7 inventos, patentes y modelos de TONON, GIANCARLO

  1. 1.-

    Péptidos GLP-1 insulinotrópicos monoconjugados específicos de sitio

    (04/2015)

    Derivado monoconjugado de un péptido 1 similar al glucagón o análogos de GLP-1 seleccionados del grupo que consiste en GLP-1 amida (SEC ID Nº 1), GLP-1 extendido por glicina (SEC ID Nº 2), exendina-3 y exendina-4 que tiene un residuo de glutamina ligado covalentemente a un monometoxi-poli(etilenglicol) lineal o ramificado funcionalizado con alquilamino primario, caracterizado por que dicho péptido 1 similar al glucagón o análogos de GLP-1 seleccionados del grupo que consiste en GLP-1 amida (SEC ID Nº 1), GLP-1 extendido por glicina (SEC ID Nº 2), exendina-3 y exendina-4 y dicho monometoxi-poli(etilenglicol) están directamente ligados.

  2. 2.-

    MONOCONJUGADOS ESPECIFICOS DE SITIO DE G-CSF

    (05/2010)

    Derivado monoconjugado, específico de sitio del G-CSF humano, o análogo y/o derivado del mismo, caracterizado porque un residuo de glutamina en una posición que oscila desde 132 hasta 137 de la secuencia de la cadena de polipéptido del G-CSF de 174 aminoácidos humano nativo está unido covalentemente a un polímero hidrófilo no inmunogénico

  3. 3.-

    BIOCATALIZADORES INMOVILIZADOS UTILIZABLES PARA LA PRODUCCION DE NUCLEOSIDOS NATURALES Y DE ANALOGOS MODIFICADOS A TRAVES DE REACCIONES ENZIMATICAS DE TRANSGLICOSILACION

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADORKEM TECHNOLOGY SPA. Clasificación: C12N9/10, C12P19/02, C12N11/08, C12P19/38, C12P19/40, C12N11/18.

    Biocatalizador utilizable para las reacciones de transglicosilación, que contiene una matriz sólida funcionalizada con grupos epoxi y las enzimas uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa, caracterizado en que las enzimas uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa están coinmovilizadas en la matriz sólida mediante la formación de enlaces covalentes.

  4. 4.-

    NUEVAS ENDOPROTEASAS SOLUBLES PARA EL PROCESAMIENTO IN VITRO DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KERYOS SPA. Clasificación: C12N9/00, C12N9/60.

    Una endoproteasa Kex1 soluble que tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a la secuencia de aminoácidos codificada por el gen KEX1 de Kluyveromyces lactis (número de acceso de EMBL X07038) y sin dominio transmembranal, en la que se han eliminado al menos 57 y no más de 100 restos de aminoácidos del extremo C-terminal.

  5. 5.-

    CEPAS BACTERIANAS RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE NUCLEOSIDOS NATURALES Y ANALOGOS MODIFICADOS DE LOS MISMOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NORPHARMA SPA. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, C12N15/54, C12N9/10, C12P19/02, C12P19/38, C12P19/40.

    Células huésped E. coli transformadas que tienen actividades enzimáticas de uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa 120-1000 veces superiores a las correspondientes células sin transformar, conteniendo dichas células huésped E. coli transformadas un vector de expresión plasmídico recombinante que comprende: (a) al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de uridina fosforilasa y al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de purina nucleósido fosforilasa; y (b) al menos una secuencia génica que codifica una resistencia a tetraciclina, kanamicina y/o ampicilina.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/415, C07D405/04, C07D235/14, A61K31/34.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I), DONDE A ES -CH2-CH(CH3)- O -CH(CH3)CH2-; N ES 0 O 1; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1-5, PREVIENDO QUE CUANDO N ES 0, M ES UN ENTERO DE 2-5; X ES UN RADICAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE BENCILO, FLUOROBENCILO, ALCOXIALQUILO Y TETRAHIDROFURFURILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO O PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA Y PIRIDINA, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, NO TOXICAS. LOS COMPUESTOS (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

  7. 7.-

    ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/425, C07D239/42, C07D277/42, C07D213/74, C07D213/82, C07D213/80, C07D239/46, C07D237/20, C07D237/24, C07D241/26.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.