49 inventos, patentes y modelos de TINTI, MARIA ORNELLA

  1. 1.-

    Ésteres en posición 20 de camptotecinas

    (12/2013)

    Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en donde: A es alquilo(C1-C8) lineal o ramificado, saturado o insaturado, cicloalquilo(C3-C10), cicloalquilo(C3-C10)-alquilo(C1-C8)lineal o ramificado; n y m son ambos 0; Y es 4-trimetilamonio-3-hidroxibutanoiloxilo, tanto en la forma de sal interna como en la formade una sal con un anión de un ácido farmacéuticamente aceptable, R1 es hidrógeno o un grupo -C(R5)≥N-O-R4, en el que R4 es hidrógeno o un alquilo(C1-C5) lineal o ramificado ogrupo alquenilo(C1-C5), o un grupo cicloalquilo(C3-C10), o un grupo cicloalquilo(C3-C10)-alquilo(C1-C5) lineal oramificado, o un grupo arilo(C6-C14), o un grupo arilo(C6-C14)-alquilo(C1-C5) lineal o ramificado, o un grupoheterocíclico o un grupo heterociclo-alquilo(C1-C5) lineal o ramificado, conteniendo dicho grupo heterocíclico almenos un heteroátomo seleccionado de un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido con un grupoalquilo(C1-C5), y/o un átomo de oxígeno y/o de azufre; dichos grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo,cicloalquilalquilo, arilo, aril-alquilo, heterocíclico o heterociclo-alquilo pueden estar opcionalmente sustituidos conuno o más grupos seleccionados de: halógeno, hidroxilo, alquilo(C1-C5), alcoxilo(C1-C5), fenilo, ciano, nitro,-NR6R7, en donde R6 y R7, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo(C1-C5) lineal o ramificado,el grupo -COOH o uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables; o el grupo -CONR8R9, en donde R8 y R9,que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo(C1-C5) lineal o ramificado; o R4 es un residuoaroílo(C6-C10) o arilsulfonilo(C6-C10), opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de: halógeno, hidroxilo, alquilo(C1-C5) lineal o ramificado, alcoxilo(C1-C5) lineal o ramificado, fenilo, ciano, nitro,-NR10R11, en donde R10 y R11, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo(C1-C5) lineal oramificado; o R4 es un residuo de poliaminoalquilo; o R4 es un residuo glicosílico; R5 es hidrógeno, alquilo(C1-C5)ineal o ramificado, alquenilo(C1-C5) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C10), cicloalquilo(C3-C10)-alquilo(C1-C5)lineal o ramificado, arilo(C6-C14), arilo(C6-C14)-alquilo(C1-C5) lineal o ramificado; R2 y R3, que pueden ser igualeso diferentes, son hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo(C1-C5) lineal o ramificado; los N1-óxidos, las mezclas racémicas,sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus mezclas, y sus sales farmacéuticamenteaceptables.

  2. 2.-

    Procedimiento estereoselectivo y formas cristalinas de una camptotecina

    (10/2012)

    Un procedimiento para la preparación estereoselectiva de 7-[(E)-t-butiloxiiminometil]-camptotecina quecomprende hacer reaccionar en ausencia de un base orgánica y en condiciones ácidas un acetal de 7-formilcamptotecinacon clorhidrato de O-t-butilhidroxilamina en un disolvente orgánico polar, prótico o aprótico.

  3. 3.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA

    (09/2010)

    Compuestos de fórmula (I)

  4. 4.-

    DERIVADOS CICLOPEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANTI-INTEGRINA

    (06/2010)

