14 inventos, patentes y modelos de TAYLOR, EDWARD C.

  1. 1.-

    Derivados de N-(pirrolo[2,3-d]pirimidin-3-ilacetil)-glutámico

    (06/2013)

    LOS DERIVADOS DE ACIDO N-(ACIL)GLUTAMICO EN LOS QUE EL GRUPO ACIDO SE SUSTITUYE CON UN GRUPO 4-HIDROXIPIRROLO[2, 3-D]-PIRIMIDIN-3-IL SON AGENTES ANTINEOPLASTICOS. UNA TIPICA PERSONIFICACION ES ACIDO N-[ 4-(2-{ 4-HIDROXI-6-AMINOPIRROLO[ 2, 3-D]PIRIMIDIN-3-IL}-ETIL) BENZOILO]-L-GLUTAMICO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA DISPENSAR MATERIAL EN SUSTRATOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NORDSON CORPORATION. Clasificación: B05D7/24, B05B12/08, B05C5/02, B05C11/10, B05C5/00, B05D3/00, B05B12/04, B05D1/26, B65B51/02, B65D85/38.

    Procedimiento para dispensar un modelo de material que comprende las etapas de: provocar que un primer dispensador dispense un primer modelo de material en un sustrato , caracterizado por provocar que un segundo dispensador dispense un segundo modelo de material en el sustrato y, al detectar que no se dispensa material por uno de dichos dispensadores, provocar automáticamente que el otro dispensador dispense un tercer modelo correspondiente a ambas porciones de modelo primero y segundo de material en el sustrato.

  3. 3.-

    MODULO DE CAVIDAD REDUCIDA CON ASIENTO INTERCAMBIABLE.

    (07/2006)

    UN MONTAJE DE BOQUILLA DE UN APARATO SURTIDOR DE FLUIDO COMPRENDE UNA VALVULA SURTIDORA ADYACENTE A UN ORIFICIO DE DESCARGA . LA VALVULA SURTIDORA SE ABRE PARA PERMITIR QUE EL FLUJO DE ADHESIVO A SU TRAVES, Y SE CIERRA PARA ACABAR CON EL FLUJO DE ADHESIVO EN RESPUESTA A UN PRIMER Y SEGUNDO ESTADO RESPECTIVO DEL MODULO OPERATIVO DE VALVULA . EL APARATO SURTIDOR DE FLUIDO TIENE UNA PLACA DE BOQUILLA SEPARABLE QUE INCLUYE EL ASIENTO DE VALVULA SURTIDORA Y EL ORIFICIO DE DESCARGA Y SE ACOPLA A UN CUERPO DE BOQUILLA CON UNA CAPERUZA DE MONTAJE . UNA VALVULA SECUNDARIA ESTA SITUADA CORRIENTE ARRIBA DE LA VALVULA...

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Clasificación: C07D487/04, C07D307/68.

    LAS PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 5 SE PREPARAN A PREPARAN A PARTIR DE UN NUCLEOFILO DE LA FORMULA R2C(=NH)NH2 Y UN 2-AMINOFURANO SUSTITUIDO EN LA POSICION 5 QUE LLEVA UN GRUPO CIANO O CARBOXI EN EL POSICION 4. UN EJEMPLO TIPICO ES LA PREPARACION DE 4-{2-(2,4-DIAMINOPIRROLO[2 ,3D]PIRIMIDIN-5-IL)ETIL}BENZOATO DE ETILO, UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO N-[4-(2-(2,4-DIAMINIPIRROLO[2 ,3D]PIRIMIDIN-5-IL)ETIL}BENZOIL]-L-GLUTAMICO CONOCIDO A BASE DE PERMITIR QUE REACCIONEN GUANIDINA Y 4-[2-(2-AMINO-3-CIANOFUR-4IL)ETIL]BENZOATO BAJO CONDICIONES SUAVES.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO N-(PIRROLO[ 2, 3-D] PIRIDIMIDIN-3-ILACIL) -GLUTAMICO.

