6 inventos, patentes y modelos de THOMPSON, DENNIS, CHARLES

  1. 1.-

    ARILBENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS CON PIPERAZINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que, A es un anillo aromático de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado que tiene de cero a tres heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S; Alk es alquileno (C1-4) opcionalmente sustituido con OH, metoxilo, etoxilo o F; Ar es fenilo, naftilo, anillo aromático de cinco o seis miembros que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S o sistema aromático bicíclico que contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S, cuyos...

  2. 2.-

    1-(2-M-METANOSULFANOMIDOFENILETIL)-4-(M-TRIFLUOROMETILFENIL)PIPERAZINA Y SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/495, A61P13/10, C07D295/12, C07D295/00, C07D295/135.

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en la que R 1 representa alquilo(C1-C4); y las sales y los solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.

  3. 3.-

    BENZOFURILPIPERAZINAS: AGONISTAS DE RECEPTOR 5-HT2C DE LA SEROTONINA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D405/12, C07D307/79, A61P3/04, A61K31/496, C07D405/04.

    Los compuestos de **fórmula** A es una piperazina R es hidrógeno, halo, trifluorometilo o alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, halo, trifluorometilo, fenilo o alquilo C1-C6; R2 , R3 y R4 son de forma independiente hidrógeno, halo, dihalometilo, trifluorometilo, 1, 1-difluoroet-1-ilo, ciano, alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, alquilo C1-C6, -C(O)NHR9 o alquilo C1-C6 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo compuesto por halo, alcoxi C1-C4 e hidroxi. R5, R6, R7 y R8 son de forma independiente hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, hidroximetilo, halometilo, dihalometilo, trihalometilo o benciloximetilo. o sales de adición ácida de los mismos farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    INDAZOLCARBOXAMIDAS.

    (10/2001)

    LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS SE USAN COMO ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT4 Y PROPORCIONAN METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CAUSADOS POR O AFECTADOS POR UNA DISFUNCION DEL RECEPTOR 5-HT4. LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS TIENEN POR FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUIL; R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALO, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALCOXI O ALQUILTIO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, CARBOXAMIDO, MONO- O DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)CARBOXAMIDO; M, N Y O SON INDEPENDIENTEMENTE 0-5, DE MODO QUE LA SUMA DE M,N Y O SEA...

  5. 5.-

    5-SUSTITUIDOS-3-(1,2 ,3,6-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL)- Y 3-(PIPERIDIN-4-IL)-1H-INDOLES: 5HT1F AGONISTAS.

    (02/2001)

    ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGONISTAS DE 5 - HT SUB,1F} QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN LA QUE A B ES - CH - CH{SUB,2} - O C = CH -; R ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}; X ES - S - R{SUP,2}, - C(O)R{SUP,3}, - C(O)NR{SUP,4}R{SUP,15} , NR{SUP,5}R{SUP,6}, - NR{SUP,7}SO{SUB,2}R{SUP ,8}, NHC(Q)NR{SUP,10}R{SUP ,11}, - NHC(O)OR{SUP,12} O NR{SUP,13}C(O)R{SUP,14}; DONDE Q ES O, O S; R{SUP,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4}), FENIL(ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,4}) SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE FENILO, O PIRIDINILO; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, FENIL(ALQUILENO...

  6. 6.-

    1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07D317/58, C07C217/54.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; CADA R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; M ES 1 O 2; CUENDO M ES 2, CADA R4 SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR METILENDIOXI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I). ESTOS COMPUESTO SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ABSORCION DE SEROTONINA.