23 inventos, patentes y modelos de TOMINAGA, MICHIAKI

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE CILOSTAZOL

    (05/2011)

    Un proceso para la producción de cilostazol representado por la siguiente fórmula general [I]: el cual comprende hacer reaccionar un derivado del carboestirilo representado por la siguiente fórmula general [II]: con un derivado del tetrazol representado por la siguiente fórmula general [III]:en donde X representa un átomo halógeno, en presencia de un compuesto básico inorgánico, en donde es usada agua en una cantidad de 3 a 7 veces en peso a la del derivado del carboestirilo [II], y el compuesto básico inorgánico es usado en una cantidad de 1 a 6 moles por mol del derivado del carboestirilo [II], y en donde dicho compuesto básico inorgánico es seleccionado de entre el grupo consistente en bases inorgánicas de hidróxido sódico, hidróxido potásico, hidróxido de cesio, hidróxido de litio, carbonato sódico, carbonato potásico, carbonato de cesio, carbonato de litio, hidrógeno carbonato de litio, hidrógeno carbonato sódico, hidrógeno carbonato potásico y carbonato de plata; metales alcalinos de sodio y de potasio; y mezclas de los mismos, caracterizándose por el hecho de que la reacción es llevada a cabo en un solvente de agua

  2. 2.-

    MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIDRAZOL CON UNA HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA (CRISTAL E) Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (08/2010)

    Cristales E de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 8,0º, 13,7º, 14,6º, 17,6º, 22,5º y 24,0º

  3. 3.-

    SUSTANCIA FARMACEUTICA DE ARIPIPRAZOL CON HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y METODO DE PREPARACION DE LA MISMA

    (07/2010)

    Cristales C de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 12,6º, 13,7º, 15,4º, 18,1º, 19,0º, 20,6º, 23,5º y 26,4º

  4. 4.-

    MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIPRAZOL (CRISTAL F) QUE TIENE HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (07/2010)

    Cristales F de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 11,3º, 13,3º, 15,4º, 22,8º, 25,2º y 26,9º

  5. 5.-

    MEDICAMENTO A BASE DE ARIPIPRAZOL (CRISTAL D) QUE TIENE HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (07/2010)

    Cristales D de Aripiprazol Anhidro que tienen un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos a 2? = 8,7º, 11,6º, 16,3º, 17,7º, 18,6º, 20,3º, 23,4º y 25,0º

  6. 6.-

    ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y ANTAGONISTA DE OXITOCINA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D223/16, A61K31/60, C07D403/06, C07D401/00, C07D521/00, C07D403/00, C07D405/00.

    Un compuesto benzoheterocíclico o una sal del mismo representado por la fórmula general (1A): (Ver fórmula) donde: R 1 es un átomo de halógeno, R 2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6; R 3 es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde R 13 es un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carbamoilo, o un grupo alquilo C1-C6; m es 0 o un número entero de 1 a 3), R 4 es (I) un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A es un grupo alquileno C1-C6; R 11 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R 12 es un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con piridilo, un grupo piridilo, un grupo de fórmula: (Ver fórmula) (donde A se define como.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENZOHETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA

    (11/2007)

    Un derivado benzoheterocíclico de la siguiente **fórmula**, donde G es un grupo de fórmula: R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcanoil(C1-C6)oxi, un grupo amino que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con carboxi, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con alcoxi(C1-C6)carbonilo, o un grupo aminocarbonilalcoxi C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente alquilo C1-C6, R2 es un grupo de fórmula: -NR4R5, donde R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que tiene opcionalmente un sustituyente hidroxi, o un grupo benzoilo que tiene opcionalmente un sustituyente...

  8. 8.-

    SUBSTANCIA FARMACEUTICA DE ARIPIPRAZOL QUE TIENE UNA HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y METODOS DE PREPARACION ASOCIADOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P25/18, A61K31/496, C07D215/22.

