6 inventos, patentes y modelos de TEIXIDO CLOSA,JORDI

  1. 1.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE CXCR4 COMO AGENTES ANTI-VIH

    (11/2012)

    Compuestos de fórmula (I), y sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos, su utilización como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), proceso para su obtención e intermedios de síntesis empleados en la misma.

  2. 2.-

    USO DE DERIVADOS DE PORFICENO EN TERAPIA FOTODINAMICA BIFOTONICA

    (02/2010)

    Uso de derivados de porficeno en Terapia Fotodinámica Bifotónica. La presente invención se refiere al uso en Terapia Fotodinámica Bifotónica de derivados de porficeno de fórmula general y de sus complejos metálicos de estructura general en donde: R{sup,1} y R{sup,2}, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan independientemente de entre hidrógeno; alquilo C1-C12; alquilo sustituido C1-C12; C6-C12 arilo, el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo; C3-C12 heteroarilo,...

  3. 3.-

    DERIVADOS HALOGENADOS DE 4H, 5H-TIENO (3-2-B: 4,5) PIRIRROLLES Y PROCEDIMIENTO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: C07D209/00, C07D333/00, A61K31/407, C07D495/14, A61N5/067.

    Derivados Halogenados de 4H,5H-tieno[3, 2-b:4,5-b'']dipirroles y procedimiento y utilizaciones correspondientes.#La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 2,7-dihalo-4H,5H-tieno[3,2-b:4,5-b'']dipirroles de fórmula general , donde R puede ser alquilo (C1-5), bencilo o bencilo sustituido; G puede ser hidrógeno o trimetilsililetoximetil (SEM) y X puede ser cloro, bromo o iodo. Se describe el uso de los compuestos como antecedentes de 2,2''-dipirroles 4,4''-diaril sustituidos y precursores de porficenos sustituidos en las posiciones 2,7,12,17 por grupos alquenilo, arilo o heteroarilo.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE TERBINAFINA

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07C211/27, C07C209/68.

    Procedimiento para la obtención de clorhidrato de terbinafina.#El proceso consiste en hacer reaccionar el clorhidrato de N-metil-1- naftalenmetilamina con un derivado clorado en presencia de una base, preferentemente carbonato sódico, y un disolvente inerte, isopropanol, manteniendo la mezcla a reflujo de isopropanol para que reaccione y formar el clorhidrato de la mezcla de isómeros Z/E, de donde se va a separar y aislar el isómero E, que corresponde al clorhidrato de terbinafina, por cristalización en isopropanol. Posteriormente, el producto puede recristalizarse en isopropanol o bien purificarse por disgregación en este mismo disolvente. El procedimiento descrito es sencillo y de fácil escalado industrial, se realiza sin aislar los compuestos intermedios, con lo que se reducen el número de operaciones y el coste del proceso industrial.

  5. 5.-

    COPOLIMEROS CONJUGADOS BINARIOS DEL 2,2'-BIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: H01M10/40, C07D403/04, H01M2/16, H01M6/16.

    Copolimeros conjugados binarios del 2,2'-biimidazol, procedimiento para su obtención y utilizaciones correspondientes. La presente invención desarrolla la síntesis de copolímeros conjugados binarios de estructura general donde el sistema Ar puede ser un diradical arilo (o,m,p-fenileno, naftalenodiilo, bifenilodiilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6 , por un grupo ácido sulfónico o por un grupo hidroxicarbonilo, o un diradical heteroarilo (tiofenodiilo, piridinodiilo, bitiofenodiilo, bipiridinodiilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más grupos alquilo C1-6, por un grupo ácido sulfónico o por un grupo hidroxicarbonilo y G puede ser un hidrógeno o un grupo protector.

  6. 6.-

    2,7,12,17 ALQUENIL, ARIL Y HETEROARIL DERIVADOS DEL 3,6,13,16-TETRAAZAPORFICENO , Y PROCEDIMIENTO, COMPUESTO INTERMEDIO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: A61K31/4164, C07D487/22, C07D403/04, A61K49/10.

    2,7,12,17 Alquenil, aril y heteroaril derivados del 3,6,13,16- tetraazaporficeno, y procedimiento, compuesto intermedio y utilizaciones correspondientes. La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 3,6,13,16-tetraazaporficénicos de fórmula general donde R puede ser un grupo alquenilo (vinilo o estirilo), o un grupo arilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo, o un grupo heteroarilo (tienilo o piridilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más grupos alquilo C1-6.