    Péptidos cíclicos que tienen la siguiente Fórmula I: (Fórmula I)c(R1-Arg-Gly-Asp-R2) en la que: c significa cíclico; R1 un aminoácido con fórmula general: -NX-CY(Z)-CO-; en la que X se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, arilo C6-C10, bencilo, (CH2)n-COR, (CH2)n-NHR'', 4-COR-bencilo, 4-(CH2-NHR'')-bencilo; en la que n es un número entero de 1 a 5; Y se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, CHmFm''; en la que m + m'' = 3, en que m y m'' son números enteros de 0 a 3; Z se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, (CH2)n1-NHR'', 4-NHR''-(CH2)n1-bencilo, 4-COR-bencilo, en la que n1 es un número entero de 0 a 5; R se selecciona entre el grupo que está constituido por: W, OW, N[CH2-CO-NH-CH2-O-(CH2CH2O)n2-CH2-COOW]2, NH-CH2-O-(CH2CH2O)n2-CH2-COOW, NW-(CH2-CH2NH)n2-CH2-CH2NHW; en las que n2 es un número entero de 1 a 22; y W se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, alquilo C1-C3; R'' se selecciona entre el grupo que está constituido por: H, CO-(CH2)n2-COOW, CO-CH2-O-(CH2CH2 O)n2-CH2-NHW, CO-CH2-O-(CH2CH2O)n2-CH2-COOW: en las que n2 tiene el significado que se ha reseñado anteriormente; y R2 se selecciona entre el grupo que está constituido por: D-Phe, D-4-terc-butil-Phe, D-4-CF3-Phe, D-4-acetilamina-Phe; sus mezclas racémicas, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales y sus sales farmacéuticamente aceptables

  5. 5.-

    CAMPTOTECINAS CON UN ANILLO DE LACTONA MODIFICADO

    (02/2009)

    Compuestos de fórmula (II) (Ver fórmula) donde: R1 es hidrógeno o un grupo -C(R5)=N-O-R4, en el que R4 es hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C5 lineal o ramificado o alquenilo de C1-C5, o un grupo cicloalquilo de C3-C10, o un grupo cicloalquilo (C3-C10)-alquilo (C1-C5) lineal o ramificado, o un grupo arilo de C6-C14, o un grupo arilo (C6-C14)-alquilo (C1-C5) lineal o ramificado, o un grupo heterocíclico o un grupo heterociclo-alquilo (C1-C5) lineal o ramificado, conteniendo dicho grupo heterocíclico al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C5), y/o un átomo de oxígeno y/o de azufre; dichos grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aril-alquilo, heterocíclico...

  6. 6.-

    USO DE ESTERES DE L-CARNITINA O ALCANOIL L-CARNITINAS COMO LIPIDOS CATIONICOS PARA LA LIBERACION INTRACELULAR DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/127.

    Uso del liposoma que comprende un compuesto de fórmula (II) (II) en la que: R3 es una cadena acílica saturada lineal o ramificada, con 4-26 átomos de carbono; R4 es una cadena alquílica lineal o ramificada, saturada o insaturada, con 4-26 átomos de carbono; y X- es el anión de un ácido farmacológicamente aceptable para la preparación de un medicamento para el transporte de fármacos.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES SOLIDAS ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN SALES NO HIGROSCOPICAS DE L-CARNITINA Y LAS ALCANOIL L-CARNITINAS CON CLORURO DE TAURINA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61P9/00, A23L1/305, A61K31/205, C07C229/22, C07C229/08, C07C309/14.

    Sal de L–carnitina o alcanoil L–carnitina con cloruro de taurina de fórmula (I): en la que R es hidrógeno o un alcanoílo inferior lineal o ramificado con de 2–5 átomos de carbono.

  8. 8.-

    DERIVADOS TRICICLICOS DE INDOL CON ACTIVIDAD ANTIGIOGENICA.

    (03/2006)

    Los compuestos que tienen la fórmula (I): en la que: X = CH, X1 = N, R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan entre el grupo constituido por: -H, OH, OR5 en el que R5 puede ser alquilo C1 - C4 o bencilo, cuando dos grupos OR5 son vecinales R5 es metileno; o R y R1 pueden ser independientemente nitro, amino posiblemente mono- o di- sustituido con...

  9. 9.-

    ESTERES DE L-CARNITINA O ALCANOIL L-CARNITINAS UTILES COMO LIPIDOS CATIONICOS PARA LA ADMINISTRACION INTRACELULAR DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K7/00, A61K9/127, C07C229/22.

    Constituidos de fórmula (I) en la que: n es un número entero entre 1 y 3; R es hidrógeno o alcanoílo, lineal o ramificado, con 2-6 átomos de carbono; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan una cadena acílica lineal saturada o insaturada, con 3-20 átomos de carbono; y X- es el anión de un ácido farmacológicamente aceptable.

  10. 10.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITIN.-PALMITOIL TRANSFERASA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C271/22, A61K31/195, A61K31/66, A61K31/41, C07F9/6561, C07D257/04, C07C229/22, C07F9/54, C07C275/16.