    Un Hidrato A de aripiprazol donde dicho Hidrato tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que es sustancialmente el mismo que el espectro de difracción de rayos x de polvo mostrado en la Figura 3; bandas de absorción de infrarrojos concretas a 2951, 2822, 1692, 1577, 1447, 1378, 1187, 963 y 784 cm-1 en el espectro de IR (KBr); una curva endotérmica que es sustancialmente la misma que la del análisis termogravimétrico/térmico diferencial (velocidad de calentamiento 5C/min) mostrada en la Figura 1; y un tamaño de partícula medio de 50 m o menos.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LOS RADICALES SUPEROXIDOS.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D277/22, A61K31/70, A61K31/66, C07D417/14, A61P9/10, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D513/04, C07D277/56, C07D277/24, C07D263/32, C07D277/68, C07D417/04, C07D277/30, C07H15/26, C07F9/6539.

    Un procedimiento para producir un derivado de tiazol representado por la fórmula general , donde R1 representa un grupo fenilo que puede tener como sustituyente o sustituyentes, en el anillo de fenilo, 15 grupos seleccionados del grupo formado por un grupo alcoxi, un grupo sililoxi sustituido con un grupo trialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenil (C2-C6)oxi, un grupo alquil (C1-C6)tio, un grupo fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo formado por un grupo tiazolilo que tiene, como sustituyente en el anillo de tiazolilo, un grupo fenilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 en el anillo de fenilo, un grupo carboxilo y un grupo hidroxilo, un grupo alquil(inferior)sulfinilo , un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/12.

    Un proceso para producir un derivado de carboestirilo representado por la siguiente fórmula general (I): en la que A representa un grupo de fórmula: -(CH2)4- y R representa un grupo ciclohexilo, que consiste en la reacción de un derivado de carboestirilo representado por la fórmula general (II) que se muestra a continuación: con un derivado de tetrazol representado por la siguiente fórmula general (III): en la que X representa un átomo de halógeno, y A y R son como se han definido antes, en presencia de un catalizador de transferencia de fase en un disolvente que es agua solamente.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE BENZAZEPINA AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16, C07D403/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZAZEPINA DE FORMULA , EN DONDE R 1 CORRESPONDE A H O A UN HALOGENO, A CORRESPONDE A UN ALQUILENO INFERIOR, R 2 Y R SUP,3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA H, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR TIENEN OPCIONALMENTE UN ALCOXI INFERIOR SUSTITUYENTE, ETC., O R 2 Y R 3 SE PUEDEN COMBINAR CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, ETC., R 4 CORRESPONDE A H, UN ALQUILO INFERIOR, OH, ETC., R 5 CORRESPONDE A - NHR 6 (R 6 ES UN ALQUILO INFERIOR) O PIRR OLIDINIL, O UNA SAL DE LOS ANTERIORES, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA Y UNA ACTIVIDAD AGONISTICA DE LA VASOPRESINA EXCELENTES Y SE EMPLEAN COMO ANTAGONISTA DE LA VASOPRESINA, COMO AGENTE AGONISTA DE LA VASOPRESINA Y COMO ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA.

  12. 12.-

    DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS UTILIZABLES COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.

    (02/2004)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/55, C07D223/16, C07D243/14, C07D401/00, C07D409/00, C07D403/00, C07D405/00, C07D243/12, C07D215/02, C07D417/00.

    UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, ACTIVIDAD DE AGONISTAS DE VASOPRESINA, Y ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA, Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA, AGONISTAS DE VASOPRESINA, O ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.

  13. 13.-

    AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS QUE COMPRENDEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 4-AMINO N-ACILADA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/10, C07D211/58, C07D401/10, C07D211/76.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS CARACTERIZADOS PORQUE CADA UNO CONTIENE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE TIENE EXCELENTE ACTIVIDAD VASODILATADORA PERIFERICA. DICHO DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE TIAZOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA C.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D277/46.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL T ES ALQUILENO INFERIOR; U ES 0 O 1; R 1 Y R 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON CADA UNO H, O ALQUILO INFERIOR, ETC.; R 3 ES O ; R 4 ES H O ALCANOILOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA C (PKC, CA 2+ /SERINA/TREONINA PROTEINA FOSFATASA DEPENDIENTE DE FOSFOLIPIDOS), Y QUE RESULTA UTIL COMO INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C.

