9 inventos, patentes y modelos de TONNERRE, BERNARD

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOLIZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (05/2010)

    Derivados de indolizina de fórmula general (I)

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIPIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

    (04/2007)

    Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: - n es 1 ó 2; - p es 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo - CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa un grupo aromático elegido entre: - estando dichos grupos...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINILACILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y SU PREPARACION EN TERAPEUTICA.

    (12/2006)

    Un compuesto que responde a la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: - n es 1 ó 1 ó 2; - R1 representa un átomo de halógeno; un radical trifluorometilo; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; - R3 representa un átomo de hidrógeno; un grupo -OR5; un grupo -CH2OR5; un grupo -NR6R7; un grupo -NR8COR9; un grupo -NR8CONR10R11; un grupo -CH2NR12R13; un grupo -CH2NR8CONR14R15; un alcoxi (C1-C4)-carbonilo; un grupo -CONR16R17; - o bien R3 constituye un doble enlace entre el átomo de carbono al que está unido y el átomo de carbono adyacente del ciclo de piperidina; - R4 representa el grupo aromático 1,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1-FENILSULFONIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D403/12, A61P13/00, A61K31/496.

    Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: - n es 1 ó 2; - X representa un grupo -CH2-; -O-; -NH-; -O-CH2-; -NH-CH2-; -NH-CH2-CH2-; - R1 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometilo; - R3 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); un radical trifluorometilo; un radical trifluorometoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); - R5 representa un radical elegido de: **(Fórmula)** - R6 representa un alcoxi (C1-C4); - R7 representa un alcoxi (C1-C4); así como sus sales con ácidos minerales u orgánicos, sus solvatos y/o sus hidratos.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2005)

    Compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** en la que: - R1 representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo, un radical metoxi o un radical trifluorometilo; - R3 representa un átomo de cloro, un átomo de flúor, un radical metoxi o un radical etoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/472, A61P25/00, A61K31/404, A61P3/00, A61P9/00, C07D401/04, C07D403/04.

    compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** representa un radical: en la que: el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 tiene la configuración (S); - el radical: **(Fórmula)** representa un radical: **(Fórmulas)** - R1 representa un átomo de cloro o un radical metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -4- o -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical metoxi; - R3 representa un radical metoxi o un átomo de cloro; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa un radical metoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y junto con R3 representa un radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo dimetilamoni o un radical metoxi; - R6 está en posición -2- del fenilo y representa un radical metoxi; - R7 representa un radical metoxi.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 1,3-DIHIDROINDOL-2-ONA SUSTITUIDOS EN 3 POR UN GRUPO NITROGENADO COMO AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCTOCINA.

    (10/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN CADA UNO INDEENDIENTEMENTE UN HIDROGENO; UN HALOGENO; UN ALKILO C{SUB,17}; UN ALCOXI C{SUB,1-7}; UN TRIFLUORMETILO. R{SUB,3} REPRESENTA UN ALKILO C{SUB,1-7}, UN CICLOALKILO C{SUB,3-7} UN CICLOHEXILO, UN CICLOXIMETILO, UN FENILO, UN BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ACIDO, UN GRUPO 2,2-DIMETILHIODRACINO; UN ALKILSULFONAMIDO C{SUB,1-7}; UN PENILSULFONAMIDO; UN DIMETILAMINOSULFONAMIDO , UN GRUPO NR{SUB,7}R{SUB,8}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,10}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,11}; UN RADICAL HETEROCICLICO R{SUB,12}; UN PIPERACIN-1-ILO, UN GRUPO LACTOILAMINO, UN GRUPO MANDELOILAMINO; UN GRUPO...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE INDOLINA QUE LLEVA UNA FUNCION AMIDICA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1998)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C1-C4, UN GRUPO BENCILOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; -R2 REPRESENTA UN ALQUILO EN C1-C6, UN CICLOALQUILO EN C3-C7, UN CICLOACENO EN C5-C7, UN FENILO NO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN ALCOXI EN C1-C4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO AMINO, O R2 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA CONR6R7; 1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, O R5 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; ILAR A R7; ZETIDIN-3-IL, ESTANDO SUSTITUIDOS O NO DICHOS GRUPOS SOBRE EL NITROGENO POR UN ALQUILO EN C1-C4, POR UN BENCILOXICARBONILO...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DEL INDOL.

    (07/1992)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D413/06, C07D209/16.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO FIN UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UTILIZAR EL 3-TOSILOXI-O-1,2-ISOPROPILIDENO 1,2-PROPANODIOL BAJO UNA FORMA OPTICAMENTE PURA PARA INTRODUCIR EN CARBONO ASIMETRICO C* DEL COMPUESTO (I). LA PRESENTE INVENCION TIENE IGUALMENTE COMO FIN LAS OXAZOLIDINONAS INTERMEDIARIAS DE FORMULA (IX) EN LA CUAL R5 ES H O UN GRUPO (II).