    Compuestos de fórmula (I) en la que: X+ se selecciona del grupo constituido por N+(R1, R2, R3) y P+(R1, R2, R3), en los que (R1, R2, R3), siendo iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno y grupos alquilo C1-C9 lineales o ramificados, -CH=NH(NH2), -NH2, - OH; o dos o más R1, R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un sistema heterocíclico saturado o insaturado monocíclico o bicíclico; con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea diferente de hidrógeno; Z se selecciona de -OCONHR4, -NHCOOR4, -NHCONHR4, en los que -R4 es un grupo alquilo C7-C20 de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado, Y- se selecciona del grupo constituido por -COO-, PO3H-, -OPO3H-, tetrazolato-5-ilo; sus mezclas racémicas (R, S), sus enantiómeros individuales R o S y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE LA R-(-)-C ARNITINA.

    (04/2005)

    Procedimiento para la preparación de R- -carnitina según el diagrama de reacción: que comprende las siguientes etapas: (a) convertir el cloruro del ácido canforsulfónico en (1R)-canfor-10-sulfonilamina 1, en la que: R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C4, o bencilo pero no pueden ser ambos hidrógeno; o R y R1, junto con el átomo de nitrógeno...

  12. 12.-

    ESTERES PERFLUORADOS DE ALCANOIL L-CARNITINA PARA LA PREPARACION DE LIPIDOS CATIONICOS PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS POR VIA INTRACELULAR.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/127, C07C229/22.

    El éster perfluorado de alcanoil L- carnitina con fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 es alcanoílo, lineal o ramificado, con 2-20, átomos de carbono, perfluorados de manera opcional R2 es un alquilo, lineal o ramificado, con 4-20, átomos de carbono en el que se reemplazan al menos un 40% de los átomos de hidrógeno por átomos de flúor; y X- es el anión del ácido farmacológicamente aceptable.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA PRODUCCION DE L-CARNITINA.

    (12/2004)

    Procedimiento para la síntesis de L-carnitina, que comprende las siguientes etapas: (a) reducción enantioselectiva de un 4-cloro-3-oxobutirato de alquilo o 4-cloro-3-oxobutiramida según el siguiente esquema: en las que: Y= OR1, NH-R1, N(R1R2) R1, R2, iguales o diferentes= alquil, (alquilo C1- C10)arilo, y en las que el catalizador de la reacción de reducción consiste en un complejo...

  14. 14.-

    COMPOSICIONES SOLIDAS ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN SALES NO HIGROSCOPICAS DE L-CARNITINA Y ALCONOIL L-CARNITINAS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/205, C07C229/22.

    Sal no higroscópica de L-carnitina o alcanoíl L- carnitina con ácido pamoico, de fórmula (I) en la que R es hidrógeno o un alcanoílo inferior, lineal o ramificado, que tiene 2-6 átomos de carbono y en la que, si X = 1, Y = COOH y, si X = 2, Y = COO-.

  15. 15.-

    SINTESIS DE (R) Y (S)-AMINOCARNITINA Y SUS DERIVADOS COMENZANDO APARTIR DE ACIDO D-ASPARTICO Y L-ASPARTICO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C227/14, C07C229/26.

    Procedimiento para la preparación de compuestos con la fórmula en la que Y es hidrógeno o uno de los siguientes grupos: -R1, -COR1, -CSR1, -COOR1, -CSOR1, -CONHR1, -CSNHR1, -SOR1, -SO2R1, -SONHR1, -SO2NHR1, siendo R1 un alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, sustituidos opcionalmente con un grupo A1, seleccionándose A1 del grupo que consiste en un halógeno, arilo o heteroarilo C6-C14, ariloxi o heteroariloxi, que opcionalmente pueden estar sustituidos con un alquilo inferior o alcoxi lineal o ramificado, saturado o insaturado, que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y halógenos-.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE (R)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07D307/32, C07C227/32, C07C229/22.

    SE EXPONE UN PROCESO PARA PRODUCIR (R)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA A PARTIR DE SUS ENANTIOMERO, LA (S)-3-HIDROXI-4-BUTIROLACTONA. EL(R)-ENANTIOMERO PUEDE UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN DIVERSOS PROCESOS DE SINTESIS ORGANICA E INDUSTRIALES, TALES COMO LA PREPARACION DEL GABOB Y LA (R)-CARNITINA.

