10 inventos, patentes y modelos de THAISRIVONGS, SUVIT

  1. 1.-

    4-HYDROXIQUINOLIN-3-CARBOXAMIDAS Y HIDRAZIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

    (03/2006)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D487/04, A61K31/47, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D413/04, C07D513/04, C07D417/04, C07D221/16, C07D215/56, C07F7/10, C07F9/60.

    Un compuesto de **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde A es: a) -CH2-, o b) -NH-; R1, R2, R3 y R4 son independientemente a) -H, b) halo, c) -CN, d) -NO2, e) arilo, f) het, g) -OR8, h) alquilo C1-12, i) alquilo C1-12 sustituido con uno a tres -CN, halo, -NO2, OR5, -C(=O)R5, -COOR5, het, arilo, -SR5, -OR6, -NR7R8, -OP(=O)(R9)2, -OPH(=O)R9, -OC(=O)R10, -O-glicilo, - O-valilo o -O-lisilo, j) -CCR11, k) -CH=CH-R12, l) -(CH2)m-C(=O)R13, m) -SR14, n) -C(=S)R15, o) -(CH2)m-SO2R13, p) -NR7R8, q) -NHSO2R13, r) R1 y R2 tomados juntos son het o cicloalquilo C4- 6, o s) R2 y R3 tomados juntos son het o cicloalquilo C4- 6; R5.

  2. 2.-

    PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA TRATAR LA HIPERPLASIA Y OTRAS AFECCIONES.

    (08/2005)

    Uso de un compuesto de fórmula I para preparar un medicamento para prevenir o tratar la hipertrofia o hiperplasia prostática benigna, cáncer prostático, alopecia, hirsutismo, acné vulgar y seborrea en un mamífero en necesidad de tal prevención o tratamiento; donde R1 es a) -(CH2)n-CH(R5)-(CH2)m-R4 , b) -CH(aril)-CH[C(O)-O-alquil C1-C6]2, c) -C(cicloalquil C3-C5)-(CH2)n-R4, d) -C(aril)=CH-aril, e) -CH(R5)-S-(CH2)m-R4, o f) -(CH2)p-arilo; donde R2 es a) hidrógeno, b) halo, c) alquilo C1-C6-[O-(CH2)2]q-(CH2)n- , d) alquil C1-C6, o e) -(CH2)n-CH(R5)-(CH2)m-R4;...

  3. 3.-

    4-0X0-1,4-DIHIDRO-3-QUINOLINACARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/47, C07D417/06, A61P31/22, C07D215/56.

    Un compuesto de Fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-7, opcionalmente sustituido con hidroxi o NR4R5; R2 es alquilo C1-7 sustituido con hidroxi o NR4R5; R3 es H, F o alcoxi C1-7; R4 y R5 junto con el N son un resto heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene 1-3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en el que el azufre puede estar sustituido con uno o dos átomos de oxígeno; y una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

  4. 4.-

    OXAZINOQUINOLONAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

    (04/2005)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04, A61P31/22, C07D498/20.

    Un compuesto de **fórmula** o una sal, racemato, solvato, tautómero o isómero óptico farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: cada X es independientemente O o S; Y es Cl, F, Br, CN o NO2; R1, R2, R3 y R4 son independientemente a) hidrógeno, b) N3, c) CN, d) fluoro, e) trifluorometilo, f) arilo, g) het, h) alquilo C 1 - 8, opcionalmente sustituido con R6 u OR7, o i) R1 y R2 o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman cicloalquilo C 3 - 8 o het; R5 es alquilo C 1 - 8, que puede estar parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido con uno a tres N3, halo, CN, R6 o R7.

  5. 5.-

    OXAZINOQUINOLONAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/5383, A61P31/22, C07D491/06.

    Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con -OH, -Oalquilo C1-4 o het; en la que alquilo C1-6 está opcionalmente parcialmente insaturado; en la que het es un radical de un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por oxígeno, azufre y N; o una sal, racemato, solvato, tautómero o isómero óptico farmacéuticamente aceptable del mismo.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE PIRANONA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.

    (10/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/54, A61K31/47, C07D309/32, C07D401/12, A61K31/415, A61K31/365, C07D417/12, C07D403/12, C07D309/38.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II), QUE SON PIRAN-2-ONAS, 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXIBENZOPIRAN-2-ONAS , 4-HIDROXI-CICLOALQUIL[B]PIRAN-2-ONAS , Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA POR DICHO RETROVIRUS, DONDE R{SUB,10} Y R{SUB,20} TOMADOS JUNTOS SON LAS FORMULAS (III) Y (IV).

  7. 7.-

    ACIDOS TETRONICOS SUSTITUIDOS UTILES CONTRA EL VIH Y OTROS RETROVIRUS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/365, C07D491/02, C07D491/107, C07D307/40.

    LA APLICACION DESCUBRE NUEVOS ACIDOS TETRONICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS.

  8. 8.-

    1,3,4-TIADIAZOLES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR CMV.

    (07/2003)

    Un compuesto para uso en terapia como agente antivírico, compuesto que tiene la fórmula I**(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Y es (a) -NHR1, o (b) **(Fórmula)** X es (a) -O-, (b) -S(=O)h-, (c) -CH2-, o (d) -NR2-, R1 es (a) alquilo C1-18, (b) -(CH2)i cicloalquilo C3-7, (b) -(CH2)i cicloalquilo C3-7 (c) -bicicloalquilo (CH2)i, (d) -(CH2)j- M (e) -(CH2)j- W, (f) -(CH)k arilo, pudiendo estar sustituido el grupo arilo con 1 a 3 R3, (g) -(CH2)k- het, pudiendo estar sustituido het con 1 a 3 R3, (h) -(CH2)k- Q, pudiendo estar sustituido Q con 1 a 3 R3, o (i) H; R2 es (a) H, (b) alquilo C1-4, (c)...

  9. 9.-

    PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA TRATAR EL HIV Y OTROS RETROVIRUS

    (03/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D309/32, A61K31/365, C07D309/38.

    LA PRESENTE INVENCION RELATA A COMPONENTES DE LA FORMULA (I) QUE SON PIRAN-2-ONAS Y 5,6-DIHIDROPIRAN-2-ONAS UTILES PARA INHIBIR UN RETROVIRUS EN UNA CELULA DE MAMIFERO INFECTADA CON DICHO RETROVIRUS.

  10. 10.-

    PEPTIDOS CONTENIENDO DIAMINO-GLICOLES COMO MIMICOS EN ESTADO DE TRANSICION.

    (11/1994)
    Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K37/64, C07K5/02.

    ESTA INVENCION DESCRIBE NUEVOS PEPTIDOS. ESTOS PEPTIDOS TIENEN UNA NUEVA INSERCION DE ESTADO DE TRANSICION NO DIVISIBLE CORRESPONDIENTE A LA POSICION-10, 11 DEL SUSTRATO DE RENINA (ANGIOTENSINOGENO) DE LA FORMULA XL SUB 8. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA Y COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVITAL. LOS INHIBIDORES DE RENINA SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO Y CONTROL DE LA HIPERTENSION DEPENDIENTE DE LA RENINA , FALLOS CARDIACOS CONGESTIVOS, HIPERALDOSTERISMO DEPENDE DE LA RENINA, OTRAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DEPENDIENTES DE LA RENINA, Y ENFERMEDADES OCULARES. LOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVITAL, TALES COMO PROTEASA I-HIV, SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS, TAL COMO EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA ADQUIRIDA (SIDA).