  15. 15.-

    INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D277/30, C07F9/6539.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER 1 A 3 G RUPOS ALCOXI DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTES EN EL CICLO DE FENILO, UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENDIOXI DE CADENA INFERIOR O SIMILAR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTE, UN GRUPO DIHIDROCARBOESTIRILO O SIMILAR; R 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA, (R 4B REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CARBOXI, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, M REPRESENTA 0, 1 O 2); X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO] O UNA SAL DEL MISMO.

  16. 16.-

    AGENTE PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE CATARATAS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/55.

    UN AGENTE PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS, QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN COMPUESTO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA , EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALKOXI BAJO DE ALKANOILO SUSTITUIDO BAJO, Y EL ENLACE ENTRE LAS 3- Y 4-POSICIONES DEL NUCLEO DE CARBOESTIRILO ES UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL DEL MISMO, 5-DIMETILAMINO-1-[[]4(()2-METILBENZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1HBENZACEPINA Y 5-HIDROXI-7-CLORO-1-[[]2-METILO-4-(()METILOBEZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZACEPINA , UN METODO PARA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS QUE UTILIZA EL MISMO.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE TIAZOL COMO INHIBIDORES DE OXIGENO ACTIVO.

    (06/2000)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D263/58, C07D263/56, C07D277/30, C07D263/57, C07D263/34, C07D263/52.

    SE DESCRIBE UN INHIBITORIO DE OXIGENO ACTIVO QUE CONTIENE DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1 REPRESENTA FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS ALCOXI INFERIOR O POR UN GRUPO ALQUILENOXI INFERIOR, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, FENIL, HALOGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO INFERIOR, DIHIDROCARBOSTIRILO, ETC.; R3 REPRESENTA EL GRUPO ((ALFA)), DONDE R4B REPRESENTA HIDROXI, CARBOXILO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y M REPRESENTA 0,1 O 2; Y X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO.

  18. 18.-

    REGULADOR DE LA APOPTOSIS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495.

    UN REGULADOR DE LA APOPTOSIS QUE CONTIENE UN DERIVADO DE CARBOESTIRIL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL Y SU SAL COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R REPRESENTA BENZOILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR Y EL ENLACE CARBONOCARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO DE CARBOESTIRIL ES BIEN UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE CARBOESTIRILO UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (03/1998)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47.

    UN AGENTE ANTIARRITMICO QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA , EN DONDE R1 ES ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y R2 ES UN GRUPO FENILO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE UN GRUPO ALCOXI INFERIOR SOBRE EL ANILLO DE FENILO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.

    (06/1997)

    NUEVOS DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE LA FORMULA: DONDE X ES O O S; Y ES H O ALCALI; R ELEVADO A ES UN GRUPO DE: (DONDE N ES 1 O 2, A ES UN ALCALINO, R ELEVADO 1 ES BENZOILO PROVISTO DE 1-3 SUSTITUTOS OPCIONALES, R ELEVADO 2A ES: (R ELEVADO 3A ES (I) ALKOXI, (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO, (III) ALKENILTIO, (IV) PIRROLIDINILO-ALCALI-S-...

  21. 21.-

    CARDIOTONICOS

    (06/1995)

    AGENTE PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON USANDO UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O CN, Y R (AL CUADRADO) Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, CICLOALQUILO, ALQUENILO, FENILO, FENILALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES DE ALCOXIALCOXI, HALOGENO, ALCOXI, NO2, ALQUILO, CN, ALQUILTIO O ALQUILSULFINILO SOBRE ANILLO FENILO Y TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES OH SOBRE LA MITAD...

  22. 22.-

    COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS

    (10/1994)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04, C07D215/38.

    NUEVOS COMPUESTOS 3 - FORMIL - 4 - OXOQUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCANOILICO REBAJADO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILICO REBAJADO, R3 ES UN ALQUILICO REBAJADO Y X ES UN HALOGENO Y SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, DICHOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPONENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE CARBOESTIRILO

    (10/1994)

    NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,...