9 inventos, patentes y modelos de THOMPSON, ANDREW S.
Síntesis de gamma-carbolinas condensadas a heterociclo sustituido.
(12/02/2020) Uso de un compuesto de fórmula 2G':
**(Ver fórmula)**
en donde:
(i) k es 1 o 2;
(ii) m es 0, 1 o 2;
(iii) n es 1, 2 o 3;
(iv) B es un grupo protector;
(v) R5 es H o alquilo C1-C4;
(vi) R7, R8 y R9 son independientemente H o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C10, hidroxi, alcoxi C1-C6, nitro, halo, haloalquilo C1-C6, arilo, arilalquilo C1-C6, heteroarilo o heteroarilalquilo C1-C6;
(vii) X-Y es un
**(Ver fórmula)**
(viii) R10 es H o alquilo C1-4,
en forma libre o de sal, en la fabricación de un compuesto de Fórmula 2J:
**(Ver fórmula)**
en donde:
(i) k es 1 o 2;:
(ii) m es 0, 1 o 2;:
(iii) n es 1, 2 o 3;:
…
Síntesis eficiente de quelantes para imagenología nuclear y radioterapia: Composiciones y aplicaciones.
(04/04/2018) Un método de sintetizar un conjugado quelante-ligando de afinidad específica, comprendiendo el método la etapa de:
(a) conjugar, en un medio orgánico, un quelante de la fórmula:**Fórmula**
a al menos un ligando de afinidad específica que comprende al menos un grupo funcional, en donde el quelante es etilendicisteína (EC), y en donde los dos grupos tiol y los dos grupos amina de la etilendicisteína están protegidos; es decir, en donde:
- A y D son cada uno un tiol protegido;
- B y C son cada uno una amina terciaria;
- E y F son cada uno -COOH;
- R1, R2, R3 y R4 son cada uno H;
- X es -CH2-CH2-; y
- la conjugación es entre A, D, E, o F del quelante y al menos un grupo funcional desprotegido de cada ligando…
Tratamientos para la piel que contienen derivados de idebenona sustituidos con ácido carboxílico y métodos de preparación y utilización de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/04/2017). Solicitante/s: Elizabeth Arden International, Sarl. Clasificación: A61Q19/00, A61Q19/06, A61Q19/08, A61K8/37, A61Q19/02, C07C69/67.
Compuesto de Fórmula general I:**Fórmula**
donde R1 es un azúcar ácido C2-22 lineal o ramificado y donde dos o más grupos hidroxi del azúcar ácido están sustituidos, en cada caso independientemente, con un ácido carboxílico C1-22.
PDF original: ES-2634423_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACIÓN DE UN INHIBIDOR DE TRANSCRIPTASA INVERSA USANDO UN ANTI-SOLVENTE.
(02/03/2011) Un procedimiento para la cristalización de un compuesto de la fórmula estructural: **(Ver fórmula)**que comprende las etapas de: disolver el compuesto en un disolvente en una relación de aproximadamente 3,0 ml a aproximadamente 10,0 ml de disolvente a 1 gramo del compuesto; filtrar la solución del compuesto para eliminar cualquier material particulado; añadir un anti&8211;disolvente a la solución agitada a temperatura ambiente durante un período de aproximadamente 30 minutos a aproximadamente una hora para alcanzar el punto de saturación de la solución que contiene el compuesto; añadir a la solución una carga de semilla sólida de la Forma I, Forma II o Forma…
PREPARACION DE UBTERNEDUIS BETA-METILCARBAPENEMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D405/04, C07D205/08.
LA INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA FABRICAR UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA EL CARBAPENEM DE BETA-METIL DE LA FORMULA VI A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN DONDE R Y P' SON GRUPOS PROTECTORES, R1 ES UN ESTER DE ACIDO METILMALONICO Y NU ES UN GRUPO NUCLEOFILICO. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCESO.
SINTESIS ASIMETRICA DE (-) 6-CLORO-4-CICLOPROPIL-ETINIL-4-TRIFLUOROMETIL-1 ,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07C215/68, C07C217/58, C07C213/00, C07D265/18.
SE DESCUBRE UNA SINTESIS MEJORADA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION REVERSA DE HIV MUY POTENTE (I), QUE IMPLICA UN ACETILURO Y UNA TRIFLUOROMETILCETONA QUE PRODUCE UN PRODUCTO QUIRAL EN PRESENCIA DE UN AMINOALCOHOL QUIRAL.
OXIDACION DE ESTEROIDES QUE CONTIENEN GRUPOS ALILICOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Clasificación: B01J21/06, C07J75/00, B01J23/46, B01J23/30, B01J23/02.
LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN GRUPO ALILICO, POR EJEMPLO, AQUELLOS QUE CONTIENEN UN HIDROGENO ALILICO O UN GRUPO ALCOHOLICO ALILICO, A LAS CORRESPONDIENTES ENONAS, UTILIZANDO UN CATALIZADOR BASADO EN RUTENIO EN PRESENCIA DE UN HIDROPEROXIDO. PARTICULARMENTE, SE PUEDEN OXIDAR ALQUENOS {DE}-5 ESTEROIDALES A LOS CORRESPONDIENTES {DE}-5-7-CETOALQUENOS.
SINTESIS MEJORADA DE CICLOPROPILACETILENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07C13/04, C07C1/30.
SE PREPARA CICLOPROPILACETILENO MEZCLANDO UNA BASE FUERTE Y 5 HALO UE LA TEMPERATURA SE ELEVE DE 0 A 150 (GRADOS) C Y ESTA TEMPERATURA SE MANTIENE DURANTE AL MENOS 15 MINUTOS. DESPUES SE TRATA LA MEZCLA DE REACCION CON UNA FUENTE DE PROTONES.
HIDROGENACION ASIMETRICA DE BETA-O GAMMA-CETOESTERES Y BETA-O GAMMA-CETOAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07F15/00, C07C69/675, C07C231/18, C07C67/31.
BE O GA -CETOESTERES Y BE O GA -CETOAMIDAS SON ASIMETRICAMENTE REDUCIDAS CON UN CATALIZADOR DERIVADO RU(II)BINAP A APROXIMADAMENTE 40 C Y A APROXIMADAMENTE 50 N/MM{SUP,2} DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE.
