7 inventos, patentes y modelos de TEBBEN,GERD-DIETER

  1. 1.-

    Procedimiento para hidrogenar flujos de masa que contienen aldehídos

    (09/2013)

    Procedimiento para hidrogenar un compuesto I que contiene al menos un aldehído y ciclododecadienona, el cualse obtiene mediante la reacción de un ciclododecatrieno con monóxido de dinitrógeno, con hidrógeno en presenciade un catalizador en al menos un reactor principal y al menos un reactor secundario, donde al menos el 50% delhidrógeno fresco proporcionado en el sistema de reacción es suministrado al menos a un reactor secundario ydonde se descarga al menos el 70% del gas de escape del reactor principal.

  2. 2.-

    Procedimiento para la obtención de polioles a base de materias primas regenerativas

    (07/2013)

    Procedimiento para la obtención de polioles, que comprende los pasos a) reacción de grasas naturales insaturadas, ácidos grasos naturales insaturados y/o ésteres de ácidosgrasos con monóxido de dinitrógeno, b) reacción del producto obtenido en el paso a) con hidrógeno bajo empleo de un catalizador heterogéneo.

  3. 3.-

    Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol

    (07/2013)

    Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol a partir de un ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido6-oxocaprónico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácidohidroxicaprónico, entre un 0,5 y un 5 % en peso de mezcla de ácidos carboxílicos que contiene 1,4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario de oxidación catalítica de ciclohexano para darciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción de agua de la mezclade reacción, mediante esterificado e hidrogenado de una corriente parcial para dar 1,6-hexanodiol, caracterizadoporque a)...

  4. 4.-

    Procedimiento para la obtención de polioles a base de materias primas regenerativas

    (06/2013)

    Procedimiento para la obtención de polioles, que comprende los pasos a) reacción de grasas naturales insaturadas, ácidos grasos naturales insaturados y/o ésteres de ácidosgrasos con monóxido de dinitrógeno, b) reacción del producto obtenido en el paso a) con un reactivo de hidrogenado, c) reacción del producto de reacción del paso b) con óxidos de alquileno.

  5. 5.-

    Proceso para la preparación de 1,6-hexandiol mediante hidrogenación de oligo- y poliésteres

    (05/2013)

    Proceso para la hidrogenación de oligo- y/o poliésteres que pueden obtenerse mediante esterificación de una solución de ácido dicarboxílico con un diol o mezcla de dioles, en cuyo caso a la mezcla de ésteres producida se dosifica una base seleccionada del grupo constituido por alcoholato de litio, de potasio y de sodio, y en cuyo caso la hidrogenación se realiza por medio de un cuerpo moldeado de catalizador cuyo precursor puede producirse según proceso en el que (i) se proporciona un material de óxido que comprende óxido de cobre, óxido...

  6. 6.-

    Empleo de un diol c11 o mezcla de dioles c11 para la producción de polímeros

    (08/2012)

    Polímero obtenible mediante policondensación o formación de productos de poliadición de compuestosmonoméricos, caracterizado porque como compuestos monoméricos se emplean 2-(2-metil) butil-2-propil-1,3propanodiol de la fórmula I o sus derivados alcoxilados (en lo que sigue denominados también de forma abreviada como diol C11).

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,6 HEXANODIOL CON UNA PUREZA SUPERIOR AL 99,5%

    (03/2008)

    Procedimiento para la obtención de 1, 6-hexanodiol, mediante la hidrogenación de mezclas de éster que contienen dialquiléster de ácido adipínico, aquiléster de ácido 6-hidroxicapróico y 1, 4-ciclohexanodiol y 4-hidroxiciclohexano-1-on, como impurezas, en el cual a) el excedente de alcohol y agentes de bajo punto de ebullición de la mezcla de esterificación obtenida, se elimina en una primera etapa de destilación, b) a partir de un producto de cola, en una segunda etapa de destilación, se lleva a cabo una separación en una fracción de éster básicamente libre de 1, 4 ciclohexanodioles y en una fracción que contiene al menos la mayor parte de los 1, 4 ciclohexanodioles;...