  17. 17.-

    COMPOSICIONES SOLIDAS APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE CONTIENEN UN CITRATO DE MAGNESIO DE ALCANOILO-L-CARNITINA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A23L1/30, A23K1/16, A61K31/205, C07C229/22, C07C59/265.

    Se describen sales estables y no higroscópicas de citratos de magnesio de alcanoílo inferior - L - carnitina que están adaptados para preparar composiciones sólidas útiles como complemento alimentario o nutricional, para el hombre, y como complemento de pienso, con fines veterinarios.

  18. 18.-

    Procedimiento para la preparación de R-(-)-carnitina de acuerdo con el siguiente diagrama de reacciones en el que X es halógeno y R un alquilo C1-7 lineal o ramificado

    (04/2003)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C227/32, C07C229/22.

    Procedimiento para la preparación de R- -carnitina de acuerdo con el siguiente diagrama de reacciones en el que X es halógeno y R un alquilo C1-7 lineal o ramificado, que comprende las etapas siguientes: (A) conversión de la (S)-3-hidroxi-4-butirolactona [1] en (S)-4-halógeno-3-hidroxibutirato de alquilo [2] por reacción con un alcohol C1-7 lineal o ramificado; (B) sustitución del halógeno del compuesto [2] con un grupo CN para obtener el éster alquílico del ácido (R)-4- ciano-3-hidroxibutírico [3]; (C) conversión del éster alquílico [3] para obtener la (R)-4-ciano-3-hidroxibutiramida [4]; (D) ciclación del compuesto [4] para obtener la (R)-5- (cianometil)-2-oxazolidona [5] mediante la conversión de la función amida en isocianato; (E) hidrólisis del compuesto [5] para obtener el ácido (R)-4-amino-3-hidroxibutírico {6]; (F) metilación del grupo amino del compuesto [6] para obtener el producto final (R)-carnitina.

  19. 19.-

    COMPOSICION SOLIDA ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE FUMARATO DE L-CARNITINA MAGNESIO, O FUMARATO DE ALCANOIL-L-CARNITINA MAGNESIO.

    (01/2003)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A23L1/30, A23K1/16, A61K31/205, C07C229/22, C07C57/15.

    Se describen sales estables y no higroscópicas que constan de fumarato de magnesio de L-carnitina o de alcanoil-L-carnitina que son adecuadas para la preparación de composiciones sólidas útiles como suplementos dietéticos/nutricionales en seres humanos y como suplemento del pienso con fines veterinarios.

  20. 20.-

    Composiciones sólidas adecuadas para administración oral que comprenden tartrato de L-carnitina colina o tartrato de alcanoil-L-carnitina colina.

    (05/2002)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A23L1/30, A23K1/16, A61K31/205, C07C59/255, C07C229/22, C07C215/40.

    Composiciones sólidas adecuadas para administración oral que comprenden tartrato de L-carnitina colina o tartrato de alcanoil-L-carnitinacolina. La presente invención se relaciona con sales estables, no higroscópicas, farmacológicamente aceptables de L-carnitina y alcanoil(inferior)-L-carnitina que se prestan por sí mismas muy bien para la preparación de composiciones sólidas administrables por vía oral, las cuales son de utilidad no solo como productos farmacéuticos sino también para el mercado de "productos alimenti- cios para la salud" y "nutracéutico". La presente invención se relaciona igualmente con dichas composiciones.

  21. 21.-

    Composiciones sólidas apropiadas para administración oral que comprenden sales no higroscópicas de L-carnitina y alcanoil-L-carnitina con ácido 2-aminoetansulfónico.

    (05/2002)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A23L1/30, A23K1/16, A61K31/205, C07C229/22, C07C309/14.

    Una sal de L-carnitina o alcanoil-L-carnitina con ácido 2-aminoetansulfónico , de la fórmula (I) 2 6 6 6 6 6 6 6 6 4 H3C OH Q Q íQ QíQ Qí H3C| N + k í O H3C 7 7 7 7 7 7 7 32 6 6 6 76 6 6 6 6 54 SO 3 íQ Qí H2N 3 7 7 7 7 7 7 7 7 5 O Q Q R (I) en donde R es hidrógeno o un alcanoilo inferior lineal o ramificado con 2-5 átomos de carbono.

