7 inventos, patentes y modelos de TAYLOR, JOHN, E.

  1. 1.-

    AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE UROTENSINA-II

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S. Clasificación: A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, C07K7/06, A61P9/00, C07K7/64, A61P25/14, A61K38/22, A61P9/10, A61K38/00, A61P25/28, A61P9/04, C07K14/575, A61P9/14, A61K38/12, C07K7/52.

    Un octapéptido cíclico que tiene actividad antagonista de urotensina-II y que consiste en la fórmula: (R1)a-AA1-ciclo[AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Cys]-AA7-R2 en la que AA1 es el isómero L de un aminoácido aromático; AA2 es el isómero L o D de Cys; AA3 es un isómero L de un aminoácido aromático; AA4 es el isómero L de Trp; AA5 es el isómero L o D de Lys, N-Me-Lys u Orn; AA6 es el isómero L o D de Val, Thr, Leu, Ile, terc-Leu, Abu o Nle; AA7 es el isómero L o D de Val, Thr, Ley, Ile, terc-Ley, Abu, Nle o un aminoácido aromático; R1 es H, alquilo inferior, alcanoilo inferior o un acilo inferior; a es 1 ó 2; y R2 es OH, OR3, N(R3)2 o NHR3, donde R3 es H, un alquilo inferior o arilalquilo; una sal farmacéuticamente aceptable de dicho péptido.

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA NEUROMEDINA B.

    (06/2004)

    Un octapéptido cíclico de fórmula: en la que: A1 es D-Nal o D-Trp; A3 es Phe, F5-Phe o X-Phe en el que X es halógeno, NO2, CH3 u OH. A5 es -NH-CH(Y)-CO-, en el que Y es (CH2)m-R4- N(R5)(R6) o (CH2)n-R4-NH-C(R7)-N(R5)(R6) , siempre que A5 no sea Orn; A6 es el isómero D- o L- de Thr, Leu, Ile, Nle, Val, Abu, Nal, Trp, Me-Trp, Bpa, F5-Phe, Phe o X-Phe, en el que X es un halógeno, NO2, CH3 u OH.; A8 es Nal o Trp; m es 1, 2 ó 3; n es 1, 2, 3, 4 ó 5; cada R1 y R2 es, independientemente, H, E, COE o COOE, siendo E un alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, fenilo, naftilo, fenilalquilo o alquilfenilo C7-12, fenilalquenilo o alquenilfenilo C8- 12, fenilalquinilo o alquinilfenilo C8-12, naftilalquilo o alquilnaftilo...

  3. 3.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS TERAPEUTICO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K7/08, C07K14/655.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS PEPTIDICOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUYENTES, UNIDOS CADA UNO POR UN ENLACE AMIDA, AMINO O SULFONAMIDA, A UN GRUPO AMINO, BIEN SOBRE EL EXTREMO N-TERMINAL O EN LA CADENA LATERAL DE UNA FRACCION PEPTIDICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INCREMENTADA, CUANDO SE LOS COMPARA CON EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO POR SI SOLO.

  4. 4.-

    PEPTIDOS OPIODES.

    (12/2003)

    PEPTIDOS OPIODES QUE INCLUYEN LOS DE FORMULA (I), EN EL QUE A1 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, AZATIROSINA, Y DIMETILTIROSINA-2,6; A2 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE D-ALA Y D-ARG; A3 ES H, O EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4 Y DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, A4 ES H, CICLOHEXILMETILO, EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, PHE, Y PHE SUSTITUIDO...

  5. 5.-

    UTILIZACION DE OCTAPEPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL RECEPTOR DE NEUROMEDINA B.

    (01/2002)
    Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND BIOMEASURE, INC. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, C07K14/655.

    UN METODO DE INHIBIR SELECTIVAMENTE ACTIVIDAD BIOQUIMICA DE CELULAS INDUCIDA POR NEUROMEDINA B. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS LAS CUALES CONTIENEN RECEPTOR DE NEUROMEDINA B CON UNA OCTOPEPTIDA CICLICA, D TYR LLA.

  6. 6.-

    ANALOGOS PEPTIDICOS CICLICOS DE LA SOMATOSTATINA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BIOMEASURE, INC. THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00, C07K14/655.

    SE TRATA DE UN ANALOGO PEPTIDICO CICLICO EN EL QUE UN ENLACE DISULFURO UNE EL RESTO N-TERMINAL CON EL RESTO C-TERMINAL.

  7. 7.-

    ANALOGOS DE BRADIQUININA, SU SINTESIS Y EMPLEO EN TERAPIA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07K7/00, A61K37/02.

    SE DESCRIBEN ANALOGOS DE BRADIQUININA QUE CONTIENEN UN ENLACE NO PEPTIDICO; ALGUNOS DE LOS ANALOGOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA LO QUE LOS HACE TERAPEUTICAMENTE UTILES, POR EJEMPLO, PARA MEJORAR EL HINCHAZON O EL PICOR INDUCIDO POR VASODILATACION; OTROS EXHIBEN ACTIVIDAD AGONISTA Y SON ADECUADOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.