    (05/1996)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LOS DERIVADOS DE ACIDO N-(ACIL)GLUTAMICO EN LOS QUE EL GRUPO ACIDO SE SUSTITUYE CON UN GRUPO 4-HIDROXIPIRROLO[2, 3-D]-PIRIMIDIN-3-IL SON AGENTES ANTINEOPLASTICOS. UNA TIPICA PERSONIFICACION ES ACIDO N-[ 4-(2-{ 4-HIDROXI-6-AMINOPIRROLO[ 2, 3-D]PIRIMIDIN-3-IL}-ETIL) BENZOILO]-L-GLUTAMICO.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDINA FUNDIDOS

    (05/1996)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Clasificación: C07D471/04.

    COMPUSTOS DE PIRIDO[2, 3 - B]PIRIMIDINA SE PREPARAN MEDIANTE REACCION DE 2,4 - DIAMINO - 6(1H) - PIRIMIDONA Y UN DERIVADO ACTIVADO DE UN DIALDEHIDO. UN PROCESO TIPICO UTILIZADO EL DINITRILO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO N - (N - TETRAHIDROPIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINILMETIL) - AMINOMETILBENZOIL) GLUTAMICO

    (12/1995)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    LOS DERIVADOS INDICADOS SON AGENTES ANTINEOPLASICOS CON EFECTO SOBRE UNA O MAS ENZIMAS QUE UTILIZAN DERIVADOS METABOLICOS DEL ACIDO FOLICO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN PREPARAR PERMITIENDO QUE UN DERIVADO DEL ACIDO AMINOMETILBENZOILGLUTAMICO REACCIONE CON 2 - AMINO - 4 - HIDROXI - 6 - FORMILPIRIDO(2,3-D) PIRIMIDINA, REDUCIENDO LA BASE DE SCHIFF INTERMEDIA Y SOMETIENDO EL INTERMEDIO A HIDROGENACION CATALITICA. UNA REALIZACION TIPICA LA CONSTITUYE EL ACIDO (S,S) - N - (N - (2 - AMINO - 4 - HIDROXI 5,6,7,8 - TETRAHIDROPIRIDO - (2,3-D) PIRIMIDINIL - 6 - METIL) 4 - AMINOMETILBENZOIL) - GLUTAMICO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDINA FUSIONADOS.

    (01/1995)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Clasificación: C07D471/04.

    SE PREPARAN 2-AMINO-4-HIDROXI-6[2-(4-CARBOXIFENIL)ALQU-1-EN-IL]PIRIDO [2,3-D]PIRIMIDINAS Y 2-AMINO-4-HIDROXI-6[2-(4-CARBOXIFENIL)ALQU-1-IN-IL] PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINAS A TRAVES DE LA REACCION DE UN COMPUESTO HALOAROMATICO Y UN COMPUESTO NO SATURADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. LOS PRODUCTOS SON INTERMEDIOS QUIMICOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS. UNA INCORPORACION TIPICA ES LA REACCION DE UNA 2-AMINO-4-HIDROXI-6-ETINILPIRIDO[2 ,3-D]PIRIMIDINA Y UN ESTER DE ACIDO 4-YODOBENZOICO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PIRIDO (2, 3 - D) PIRIMIDIN

    (12/1994)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    LOS DERIVADOS DE N - (2 - (5, 6, 7, 8 - TETRAHIDRO - PIRIDO - (2, 3, - D) PIRIMIDIN - 6 - IL) - ALQUIL) BENZOIL - L - ACIDO GLUTAMICO SON AGENTES ANTINEOPLASTICOS. ES TIPICO EL N - (2 - FLUORO - 4 - (2 - AMINO - 4 - HIDROXI - 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDROPIRIDO - (2, 3 - D) PIRIMIDIN - 6 - IL) ETIL) BENZOIL) - L ACIDO GLUTAMICO.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ACIDOS N-(5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO (2,3-D) PIRIMIDIN-6-IL-ALCANOIL)-GLUTARMICO.

