14 inventos, patentes y modelos de TORRES CEBADA,TOMAS

  1. 1.-

    CARBOXIFTALOCIANINAS FUNCIONALIZADAS CON ESPACIADORES CONJUGADOS Y SUSTITUYENTES VOLUMINOSOS, PROCESO DE PREPARACIÓN Y USO EN CÉLULAS SOLARES

    (05/2013)

    Carboxiftalocianinas funcionalizadas con espaciadores conjugados y sustituyentes voluminosos, proceso de preparación y uso en células solares. La presente invención se refiere a carboxiftalocianinas funcionalizadas con espaciadores conjugados y sustituyentes voluminosos, sus regioisómeros y mezclas resultantes, a procedimientos para su obtención y su utilidad en la preparación de células solares orgánicas e híbridas, o como cromóforos fotoactivos para dispositivos fotovoltaicos moleculares.

  2. 2.-

    CARBOXIAZULENOCIANINAS CON APLICACIONES COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN CÉLULAS SOLARES Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN

    (05/2013)

    Carboxiazulenocianinas con aplicaciones como fotosensibilizadores en células solares y un procedimiento para su preparación. La presente invención trata de carboxiazulenocianinas sustituidas como colorantes del infrarrojo cercano, sus usos, e.g. en la preparación de células solares orgánicas e híbridas, o como colorantes fotoactivos para dispositivos fotovoltaicos moleculares, y un procedimiento para la obtención de dichos compuestos.

  3. 3.-

    BISFTALOCIANINATOS HETEROLÉPTICOS DE TB(III), PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LOS MISMOS Y SU USO COMO IMANES MOLECULARES

    (05/2013)

    Bisftalocianinatos heterolépticos de Tb(III), procedimiento de preparación de los mismos y su uso como imanes moleculares. La presente invención se relaciona con bisftalocianinatos heterolépticos de Tb(III), en su "forma neutra" y en su "forma aniónica" sus regioisómeros y mezclas resultantes, y las mezclas de los mismos con bisftalocianinatos de otros lantánidos, y su uso como imanes moleculares (SMMs).

  4. 4.-

    USO DE DÍMEROS FUSIONADOS DE SUBFTALOCIANINAS FLUORADAS COMO ACEPTORES ELECTRÓNICOS PARA CÉLULAS SOLARES

    (11/2012)

    La presente invención se relaciona con el uso de dímeros de subftalocianinas fluoradas como compuestos foto y electro activos para la preparación de dispositivos fotovoltaicos, en particular, de células solares orgánicas e híbridas, así como a los propios dispositivos y células solares que comprenden dichos dímeros.

  5. 5.-

    TRI-TERC-BUTILCARBOXIFTALOCIANINAS, USOS DE LAS MISMAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (06/2011)

    Tri-terc-butilcarboxiftalocianinas, usos de las mismas y procedimiento para su preparación.Las carboxiftalocianinas sustituidas (I), en las que los grupos tanto terc-butilo como carboxilo ubicados en los cuatro anillos de isoindol están ubicados independientemente en cualquiera de las cuatro posiciones del anillo de benceno correspondiente de cada anillo de isoindol, sus regioisómeros y mezclas de los mismos, pueden usarse en la fabricación de células solares orgánicas e híbridas o como colorantes fotoactivos para dispositivos fotovoltaicos moleculares

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO COLORIMETRICO PARA LA DETECCION DE ANIONES CIANURO BASADO EN COLORANTES DERIVADOS DE SUBFTALOCIANINA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C09B47/04, G01N21/75.

    Procedimiento colorimétrico para la detección de aniones cianuro basado en colorantes derivados de subftalocianina en disoluciones acuosas, parcialmente acuosas o no acuosas, que comprende añadir una subftalocianina de fórmula general I a una disolución acuosa, parcialmente acuosa o no acuosa, detectándose la presencia de cianuro por la reducción de intensidad de la banda de absorbancia de 560-575 nm en el espectro de absorción de la disolución.#Preferiblemente, la disolución tiene un contenido en agua del 0-30%, y más preferiblemente, del 0-5%. En una realización preferida de la invención, la subftalocianina puede ser previamente anclada, adsorbida o soportada sobre un sustrato inorgánico o polimérico, preferiblemente un óxido metálico tal como el TiO{sub,2}.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUBPORFIRAZINAS CON ALTA SOLUBILIDAD CON APLICACIONES COMO MATERIALES PARA ALMACENAMIENTO OPTICO DE DATOS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C07F5/02, C07D487/22, C09B47/00.

    Procedimiento para la preparación de subporfirazinas de fórmula general I, altamente solubles y con aplicaciones como materiales para el almacenamiento óptico de datos, donde R1, R2, R3 y R4 representan indistintamente un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo, o un grupo arilo, o un grupo aralquilo, o un grupo funcional atractor de electrones tales como un átomo de halógeno, o un grupo nitro, o un grupo ciano, o un grupo COH, o un grupo COOR9, o un grupo CONHR9, o un grupo CONR9R10, o un grupo sulfóxido SOR6, o sulfona SO2R6. R1, R2, R3 y R4 representan también un grupo dador de electrones como un grupo alcoxilo OR6 o tioéter SR6. Alternativamente, uno o dos de los grupos R1, R2, R3 y R4 representan también un grupo porfirínico o ftalocianínico unido al anillo de subporfirazina. Por su parte R5 representa un átomo de halógeno, o bien un grupo hidroxilo.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIS (SUBFTALOCIANINAS) CON APLICACIONES COMO MATERIALES PARA ALMACENAMIENTO OPTICO DE DATOS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C07F5/02, C09B47/04, C09B47/08, C07D519/00.

