURADO, SIENDO POSIBLE QUE EXISTA OTRO ANILLO CON HETEROATOMO SELECCIONADOS ENTRE O Y S ADEMAS DEL ATOMO DE NITROGENO...

  10. 10.-

    PIRROLPIRIMIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/505, C07D487/04, C07D471/04, C07D207/34.

    SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 7H - PIRROLO[2,3, - D]PIRIMIDINICOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1. ESOS COMPUESTOS INHIBEN LA TIROSINA PROTEINA CINASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, COMO LAS ENFERMEDADES TUMORALES.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D231/38.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 4 ]PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION , E INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) INHIBEN EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, EN EL CASO DE HIPERPROLIFERACION EPIDERMICA (PSORIASIS) Y COMO AGENTES ANTI.

  12. 12.-

    DERIVADO PIRROLOPIRIMIDINA CON EFECTO ANTIPROLIFERATIVO

    (01/1998)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS QUE SIGUEN A CONTINUACION PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES DE TUMORES Y OTRAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS, COMO PSORIASIS, Y NUEVOS COMPUESTOS DE ESTE TIPO. SE TRATA DE COMPUESTOS DE UNA FORMULA I DEL TIPO DONDE N = 0 HASTA 5 Y R, EN EL CASO DE QUE N NO SEA IGUAL A 0 ES UNO O MULTIPLES SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DE HALOGENO, ALQUIL, TRIFLUORMETIL Y ALCOXI; Y R{SUB.1} Y R{SUB.2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON RESPECTIVAMENTE ALQUIL O TRIFLUORMETIL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL O FENOXI SUSTITUIDO POR ALCOXI, DONDE TAMBIEN UNO DE AMBOS RESTOS R{SUB.1} Y R{SUB.2} PUEDE SER HIDROGENO O CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN UNA CADENA ALQUILENO CON 2 HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO, QUE SON SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS POR ALQUIL; O SUS SALES. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I INHIBEN LA PROTEINA QUINASA, POR EJEMPLO LA PROTEINA TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR "FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL", EGF.

  13. 13.-

    DIAMINOFTALIMIDA SUSTITUIDA Y ANALOGOS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D487/04, C07D209/48, C07D209/46.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE AR1, AR2, A1, A2, R Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVAS ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES QUE CORRESPONDEN A LA INHIBICION DE PROTEINQUINASAS, COMO POR EJEMPLO TUMORES. SE FABRICAN SEGUN UNA FORMA CONOCIDA.