7 inventos, patentes y modelos de TOMIYA, KANJI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 5-AMINOPIRAZOL-4-CARBOXILATO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (11/2008)

    Un procedimiento para la preparación de un derivado de 5-aminopirazol-4-carboxilato representado por la fórmula : (Ver fórmula) en donde R 1 es un grupo alquilo C1 a C4 lineal o ramificado que puede sustituirse con átomos de halógeno 1-9, R 2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C4 lineal o ramificado, un grupo de fenilo no sustituido o un grupo de fenilo sustituido por 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes, incluyendo un grupo de alquilo C1 a C4, un grupo de haloalquilo C1 a C4, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo ciano, un grupo nitro y un grupo hidroxi,...

  2. 2.-

    PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-ALQUIL-3-AMINOTIOFENO Y DE DERIVADOS DE 3-AMINOTIOFENO

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D333/20, C07D411/12, C07D333/36, C07D333/38, C07D333/40.

    Un derivado de 3-aminotiofeno, representado por la fórmula (6a): en la que R9 significa un átomo de hidrógeno, un grupo carboxilo o un grupo alcoxicarbonilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y Ra significa un grupo representado por una cualquiera de las siguientes fórmulas de (A1) a (A12): en las que R5 significa un grupo trifluormetilo, un grupo difluormetilo, un grupo metilo, un grupo etilo o un átomo de halógeno; R6 significa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo trifluormetilo, un átomo de halógeno, un grupo metoxi, o un grupo amino; R7 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo metilo, o un grupo metoxi; R8 significa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, o un átomo de halógeno y n significa un número entero de 0 a 2, aquí, en el caso de (A9), (A10) o (A11), R5 no es un átomo de halógeno.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIETO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-ALQUIL-3-AMINOTIOFENO Y DERIVADOS DE 3-AMINOTIOFENO.

    (03/2006)

    Un procedimiento para la preparación de un derivado de 2-alquil-3-aminotiofeno , representado por la **fórmula** en donde, Ra, representa un grupo representado por uno cualquiera de los siguientes grupos (A1) a (A12): representa un grupo trifluorometilo, un grupo difluorometilo, un grupo metilo, un grupo etilo, o un átomo de halógeno, R6, representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un átomo de halógeno, un grupo metoxi, o un grupo amino; R7, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo metilo, o un grupo metoxi;...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO Y FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Clasificación: C07D409/12, C07D417/12, A01N43/56, A01N43/78, A01N43/40, C07D333/36, A01N43/10, C07D333/42, C07D333/44.

    EL DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO DE LA INVENCION REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL POSEE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES PARA HONGO PATOGENICO DE VARIOS CULTIVOS, QUE EXHIBE UN EFECTO DE CONTROL EXCELENTE SOBRE LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL MOHO GRIS, EL MOHO LEVE Y EN PARTICULAR OXIDO, Y ES TAMBIEN EFICAZ PARA UN HONGO RESISTENTE A LOS FUNGICIDAS CONVENCIONALES QUE SE HA CONVERTIDO EN UN PROBLEMA, Y CONSECUENTEMENTE ES UTIL PARA UN FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA.

  5. 5.-

    DERIVADO SUBSTITUIDO DE LA CARBOXANILIDA Y AGENTE DE CONTROL DE ENFERMEDADES VEGETALES, EL CUAL LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Clasificación: A01N43/56, A01N43/78, C07D231/14, C07D277/56, C07C211/45.

    UN DERIVADO SUSTITUIDO DE CARBOXANILIDA PROPORCIONADO POR LA INVENCION Y REPRESENTADO POR LA FORMULA : EN EL QUE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O METILO, B ES UN METILO O ETILO, Y HET ES UN GRUPO 1 TIL NTROL DE LA ENFERMEDAD CONTRA BOTRYTIS CINEREA, MILDIU PULVERULENTO, PYRICULARIA ORYZAE DEL ARROZ Y DIVERSAS OTRAS ENFERMEDADES DE PLANTAS, ES EXCELENTE EN CUANTO A SU EFECTO RESIDUAL, Y POSEE TAMBIEN ACTIVIDAD CONTRA CEPAS RESISTENTES A LOS PRODUCTOS QUIMICOS CONVENCIONALES, Y EJERCE CONTROL EN PARTICULAR CONTRA BOTRYTIS CINEREA A DOSIS REDUCIDA, EN COMPARACION CON LOS PRODUCTOS ANTERIORES, ES TAMBIEN SEGURA PARA LAS COSECHAS, Y DE ESTE MODO ES UTIL COMO AGENTE PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES DE PLANTAS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 3-AZABICICLO(3.1.0)HEXAN-2-ONAS Y COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES HERBICIDICAMENTE ACTIVOS

    (07/1996)
    Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Clasificación: A01N43/38, C07D209/52.

    UN DERIVADO DE 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXAN-2-ONAS REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE HERBICIDICAMENTE ACTIVO: (EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 1 A 3; N ES UN ENTERO 1 O 2; Y CUANDO M ES 2 O 3, LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR X PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CUANDO N ES 2, LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR Y PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES).

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 4-ETIL-3-(FENIL SUSTITUIDO)-1-(3-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-2-PIROLIDINONA

    (11/1994)
    Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Clasificación: C07D207/26, A01N43/36.

    DICHOS DERIVADOS Y SUS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS SOPORTAN UN P-SUSTITUYENTE SOBRE LA POSICION-1 DEL GRUPO FENIL Y/O UN SUSTITUYENTE SOBRE LA POSICION -3 DEL GRUPO FENIL; QUE EXHIVE UNAS ACTIVIDADES HERBICIDAS SELECTIVAS, CONTRA VARIOS TIPOS DE MALEZA QUE CAUSAN PROBLEMAS EN LA PLANTACIONES DE ARROB. PUEDEN SER PREPARADOS POR LA DEHALOGENACION DE UNA PIROLIDINONA (ALFA)-HALOETIL SUSTITUIDO A LA CICLIZACION REDUCTIVA DE UN N-2-BUTENIL-N-(FENIL SUSTITUIDO)-HALOACETIL-3-TRIFLUOROMETILANILINA.