    (10/1994)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    UN COMPUESTO SE LECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN DERIVADO DE ACIDO GLUTAMICO DE LA FORMULA(I) O (II), R1 ES - OH O - NH2; R2 ES H O UN GRUPO PROTECTOR CABOXI; R3 ES UN ENLACE C - C, ALQUILENO DE 1 A 4 C, CICLOHEXILENO O (III); R4 ES H O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; Q ES - S - O - O -; R5 ES H, CL O FLUORO, Y LA CONFIGURACION ACERCA DEL C DESIGNADO ES S; Y LAS SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NEOPLASICO EN UN MAMIFERO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NEOPLASICO EN UN MAMIFERO HACIENDO USO DEL COMPUESTO CITADO ARRIBA.

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL ACIDO L - GLUTAMICO

    (08/1994)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D239/54, C07D239/48, C07D239/50.

    LOS DERIVADOS PIRIMIDIN - 5 - ILO DEL ACIDO L - GLUTAMICO SON AGENTES ANTI - NEOPLASTICOS. UNA TIPICA INCORPORACION ES EL ACIDO N (4 - [ - (2,4 - DIAMINO - 6 - HIDROXIPIRIMIDIN - 5 - ILO) - BUTILO] BENZOILO) - L - GLUTAMICO.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LA 4(3H)-OXO-5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO -(2,3-D) PIRIMIDINA.

    (01/1993)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO N-[4-(N-[2-AMINO-4(3H)-OXO-5 ,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO [2,3-D] PIRIMIDIN-6-ILMETIL]AMINO)BENZOIL]-L-GLUTAMICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO, ETILO O R5CO-; R2 Y R3 SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL ACIDO CARBOXILICO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, Y R5 ES HIDROGENO O ALQUILO Y LA CONFIGURACION SOBRE EL ATOMO DE CARBONO DESIGNADO POR * ES L, CUYOS DERIVADOS SON AGENTES ANTINEOPLASICOS. SE DESCRIBE SU PREPARACION Y USO, Y LAS DE LOS AGENTES INTERMEDIARIOS USUALES EN SU PREPARACION.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4(3H)-OXO-5,6,8-TETRAHIDROPIRIDO (2,3-D)PIRIMIDINAS

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Clasificación: C07D471/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4(3H)-OXO-5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O R5CO-; R5 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y LA CONFIGURACION ALREDEDOR DEL CARBONO QUIRAL ES L, SUS FORMAS TAUTOMERICAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R2 Y R3 SON GRUPOS PROTECTORES DEL CARBOXILO Y R4 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO. ALTERNATIVAMENTE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II) PUEDEN OBTENERSE POR HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) DONDE R1 ES R5CO- SE OBTIENEN POR ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R1 ES H. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI OBTENIDOS SON AGENTES ANTINEOPLASICOS ADECUADOS PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NEOPLASICO.

  14. 14.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N 552684 POR UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 4 1 (5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO(2 ,3-D)PIRIMIDIN-6-IL-ALQUIL-2 BENZOIL DE ACIDO L-GLUTAMICO

    (11/1988)
    Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Clasificación: C07D471/04.

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 4 [1,5, 6, 7, 8 TETRAHIDROPIRIDO [2, 2] PIRIMIDIN-6-IL) ALQUIL-2] BENZOIL DE ACIDO L-GLUTAMICO QUE CONSISTE EN TRATAR UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DIASTEREOISOMERICOS DE FORMULA (I) CON UN ACIDO QUIRAL QUE PUEDE FORMAR UNA SAL, SEPARAR LAS DOS SALES DIASTEREOISOMERICAS Y LIBERAR LA FRACCION CATIONICA DE POR LO MENOS UNA DE LAS SALES MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BASE Y ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LA LIBERACION SE REALIZA EN UNA ETAPA DISCRETA ANTES O DESPUES DE LA ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES O SIMULTANEAMENTE. LA MEZCLA DE DIASTEREOISOMEROS PUEDE SER UTILIZADA COMO AGENTE ANTINEOPLASICO. SIN EMBARGO ES CONVENIENTE SEPARAR CADA UNA DE LOS DIASTEREISOMEROS EN UNA FORMA CON UNA PUREZA OPTICA SUPERIOR AL 95%.