6 inventos, patentes y modelos de TORII, SIGERU

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS 3-NORCEFEMA.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D501/08.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 3 FORMULA , QUE SE CARACTERIZA UN REACTIVO DE HIDRURO ACTUA SOBRE UN COMPUESTO DE BE LA FORMULA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO CUPROSO EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO , UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE SALIDA EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.

  2. 2.-

    METODO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE 3 - EXOMETILENCEFAM

    (11/1995)
    Solicitante/s: OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D501/04.

    SE PRESENTA UN METODO DE PRODUCCION DE 3 - EXOMETILENCEFAM DE LA FORMULA II DONDE R EXP1 ES AMINO O AMINO SUSTITUIDO Y R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO QUE COMPRENDE REACCION DE UN CEFEM DE LA FORMULA I DONDE R EXP1 Y R (AL CUADRADO) SON COMO SE DEFINE ARRIBA Y X ES HALOGENO CON METAL DE PLOMO MANTENIENDO EL PH DEL SISTEMA DE REACCION A 0,1 A 8. EL CEFEM (I) PUEDE REACCIONAR CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE PLOMO O UN COMPUESTO DE PLOMO EN PRESENCIA DE UN METAL CON UNA MAYOR TENDENCIA DE IONIZACION QUE EL PLOMO.

  3. 3.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILPENICILINA 2 - BETA SUSTITUIDA

    (11/1994)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D499/00.

    PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE METILPENICILINA 2 - BETA SUSTITUIDA, DE FORMULA(I), EN LA QUE - NY ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE N COMO HETEROATOMOS EN LA ESTRUCTURA CICLICA, Y R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE DISULFURO DE AZETIDINONA DE FORMULA (III) (EN LA QUE R1 ES ANTES DEFINIDO Y R ES UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR), CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO NITROGENADO DE FORMULA(IV) (EN EL QUE NY ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO METALICO.

  4. 4.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 2 - ALFA - METIL - 2 BETA - (1,2,3 - TRIAZOL - 1 - IL) METIL - PENAM - 3 - ALFA CARBOXILICO

    (01/1994)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D499/00, C07D499/44.

    LOS CITADOS DERIVADOS SE PREPARAN POR REACCION DE UN SULFOXIDO DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO DE FORMULA(III), EN EL QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA; R1 ES H, HALOGENO Y R2 ES H, ALQUILO DE CADNA CORTA O SIMILAR, CON UN DERIVADO TRIAZOLICO DE FORMULA(IV), EN LA QUE R3 Y R4 SON H, TRIALQUILSILILO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O SIMILAR Y R5 ES H O SILILO SUSTITUIDO CON TRES GRUPOS SELECCIONADOS DE ALQUILO DE CADENA CORTA, BENCILO Y FENILO EN UN DISOLVENTE.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LA TIOMETILPENICILINA 2-BETA SUSTITUIDA Y SU PREPARACION Y USO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE LA PENICILINA DE FORMULA (I) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2; Y ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ACILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILTIOCARBAMOILO MONO- O DI-INFERIOR, (II) EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO -(CH2)M-OR2 O -(CH2)MCOOR2 (M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE PENICILINA EL CUAL SE UTILIZA CONVENIENTEMENTE PARA DERIVADOS DE LA PENICILINA) O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL TIPO DE LOS SIGUIENTES, GRUPO ALQUILO INFERIOR, ATOMO DE HALOGENO O GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE LA PENICILINA, O UNA SAL DEL MISMO. SE USAN COMO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE METIL-PENICILINA 3-BETA-SUSTITUIDA.

    (02/1993)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D499/00.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN DERIVADO DE METILPENICILINA 2 BETA-SUSTITUIDA DE FORMULA (I) DONDE R ES H O UN GRUPO CARBOXILO DE PROTECCION, R1 ES H O HALOGENO, R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, AZIDA, TIOALQUILO INFERIOR, FTALIMIDA O UN GRUPO -NHR3 (DONDE R3 ES H O ACILO), Y -NY ES UN GRUPO MONOCICLICO SUSTITUIDO O HETEROCICLICO BICICLICO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE NITROGENO EN LA ESTRUCTURA DEL ANILLO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA(II) DONDE X ES CL O BR Y R, R1 Y R2 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (III) DONDE -NY ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES.