7 inventos, patentes y modelos de THORBERG, SETH-OLOV

  1. 1.-

    DERIVADOS DE INDANO SUSTITUIDO.

    (03/2005)

    Un compuesto que tiene la fórmula I en la que X es N o CH; Y es NR2CO o CONR2; en las que R2 es H o alquilo C1-C6; R1 es H o alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o fenilo, que puede estar mono- o disustituido con R4; en la que R4 es fenilo, fenil-alquilo C1-C6, ciclohexilo, piperidino, 1-piperazinilo, morfolino, CF3, 4-piperidon-1- ilo, n-butoxi o COR8; en la que R6 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3- C6; R7 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; R8 es fenilo, ciclohexilo, 4-piperidon-1-ilo, 1- piperazinilo, morfolino, CF3, piperidino o NR6R7; R9 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo...

  2. 2.-

    UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA MONOAMINO-OXIDASA Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT1 BETA.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/495, A61K31/535.

    Una combinación de un primer componente: (a) que es un inhibidor de la monoamino-oxidasa con un segundo componente (b) que es un antagonista o agonista parcial selectivo h5-HT1B que tiene la **fórmula** en la cual X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6; R2 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno; R3 es R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C4, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y dichos componentes (a) y (b) se encuentran en la forma de bases libres, solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DE 5-HT1A SELECTIVO Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT1B SELECTIVO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61K31/535, A61K31/35.

    Una combinación de un primer componente (a) que es un antagonista selectivo de 5-HT1A, que tiene la fórmula **(fórmula)** en la que R1 es n-propilo o o ciclobutilo, R2 es isopropilo, butilo terciario, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo, R3 es hidrógeno y R4 es hidrógeno o metilo, y que está en la forma enantiomérica (R), con un segundo componente (b), que es un antagonista o agonista parcial selectivo de h5-HT1B, que tiene la fórmula II **(fórmula)** en la que X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6; R2 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno; R3 es **(fórmula)** R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C4, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y estando dichos componentes (a) y (b) en forma de bases libres, solvatos, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  4. 4.-

    UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE 5-HT Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT 1B.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61K31/535.

    Una combinación de un primer componente (a) que es un inhibidor de la reabsorción de 5-HT con un segundo componente (b) que es un antagonista o agonista parcial selectivo h5-HT1B que tiene la fórmula I en la cual X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo; R2 es H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, halógeno; R3 es R4 y R5 son independientemente H o C1-C4 alquilo, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y encontrándose dichos componentes (a) y (b) en la forma de bases libres, o de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    DERIVADOS 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDOS.

    (06/2003)

    La invención se refiere a nuevos derivados 1,2,3,4-tetrehidornaftaleno sustituidos por piperidil o piperacinil que tienen fórmula (I) en la que X es N ó CH; Y es NR{sub,2}CH{sub,2}, CH{sub,2}NR{sub,2}, NR{sub,2}-CO, CO-NR{sub,2}, o NR{sub,2}SO{sub,2} en los que R{sub,2} es H o alquilo C{sub,1-6}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1-6}, o cicloalquilo C{sub,3-6}; R{sub,3} es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-6} o arilo-(CH{sub,2}){sub ,n}, en el que el arilo es fenilo o un anillo heteroaromático que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S y que puede...

  6. 6.-

    UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA ABSORCION DE 5 - HT CON UN ANT AGONISTA SELECTIVO DE 5 HT1A.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61P25/24, A61K31/40, A61K31/353.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE UN PRIMER COMPONENTE (A) QUE ES UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE 5 UN SEGUNDO COMPONENTE (B) QUE ES UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE 5 ROPILO O CICLOBUTILO; R SUB,2} ES ISOPROPILO, BUTILO TERCIARIO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R SUB,3} ES HIDROGENO; R SUB,4} ES HIDROGENO O METILO; COMO EL ENANTIOMERO (R) EN FORMA DE LA BASE LIBRE O DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A LA PREPARACION DE LOS MISMOS, A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA COMBINACION, AL USO DE Y A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA AFECTIVIDAD TALES COMO DEPRESION, ANSIEDAD Y OCD CON DICHA COMBINACION, ASI COMO UN KIT QUE CONTIENE DICHA COMBINACION.

  7. 7.-

    NUEVOS (R)-5-CARBAMOIL-8-FLUORO-3-AMINO DISUSTITUIDO EN N,N-3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZOPIRANOS.

    (11/2001)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/35, C07D311/58.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES N-PROPILO O CICLOBUTILO; R2 ES ISOPROPILO, BUTILO TERCIARIO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO; R4 ES HIDROGENO O METILO; COMO UN (R)-ENANTIOMERO Y EN LA FORMA DE UNA BASE LIBRE O DE SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, SU USO Y UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LAS ENFERMEDADE EN EL SNC.