6 inventos, patentes y modelos de TIMMERMAN, HENDRIK

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE PDE III/IV A BASE DE FTALAZINONAS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: A61K31/54, C07D417/12, A61K31/50, C07D237/32.

    Compuesto de fórmula I en la que R1 es hidroxilo, alcoxi C1-4, o alcoxi C1-4 que está completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidroxilo, halógeno, alcoxi C1-8, cianoalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)metoxi o alcoxi C1-4 que está completa o predominantemente sustituido con flúor, R3 y R4 son ambos hidrógeno, o juntos forman un enlace adicional, y en la que X es un enlace covalente e Y es un enlace covalente, o X es –CnH2n- e Y es O (oxígeno), S (azufre), carboxilato (-C(O)-O-), carboxamido (-C(O)NH-) o sulfonamido (-S(O)2-NH-), o X es fenileno e Y es carboxilato (-C(O)O-), carboxamido (-C(O)NH-) o sulfonamido (-S(O)2NH-), R5 representa un radical de fórmula (a) en la que A es S (azufre) o –CH(R51)-, R51 es hidrógeno o alquilo C1-4, R52 es hidrógeno o alquilo C1-4, o en la que R51 y R52forman juntos un enlace adicional, n es un número entero de 1 a 4, y las sales de estos compuestos.

  2. 2.-

    DIHIDROBENZOFURANOS.

    (10/2004)

    Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en los que R1 Rl es alcoxi de 1-4 C, cicloalcoxi de 3-5 C, (cicloalquil de 3-5 C)-metoxi, o un alcoxi de 1-4 C que está sustituido por completo o de manera predominante con fluoro, R2 es alquilo de 1-4 C, y R3 es hidrógeno o alquilo de 1-4 CC o en los que R2 y R3 en común y con inclusión de los dos átomos de carbono, a los que ellos están unidos, forman un anillo de hidrocarburo de 5, 6 ó 7 miembros enlazado como espiro, opcionalmente interrumpido por un átomo de oxígeno o azufre, Het representa un heterociclo que tiene el significado en el que **(fórmula)** R4 es R5, -CmH2m-R6 o -CpH2p-Y-Ar, R5 es hidrógeno, alquilo de 1-8 C, cicloalquilo...

  3. 3.-

    FTALIZINONAS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: C07D401/06, A61K31/50, C07D237/32.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados dados en la memoria y son nuevos compuestos terapéuticos efectivos para los bronquios.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TETRAZOL COMO ANTAGONISTAS DE LTD4 Y H1.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TETRAZOL REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO ALCANOILOXI SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSITUIDO O SIN SUSTITUIR; A REPRESENTA UN GRUPO METILENOXI O VINILENO; B REPRESENTA UN GRUPO BENCIMIDAZOLIL SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y UNA LINEA DISCONTINUA PUEDE SER UN ENLACE DOBLE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL MEDICAMENTO SEGUN LA INVENCION ESTA DOTADO DE UNA ACTIVIDAD ANTILEUCOTRIENO EXCELENTE Y DE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA, Y ES UTIL PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ASMA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO LTD4 Y DE H1.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, A61K31/47, C07D417/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIPERIDINA REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE ATOMOS DE HIDROGENO, ETC., Y REPRESENTA: B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO ALQUILENO, - S CH 2 - O - CH = CH -, E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO TRIMETILENO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTRE 2 Y 5 INCLUSIVE. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL MEDICAMENTO DESCRITO EN LA PRESENTE INVENCION ESTA DOTADO DE UNA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTILEUCOTRIENO EXCELENTE Y PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, COMO LA SOMNOLENCIA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTORH3 DE HISTAMINA.

    (12/1997)
    Solicitante/s: SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D401/04, C07D233/64, C07D233/90, C07D233/68, C07D233/94, C07D233/95.

    EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (A). EL INVENTO EN PARTICULAR SE REFIERE A DERIVADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE EL RECEPTOR STAMINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON DERIVADOS DE AMIDINA, GUANINA E ISOTIO UREA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, ASI COMO LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA Y FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR HISTAMINA.