9 inventos, patentes y modelos de THOMPSON, MERVYN

  1. 1.-

    Derivados de quinolina y su uso como ligandos 5-HT6

    (06/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que: R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un alquilo de C1-6 o R1 está unido a R2para formar un grupo (CH2)2, (CH2)3 o (CH2)4; R3, R4 y R5 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, ciano, -CF3, -CF3O, alquilode C1-6, alcoxi de C1-6, alcanoilo de C1-6 o un grupo -CONR6R7; R6 y R7 representan independientemente hidrógeno o un alquilo de C1-6 o juntos pueden estar condensadospara formar un anillo aromático de 5 a 7 miembros o heterociclo no aromático opcionalmente interrumpidopor un átomo de O o de S; m representa un número...

  2. 2.-

    Derivados de bencilpiperazina como antagonistas del receptor de motilina

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) o sus sales: en donde A es fenilo o un anillo heteroarilo de 6 miembros, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C o alcoxi C ; R1 y R2 son independientemente H o alquilo C ; R3 es fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido; Cuando R3 se sustituye, puede tener 1, 2 6 3 sustituyentes, cada uno seleccionados independientemente de halógeno, alquilo C , alcoxi C , cicloalquilo C , hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, nitro, ciano, fenilo, NH2, NHR5, NR5R6, NHC0R5, NHS02R5, C CF3, C alquilo C , C cicloalquilo C , C 0alquiloC , C 0cicloalquilo...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE BIARILO UTILES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR GPR38

    (10/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL RECEPTOR GPR38

    (08/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:

  5. 5.-

    DERIVADOS DE UREA HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (12/2009)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D417/14, A61K31/506, A61P29/00, A61K31/4725.

    Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, en la que: n representa 0; y r, s, P(R1)p y P''(R2)q son según se representa en la tabla:**(Ver fórmula)**.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACION Y USO

    (09/2007)

    Un compuesto de **fórmula*o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Ar es fenilo, naftilo, un grupo heteroaromático monocíclico o un grupo heteroaromático bicíclico, estando dicho grupo Ar opcionalmente sustituido con 1 - 4 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, y que se seleccionan del grupo que consta de: halógeno, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-6, trifluorometanosulfoniloxi, pentafluoroetilo, alcoxi C1-6, aril-alcoxi(C1-6), alquil(C1-6)-tio, alcoxi(C1-6)-alquilo- (C1-6), cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-6), alcanoilo C1-6, alcoxi(C1-6)-carbonilo,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO LIGANDOS DE 5-HT1B.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Clasificación: A61K31/495, A61P43/00, C07D209/08, C07D401/10.

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente: en la que Ra es un grupo de fórmula (i) en la que P2 es fenilo, naftilo, heteroarilo o un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros; P3 es fenilo, naftilo o heteroarilo; R1 es NR4COR5, NR4SO2R5, CH2NR4SO2R5, CH2NR4COR5 ó CH2NR4CO2R5, en donde R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 y R3 son independientemente halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, CO(alquilo C1-C6), CF3, ciano o NR6R7, en donde R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; b y c son independientemente 0, 1, 2 ó 3; Y es un enlace simple, CH2 ó NH; W es -(CR9R10)t- en donde t es 2, 3 ó 4 y R9 y R10 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o W es un grupo CH=CH; Rb es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, halo(alquilo C1- C6), ciano o alcoxi C1-C6; Rc es hidrógeno o alquilo C1-C6.

  8. 8.-

    BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

    (08/2002)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/35, C07D311/68.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON CIERTOS CIS-BENZOPIRANOS Y TRANSBENZOPIRANOS, QUE PRESENTAN BENZAMIDAS SUSTITUIDAS EN POSICION C-4 Y CON SU USO EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  9. 9.-

    PIRIDO [2,3-B] INDOLES.

    (12/1993)

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R1 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-C4 ALQUILO DONDE LA MITAD FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, C1-C6 ALQUILTIO, HIDROXI, C2-7 ALCANOILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS C1-6 ALQUILO O POR GRUPOS C2-7 ALCANOILO, CIANO, CARBAMOILO O CARBOXI. R2, R3 Y R4 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALCOXICARBONILO, C1-6 ALQUILTIO,...