    Procedimiento para la preparación bis[subftalocianinas] con aplicaciones como materiales para almacenamiento óptico de datos que consiste en una reacción de una o dos halosubftalocianinas de fórmula general II, donde R9 representa un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), con una amalgama potasio-sodio para dar los compuestos del título I, en donde Rl, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 representan indistintamente un átomo de hidrógeno o bien un grupo alquilo R10 de uno a dieciséis átomos de carbono, preferiblemente de cadena lineal o ramificada, o bien un grupo bencénico sustituido opcionalmente por uno a tres grupos alquilo R10, o bien un grupo tioéter SR10, donde R10 posee la misma significación anteriormente mencionada.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUBFTALOCIANINAS CON ALTA SOLUBILIDAD Y ALTA ESTABILIDAD OPTICA CON APLICACIONES COMO MATERIALES PARA ALMACENAMIENTO OPTICO DE DATOS.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C07F5/02, C07D487/22, C09B47/04, C09B47/067.

    Procedimiento para la preparación de subftalocianinas con alta solubilidad y alta estabilidad óptica con aplicaciones como materiales para almacenamiento óptico de datos de discos de tipo CD y DVD, en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 representan de forma indistinta un átomo de hidrógeno, o bien un grupo funcional atractor de electrones, tal como un átomo de halógeno, un grupo nitro, sulfóxido o sulfona o bien un grupo dador de electrones tal como un grupo alcóxido o tioéter, donde R9 representa un átomo de halógeno, un grupo ariloxi o ariltio.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIAZOLOAZAPORFIRINAS CON APLICACIONES COMO MATERIALES MOLECULARES.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C07D487/22, C09B47/00.

    Procedimiento para la preparación de triazoloazaporfirinas sustituidas de fórmula general I, análogos de ftalocianina, con propiedades conductoras, magnéticas, ópticas no lineales y cristal-líquido, que consiste en la reacción de un ligando de tres unidades de fórmula general III con un dinitrilo adecuadamente sustituido de fórmula general III, en presencia de una sal metálica de un metal (M) divalente de la serie de transición.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METALOFTALOCIANINAS CON FUNCIONES DE AZUFRE, MATERIALES SEMICONDUCTORES CON APLICACIONES COMO ELEMENTOS ACTIVOS EN SENSORES DE GASES.

    (08/2001)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C09B47/067.

    La presente invención comprende un procedimiento para la preparación de metaloftalocianinas con funciones de azufre, de fórmula general I, con propiedades semiconductoras y aplicaciones como elementos activos en sensores de gases conductimétricos, caracterizado por la reacción de ciclotetramerización de un dinitrilo adecuadamente sustituido, de fórmula general II, en presencia de una sal de un metal de transición divalente de fórmula general III. **FORMULA** .

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUBTALOCIANINAS CON APLICACIONES COMO MATERIALES OPOTICOS NO LINEALES.

    (07/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C07D487/22, C09B47/04.

    LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUBFTALOCIANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, HOMOLOGOS DE FTALOCIANINA, CON PROPIEDADES OPTICAS NO LINEALES DE SEGUNDO Y TERCER ORDEN. LOS COMPUESTOS DEL TITULO I SE PREPARAN EN UNA 0 MAS ETAPAS A PARTIR DE O-DICIANODERIVADOS ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS II, CUYA OBTENCION ES AMPLIAMENTE CONOCIDA EN LA TECNICA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METALOAZAPORFIRINAS ANALOGAS DE FTALOCIANINA CON APLICACIONES COMO METALES MOLECULARES.

    (12/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C07D487/22.

    LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METALOAZAPORFIRINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, ANALOGOS DE FTALOCIANINA, CON POTENCIALES PROPIEDADES CONDUCTORAS, MAGNETICAS, OPTICAS NO LINEALES Y CRISTAL-LIQUIDO, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN COMPLEJO METALICO DE TRANSICION DE UN 3,5-BIS (3'-IMINO-L'-ISOINDOLINILIDENAMINO)-1 ,2,4-TRIAZOL DE FORMULA GENERAL II CON UNA 1,3-DIIMINOISOINDOLINA ADECUADAMENTE SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL III.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AZAPORFIRINAS SUSTITUIDAS PARA APLICACIONES COMO MATERIALES MOLECULARES ORGANICOS.

    (03/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C07D487/22, C09B47/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AZAPORFIRINAS SUSTITUIDAS CON POTENCIALES PROPIEDADES CONDUCTORAS, OPTICAS, MAGNETICAS Y CRISTAL LIQUIDO, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN DERIVADO DE 3,5-DIAMINO-1,2,4-TRIAZOL CON UNA 1,3-DIIMINOISOINDOLINA SUSTITUIDA, EN UNA ESTEQUIOMETRIA ADECUADA, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE UN METAL DE TRANSICION.