  22. 22.-

    Composiciones sólidas apropiadas para administración oral que comprende L-carnitina y tartrato de magnesio de alcanoil-L-carnitina.

    (04/2002)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A23L1/30, A23K1/16, A61K31/205, C07C59/255, C07C229/22.

    Una sal de L-carnitina o alcanoil-L-carnitina de la fórmula (I) H3C Q Q íQ QQ Q H3C| N + COO í O H3C Q Q R O OH k k O Q QíQ QQ Q O k k O OH Mg ++ (I) en donde R es hidrógeno o un alcanoilo inferior lineal o ramificado con 2-5 átomos de carbono.

  23. 23.-

    BISALCANOILESTERES DE CARNITINA QUE TIENEN ACTIVIDAD BACTERICIDA, FUNGICIDA Y ANTIPROTOZOICA.

    (09/2000)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, C07C229/22.

    ESTERES DE DL -, D - O L - CARNITINA DE FORMULA DONDE: R ES UN GRUPO ALCANOILO SIMPLE O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, CON ENTRE 2 Y 16 ATOMOS DE CARBONO; Y ES UNA CADENA ALQUILENA SIMPLE O RAMIFICADA CON ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO U ORTO, META O PARAXILILENO; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO APTO PARA USO FARMACEUTICO QUE POSEE UNA POTENTE ACCION BACTERICIDA, FUNGICIDA O ANTIPROTOZOICA. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES DE APLICACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LA PIEL, EL OIDO EXTERNO Y LAS MUCOSAS.

  24. 24.-

    DERIVADOS OLIGOPEPTIDOS DE IPOXANTINA DOTADOS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

    (08/1998)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA IPOXANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LAS SALES DE LOS MISMOS CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6, Y A ES EL RESIDUO DE UN DIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO Y PENTAPEPTIDO, SELECCIONADO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) GLICIL-ASPARTATO, ALANIL-GLICINA, GLICIL-GLICINA, ASPARTIL-ARGININA, LEUCIL-ARGININA; B) ARGINIL-LISIL-ASPARTATO , ASPARTIL-LISIL-ARGININA , LISIL-PROLIL-ARGININA , PROLIL-PROLIL-ARGININA , LISIL-ISTIDIL-GLICINAMIDA , PROLIL-FENILANIL -ARGININA, FENILALANIL-PROLIL-ARGININA; C) ARGINIL-LISIL-ASPARTIL-VALINA , VALIL-ASPARTIL-LISIL-ARGININA , TREONIL -VALIL-LEUCIL-HISTIDINA; D) ARGINIL-LISIL-ASPARTIL-VALIL-TIROSINA. LOS DERIVADOS ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y PUEDEN SER FORMULADOS EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE.

  25. 25.-

    ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA DE ACILO DOTADOS DE ACTIVIDAD SELECTIVA RELAJANTE DE MUSCULO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (11/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, C07C229/22.

    ESTERES DE L-CARNITINA Y L-CARNITINA DE ACILO DE FORMULA (I): DONDE R ES HIDROGENO O ES UN GRUPO ACILO SATURADO O NO SATURADO, RECTO O RAMIFICADO CON 2 A 26 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN GRUPO ACILO SATURADO O NO SATURADO, RECTO O RAMIFICADO CON 4 A 26 ATOMOS DE CARBONO; Y X EUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD SELECTIVA RELAJANTE DE MUSCULO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y SON POR TANTO UTILES TERAPEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, SINDROMES DE COLITIS ADAPTABLE.

  26. 26.-

    ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICOTICA

    (07/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/195, C07C229/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADO ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS DEL TIPO LEVADURA, TALES COMO CANDIDA ALBICANS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE CANDIDIASIS Y CONTRA HONGOS FILAMENTOSOS, TALES COMO ASPERGILLUS FUMIGATUS, EL AGENTE ETIOLOGICO DE LA ASPERGILOSIS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR ORAL O PARENTERALMENTE ADMINISTRABLES O TOPICAMENTE APLICABLES CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  27. 27.-

    PROCESO MEJORADO PARA LA MANUFACTURA DE L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE PRODUCTOS DE DESHECHO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION OPUESTA

    (05/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07B53/00, C07D205/08, C07C227/18, C07C229/22.

    SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR L QUE COMPRENDE ACILAR C NITINAMIDA A SUS RESPECTIVOS (ACILO DERIVADOS) QUE A TRAVES DE LA HIDROLISIS PRODUCEN D LA LACTONA DE L SICO PRODUCE SAL INTERNA DE L - - CARNITINA.

  28. 28.-

    ESTERES DE ACIDO L-CAMITINES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO PARA TRATAMIENTO DE SHOCK ENDOTOXICO

    (04/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, C07C229/22.

    LOS ESTERES DE L-CAMITINES DE ALCANOLIL, DONDE EL ALCANOLIL ES UN ALCANOLIL SATURADO O INSATURADO, RECTO O ENRAMADO, QUE TIENE 2-26 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO CON TRIALQUILAMONIO, DIALQUILSULFONIO, HIDROXILO, CARBOXILO, HALOGENO, METANOSULFONILO E HIDROXISULFONILO, SON UTILES PARA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE SHOCK ENDOTOXICO.

  29. 29.-

    PROCESO MEJORADO PARA MANUFACTURAR L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE DESECHO QUE TIENE CONFIGURACION OPUESTA

    (02/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C227/14, C07B53/00, C07D205/08, C07C309/65, C07C227/18, C07C229/22.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR L- -CARNITINA QUE COMPRENDE CONVERTIR D-(+)-CARNITINAMIDA A UN ESTER, ACIDIFICANDO DICHO ESTER, CONVIRTIENDO EL GRUPO ESTER A GRUPO CARBOXILO PARA OBTENER ASI D- -CARNITINA, CONVIRTIENDO ESTE ULTIMO COMPUESTO A LA LACTONA DE L- -CARNITINA LA CUAL TRATADA EN UN ENTORNO BASICO PRODUCE AMINOACIDO DE L- -CARNITINA.

  30. 30.-

    DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07K7/06, C07K5/04.

    DERIVADOS AMINOACIL Y OLIGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INMUNOESTIMULATORIA, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUBSTANCIAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AMINOACIL Y OLIOGOPEPTIDIL DE ALOPURINOL (1, 5-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO D] ELACIONADAS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA MENCIONADA FORMULA N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 6, PREFERIBLEMENTE 5, Y ES H O CO-A, EN DONDE A ES UN ACIDO AMINO RACEMICO O QUIRAL, BIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO, O PENTAPEPTIDO ESCOGIDO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) ARGININA, ACIDO ASPARTICO, LISINA, LEUCINA; B) GLICILASPARTATO, GLICILGLICINA, ASPARTILARGININA, LEUCILARGININA, ALANIGLICINA; C) ARGINILLISILASPARTATO , ASPARTILLISILARGININA , LISILPROLILARGININA, PROLILPROLILARGININA , LISILISTIDIGLICINAMIDA , PROLILFENILALANILARGININA , FENILALANILPROLILARGININA; D) ARGINILLISILASPARTILVALINA , VALILASPARTILLISILARGININA , TREONILVALILLEUCILHISTIDINA; E) ARGINILLISILASPARTILVALILTRIOSINA.

  31. 31.-

    ESTERES DE CARNITINAS DE ACILO CON ALCOHOLES ALIFATICOS DE CADENA LARGA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (12/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, C07C229/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS ESTERES DE LAS L-CARNITINAS DE ACILO DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 2 A 16 ATOMOS DE CARBONO, EN PARTICULAR ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 15, PARTICULARMENTE 10; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE ESTAN DOTADOS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ESTER DE FORMULA (I) SE PUEDE UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL AMBITO VETERINARIO.

  32. 32.-

    PROCESO PARA MANUFACTURAR L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE DESECHO QUE TENGA UNA CONFIGURACION OPUESTA

    (10/1996)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: C07C227/32, C07C229/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MANUFACTURAR L- CARNITINA A PARTIR DE D- -CARNITINA O DE UN DERIVADO DE LA MISMA. LA D- -CARNITINA SE ESTERIFICA PARA PROTEGER EL GRUPO DE CARBOXIL Y SUBSECUENTEMENTE SE CONVIERTE EN UN DERIVADO DE AZILO. EL DERIVADO DE ACILO SE CONVIERTE ENTONCES EN UNA LACTONA DE L- -CARNITINA. FINALMENTE, SE REABRE LA LACTONA PARA OBTENER L- -CARNITINA.

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