8 inventos, patentes y modelos de TEMPERILLI, ALDEMIO

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOL TETRACICLICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415, A61K31/48, C07D487/06.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 = H, CH3; M = 0 O 1; R2 = R3 = H O R2, R3 = ENLACE, R4 = C1-C4 HIDROCARBURO; N = 1 O 2 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTIHIPERTENSORES. TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE LOS CONTIENEN.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ERGOLINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02, C07D457/12.

    UN DERIVADO DE ERGOLONA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENENEL SIGNIFICADO QUE SE INDICA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO DERIVADOS DE RGOLINA; EL COMPUESTO ES UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE T-BUTIL ERGOLINA.

    (12/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02.

    DERIVADOS DE ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O R1 Y R2 TOMADOS CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y UN GRUPO NICOTINOILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO 1-OXO-2-CICLOPENTANO-3-IL; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ES ACTIVA A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR ESO ES UTIL HABITUALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CEREBRAL Y EN LA DEMENCIA SENIL.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE D-NOR-7-ERGOLINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.

    (06/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/40, C07D487/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES H O CH3, R1 ES H O OCH3, R2 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-C4 Y X ES UN GRUPO ORGANICO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS, Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, DE LAS DEPRESIONES O DE LAS PSICOSIS.

  5. 5.-

    HETEROCICLOS DE ERGOLINILO.

    (01/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02, C07D457/00.

    DERIVADOS DE ERGOLINILO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R3 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO, QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN ATOMO DE NITROGENO; E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO =N-R4 O -N=C(R5)-, DONDE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O FENILO; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C4, FENILO, AMINO O DI(ALQUIL C1-C4) AMINO, Y EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO -N=C(R5)- NO ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTADO POR X; O Y ES UN ATOMO DE NITROGENO Y X UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO =N-R4, DONDE R4 ES COMO SE DEFINIO ANTES; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PARKINSONISMO Y SINDROMES DISCINETICOS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

    LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALXOCI C1-4 Y R2 F, ALQUILO C1-4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D O L, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE PREPARAN POR REACCION DE LOS PRECURSORES 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO 1-HALO PROTEGIDO DE UN AZUCAR ADECUADO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE FORMULA I SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS UTILES. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07J41/00, A61K31/705.

    LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALCOXI C1©4 Y R2 F H, ALQUILO C1©4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D Y L, SIENDO LA UNION GLICOSIDICA A O B; Y CUALQUIER R4 F OH Y R5 F H O R4 B R5 F UN ENLACE QUIMICO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS), SE PREPARAN POR REACCION DE UN ESTEROIDE ADECUADO CON UN AMINO AZUCAR©1©HALO PROTEGIDO. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IUN ATOMO DE HIDROGENO, O R4 Y R5 TOMADOS JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I [R1 F H O ALQUILO C1-3, R2 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LA SERIE D O L SUSTITUIDO CON ALQUILO, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B] Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR LOS DERIVADOS 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO PROTEGIDO ADECUADO DE UN AMINO AZUCAR.