7 inventos, patentes y modelos de TESTA, RODOLFO

  1. 1.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LAS VIAS URINARIAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/47, A61K31/404, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, A61P13/00, C07D215/12, C07D413/12, C07D215/20, C07D215/26, C07D215/40, C07D215/18, C07D215/42, C07D413/08, C07D409/08.

    Un compuesto que tiene la fórmula general I: donde R1 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y de halógeno y grupos hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, nitro, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido y NR3R4, donde cada uno de R3 y R4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R2 representa uno o dos sustituyentes seleccionados entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo; Y representa un grupo CH2 o un enlace; Q representa un grupo carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo; A representa un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, alquilamino, dialquilamino, arilamino o aralquilamino, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; n es 1 ó 2.

  2. 2.-

    USO DE ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO ALFA1B PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61P15/10, A61K31/517, C07D407/14, C07D403/04.

    Uso de un compuesto que tiene la fórmula general I en donde A representa un grupo 2-furil, un 2-furil sustituido, 2-tetrahidrofuril, alcoxi sustituido o de fenoxialquil sustituido, y B representa uno de los siguientes grupos de la fórmula B1, B2 o B3: a condición de que si B representa el grupo B1 entonces A representa un grupo de fenoxialquil sustituido, o de un enantiómero, diastereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual.

  3. 3.-

    USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT1A PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA DE ORINA.

    (08/2004)
    Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Clasificación: A61K31/495.

    COMPUESTOS QUE: (A) SE FIJAN A UN RECEPTOR 5-HT 1A CON UNA AFINIDAD DE AL MENOS 10 -7 M, (B) SE FIJAN A UN REC EPTOR 5HT 1A CON UNA AFINIDAD DE AL MENOS 50 VECES MAS FUERTE CON LA QUE EL COMPUESTO SE FIJA A UN RECEPTOR AL 1 -ADRENERGICO Y (C) MUESTRA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT 1A TANTO EN LOS RECEPTORES 5-HT 1A PRESINAP TICOS COMO EN LOS POSTSINAPTICOS Y SUS ESTEROISOMEROS, HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR DE LOS MAMIFEROS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIPERACINA ACTIVOS EN EL TRACTO URINARIO INFERIOR.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Clasificación: A61K31/495, C07D295/12.

    La invención se refiere derivados de piperacina de **fórmula** Ar, Ar' y B son grupos heteroarilo o arilo sustituidos o insustituidos, Y= N, CH, C-OH, C-CN ó C-CONH2, R = H o alquilo bajo, Z = CH2 o CH2-CH2, Z' = un enlace o CH2, o bien CH2-CH2 unido a receptores 5TH1A y que son útiles para tratamiento de disfunciones neuromusculares del tracto urinario inferior. La invención también se refiere al empleo de esto compuestos para la preparación de medicamentos para este tratamiento, y algunos de los compuestos (Z=CH2}, Z'= enlace) se reivindican por sí mismos.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TIENOPIRANOCARBOXAMIDA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: C07D495/04, A61P9/00, A61K31/496.

    Compuesto cuya fórmula general I es donde R representa un grupo arilo, cicloalquilo o polihaloalquilo, R1 representa un grupo alquilo, alcoxi, polifluoroalcoxi, hidroxi o trifluorometanosulfoniloxi , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alcoxi o polifluoroalcoxi, y n es 0, 1 ó 2, o que consiste en un N-óxido o en una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AMINOQUINAZOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ALFA-ANTAGONISTAS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D401/04, C07D239/95.

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINIL-AMINO UTILES COMO BLOQUEADORES ADRENORECEPTORES {AL}{SUB,1}. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR AFECCIONES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA HIPERACTIVIDAD DEL SISTEMA ADRENERGICO {AL}, COMO, POR EJEMPLO, HIPERTENSION ARTERIAL, HIPERBLASIA BENIGNA DE PROSTATA (HBP), PRESION INTRAOCULAR ALTA E HIPERCOLESTEROLEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE ARRIBA.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINA EN LA PREVENCION Y LA TERAPIA DE LA DEGRADACION ARTEROESCLEROSA DE LAS PAREDES ARTERIALES.

    (01/2000)
    Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Clasificación: A61K31/44.

    SE HA ENCONTRADO QUE LAS 1,4 - DIHIDROPIRIDINAS DETIENEN VARIOS PROCESOS QUE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO DE LAS LESIONES VASCULARES ATEROSCLEROTICAS, COMO LA PROLIFERACION Y MIGRACION DE MIOCITOS, EL METABOLISMO DEL COLESTEROL EN LOS MACROFAGOS Y LA MODIFICACION OXIDATIVA DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD. POR TANTO, SON UTILES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE PREVENGAN, DETENGAN Y REVIERTAN LA DEGRADACION ATEROSCLEROTICA DE LAS PAREDES ARTERIALES HUMANAS. LAS 1,4 - DIHIDROPIRIDINAS PREFERENTES PARA ESTE PROPOSITO SON LERCANIDIPINO, (S) LERCANIDIPINO Y (R) - LERCANIDIPINO.