7 inventos, patentes y modelos de Toksöz,Ahmet

  1. 1.-

    Formulación de cefdinir con tasa de disolución mejorada

    (04/2015)

    Formulación farmacéutica en forma de una cápsula, que comprende una sal o polimorfo de cefdinir farmacéuticamente aceptable, que está granulada en húmedo y tiene un tamaño medio de partícula en el intervalo de 1-10 μm, y carboximetilcelulosa cálcica, en la que la proporción en peso de cefdinir con respecto a carboximetilcelulosa cálcica está en el intervalo de 3 a 17.

  2. 2.-

    Un contador para un dispositivo inhalador de polvo seco

    (11/2014)

    Un dispositivo inhalador de polvo seco , que comprende una carcasa exterior , un cuerpo interior dispuesto en dicha carcasa exterior , un depósito dispuesto en una primera parte de dicho cuerpo interior para recibir una tira de blísteres con cavidades rellenas de medicamento enumeradas, un elemento de accionamiento que mueve el blíster mediante la rotación de un conjunto de engranajes dispuesto en el cuerpo interior una vez que dicho elemento de accionamiento es deslizado o empujado en el interior de dicha carcasa exterior y una abertura de liberación de medicamento dispuesta en una segunda parte de dicha carcasa...

  3. 3.-

    Formulación de sucralosa y procedimiento de producción de la misma

    (04/2014)

    Una formulación edulcorante, caracterizada porque comprende, - sucralosa como edulcorante de alta intensidad, de1 a15%, - croscarmelosa sódica y dióxido de silicio coloidal en una relación en peso entre 20:1 y 1:10 (croscarmelosa sódica: dióxido de silicio coloidal), - estearil fumarato de sodio, y - al menos una carga.

  4. 4.-

    Procedimiento novedoso para preparar G-CSF (factor estimulante de colonias de granulocitos)

    (12/2013)

    Procedimiento para asilar y purificar factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) a partir de unmicroorganismo que produce G-CSF que consiste en las siguientes etapas; a) lisar el microorganismo ajustando la densidad y la temperatura de una suspensión de pasta celular yseparar material insoluble que comprende G-CSF, b) aislar el cuerpo de inclusión (IB) que comprende G-CSF en presencia de agente tensioactivo iónico c) solubilizar el G-CSF presente en el material insoluble, usando un agente caotrópico altamenteconcentrado y un agente desnaturalizante que es tris(2-carboxietil)fosfina HCl (TCEP) d) oxidar el G-CSF en presencia...

  5. 5.-

    Dispositivo inhalador de polvo seco y mecanismo de bloqueo

    (09/2013)

    Un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un blíster y una tapa , teniendo dichodispositivo al menos un mecanismo de bloqueo que permite que el dispositivo permanezca bloqueado en dosposiciones, una en la que el dispositivo está listo para la inhalación y la segunda, en la que la tapa está en laposición cerrada y que permite adicionalmente que el dispositivo se configure nuevamente de maneraautomática, al cerrar la tapa, en el que dicho clip de bloqueo está dispuesto sobre el cuerpo exterior para llevar a cabo un movimiento derotación alrededor de una clavija pivote de contacto , caracterizado porque dicho mecanismo de bloqueo comprende un elemento de soporte dispuesto dentro delinterior de un clip de bloqueo .

  6. 6.-

    Dispositivo inhalador de polvo seco

    (03/2012)

    Un dispositivo inhalador de polvo seco, que comprende un alojamiento externo , un cuerpo interno dispuesto en el alojamiento externo, una tapa abatible en el alojamiento externo y cerrada mediante unmovimiento de giro, una tira de ampollas , un primer depósito que contiene esta tira en forma de rollo, unasegunda rueda dentada adicional, dispuesta en un depósito intermedio izquierdo para enrollar y almacenarla capa principal de la ampolla que se desplaza y separa en sus capas y que comprende una pluralidad decavidades , un conjunto de engranajes derecho dispuesto en el depósito intermedio derecho paraenrollar y almacenar la capa protectora de la tira de ampollas, una primera rueda dentada adecuada paraenrollar...

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE PRAMIPEXOL

    (02/2012)

    Una composición farmacéutica de pramipexol o una de sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, que comprende glicolato de almidón sódico y dihidrato de fosfato de calcio dibásico con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable