12 inventos, patentes y modelos de THOMPSON, RICHARD CRAIG

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOPIRIDAZINA

    (06/2009)

    Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en la que: R0 es hidrógeno, halo, metilo o etilo; R 1 y R 3 son independientemente metilo, metoxi o trifluorometilo; R 2 se selecciona del grupo constituido por: R 4 es hidrógeno, halo o hidroxi; R 5a y R 5b son independientemente etilo o n-propilo; R 6 es independientemente en cada aparición hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-C4, trifluorometilo, metoxi o fenilo; R 7 es hidrógeno, halo, metilo, metoxi, dimetilamino, R 8 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, halo, ciano, alquilo C 1-C 4, R a R b N-, carbamilo, alcoxi C 1-C 2alquilo C1-C2, R 11 -C(O)-, R 11 es metoxi, metilamino, dimetilamino o fenilo; R12 es hidrógeno, halo, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi,...

  2. 2.-

    AGONISTAS ALFA DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES PEROXISOMALES

    (06/2008)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural I: (Ver fórmula) y las sales, los solvatos y los hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: (a) R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, un grupo sustituido o no sustituido seleccionado entre alquilo(C 1-C 8), aril-(alquilo(C 0-C 4)), heteroaril-(alquilo(C 0-C 4)), cicloalquilaril(C 3-C 6)- (alquilo(C 0-C 2)) y -CH2-C(O)-R17-R18, en la que R17 es O o NH, y R18 es bencilo opcionalmente sustituido; (b) W es O o S; (c) R2 es H o un grupo sustituido o no sustituido seleccionado...

  3. 3.-

    MODULADORES PARA EL RECEPTOR ACTIVADO POR EL PROLIFERADOR DE PEROXISOMAS

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: (a) R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8, aril(alquilo C0 - 4), heteroaril(alquilo C0 - 4), y (cicloalquil C3-C6)aril(alquilo C0 - 2), en los que dichos alquilo C1-C8, aril(alquilo C0 - 4), heteroaril(alquilo C0 - 4), y (cicloalquil C3-C6)aril(alquilo C0 - 2) están cada uno opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de R1''; (b) R1'', R2'', R4'', R6'', A'', Z'' y R19'' son cada uno el grupo que consiste en alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, haloalquilo C1-C5, haloalcoxi C1-C5, nitro, ciano, CHO, hidroxilo, ácido fenil(alcanoico C1-C4), ariloxi, SO2R16, SR5, benciloxi,...

  4. 4.-

    GLICOPEPTIDOS MODIFICADOS EN N1

    (10/2007)

    Un compuesto de la fórmula donde R1 representa un alcanoilo de C2-C10 que no está sustituido, o que está sustituido por un fenilo, o que está sustituido en un átomo de carbono diferente del carbono a por un grupo amino o un grupo amino protegido. benzoilo o benzoilo sustituido soportando uno o dos sustituyentes cada uno de los cuales es independientemente halógeno, alquilo inferior de C1-C4, alcoxilo inferior de C1-C4 o fenilo; un acilo derivado de un a-aminoácido o un acilo derivado de un a-aminoácido protegido, dicho a-aminoácido está seleccionado del grupo que consiste en: alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS.

    (12/2004)

    Un compuesto de la fórmula: en la que: R6 es vancosaminilo; R7 es (alquilo C1-C12)-R8 y está unido al grupo amino de R6; R8 es un grupo de fórmula en la que q es 0 a 4; R12 se selecciona de forma independiente del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo(C1-C6), (iv) alcoxi(C1-C6), (v) halo -alquilo(C1-C6), (vi) halo- alcoxi(C1-C6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo(C1-C6) -r es 1 a 5; siempre que la suma de q y r no sea mayor de 5; -Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace simple, (ii) alquilo(C1-C6) divalente insustituido o sustituido con hidroxi, alquilo(C1-C6) o alcoxi(C1-C6), (iii) alquenilo(C2-C6) divalente, (iv) alquinilo(C2-C6), y (v) un grupo de la fórmula...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS. ESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS, INCLUYENDO ACTIVIDAD CONTRA AISLADOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA FABRICAR Y USAR ESTOS DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ANTIBIOTICO A82846B (CLOROORIENTICINA A)

    (05/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A GLUCOPEPTIDOS Y EN PARTICULAR A DERIVADOS DEL GLUCOPEPTIDO A82846B. EN ESTOS DERIVADOS SE HA RETIRADO EL LEUCILO PARA CREAR "HEXAPEPTIDOS" DE A82846B Y SUS VARIACIONES N DISACC . ESTOS HEXAPEPTIDOS SON UT ILES CON AGENTES ANTIBACTERIANOS Y TAMBIEN COMO MATERIA PRIMA A PARTIR DE LA CUAL SE PREPARAN OTROS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE UREA DE TIOUREA DE GLICOPEPTIDOS ANTIBIOTICOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS N LEU CARBAMOILO Y TIOCARBAMOILO DE A82846B Y VARIACIONES N DISAC C DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS Y MATERIALES DE PARTIDA A PARTIR DE LOS CUALES SE PREPARAN OTROS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

    (05/2004)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que X es hidrógeno o cloro, R y R6 son 4-epi-vancosaminilo, R7 es (alquilo C1-12)-R8 y está unido al grupo amino de R6 y R8 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** en la que: - q es de 0 a 4; - R12 se selecciona, independientemente, del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo (C1-6), (iv) alcoxi (C1-6), (v) haloalquilo (C1-6), (vi) haloalcoxi (C1-6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo (C1-6); -r es de 1 a 5; con tal que la suma de q y r no sea mayor de 5, - Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace sencillo, (ii) alquilo (C1-C6) divalente, no sustituido o sustituido con hidroxi, alquilo (C1-C6), o alcoxi (C1-C6), (iii) alquenilo (C2-C6) divalente, (iv) alquinilo...

  10. 10.-

    HEXAPEPTIDOS ALQUILADOS COMO ANTIBIOTICOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ALQUILADOS EN N 1 DE DESLEUCIL A82846B. DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS Y COMO MATERIALES DE PARTIDA A PARTIR DE LOS CUALES SE PREPARAN OTROS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

  11. 11.-

    DIMEROS UNIDOS COVALENTEMENTE DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DIMEROS DE GLUCOPEPTIDOS EN LOS QUE DOS UNIDADES DE GLUCOPEPTIDOS SE UNEN COVALENTEMENTE A TRAVES DE SU AMINA DISACARIDO, A TRAVES DE UN RADICAL DE UNION. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A INTERMEDIARIOS MONOMERICOS. TODOS ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, COMO ENTEROCOCOS RESISTENTES A VANCOMICINA ("VRE").

  12. 12.-

    DIMEROS UNIDOS COVALENTEMENTE DE ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DIMEROS DE GLUCOPEPTIDOS EN LOS QUE SE UNEN COVALENTEMENTE DOS UNIDADES DE GLUCOPEPTIDOS ENTRE SI MEDIANTE UNA AMINA O UN SACARIDO MODIFICABLE. ESTOS DIMEROS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, COMO LOS ENTEROCOCOS RESISTENTES A VANCOMICINA ("VRE").