14 inventos, patentes y modelos de TATSUOKA, TOSHIO

  1. 1.-

    METODO DE PRODUCCION Y METODO DE SEPARACION DE DERIVADOS DE 2,4'-DIPIRIDILO Y METODOS DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENZOXAZEPINA Y SUS SALES.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D213/127.

    UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,4' - DIPIRIDILO MEDIANTE UNA REACCION DE ACOPLAMIENTO CRUZADO DE UN DERIVADO DE 2 - HALOPIRIDINA Y UNA 4 - HALOPIRIDINA UTILIZANDO UN CATALIZADOR COMPLEJO DE NIQUEL Y UN PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE UN DERIVADO DE 2,4' - DIPIRIDILO DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE DIPIRIDILO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2,2' - DIPIRIDILO, UN DERIVADO DE 2,4' - DIPIRIDILO Y 4,4' - DIPIRIDILO UTILIZANDO UNA SOLUCION DE SULFATO DE COBRE ACUOSA DILUIDA PARA INSOLUBILIZAR Y EXTRAER EL DERIVADO DE 2,2' - DIPIRIDILO Y EL 4,4' DIPIRIDILO.

  2. 2.-

    ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/32, C07D211/20, C07D211/70, C07D405/06, C07D295/108, C07D295/096, C07D295/088, C07D295/073, C07D211/28, C07D295/033.

    UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

  3. 3.-

    COMPUESTO DE PIRROLOAZEPINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PIRROLOAZEPINA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DE LOS ORGANOS CIRCULATORIOS QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II) Z1 REPRESENTA H CUANDO HAY UN ENLACE REPRESENTADO POR LA LINEA DISCONTINUA, Y CUANDO NO EXISTE DICHO ENLACE, Z1 REPRESENTA H Y Z2 REPRESENTA OH, O ALTERNATIVAMENTE Z1 Y Z2 SE COMBINAN JUNTAS PARA REPRESENTAR O O NOR1 (EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUIL, ARIL O ARALQUIL); R REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARIL O ARALQUIL; A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUNILENO; E Y REPRESENTA HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ((ALFA)) EN DONDE R1 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA H, ALQUIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUIL SUSTITUIDO CON ARILOXIDO, ARIL O ARALQUIL.

  4. 4.-

    DERIVADO DE PIRROLOAZEPINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    UN DERIVADO DE LA PIRROLAZEPINA REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL , Y UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DE LOS ORGANOS CIRCULATORIOS CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA Z1 REPRESENTA H CUANDO EXISTE UN ENLACE REPRESENTADO POR UNA LINEA DE PUNTOS, MIENTRAS QUE CUANDO NO EXISTE DICHO ENLACE, Z1 REPRESENTA H Y Z2 REPRESENTA OH, O ALTERNATIVAMENTE Z1 Y Z2 SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAR O O NOR1 (DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUILO, ETC.); R REPRESENTA H, ALQUILO, ETC.; A REPRESENTA AL ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UN GRUPO OH; E Y REPRESENTA (ALFA) O (BETA) DONDE R2 Y R3 REPRESENTA CADA UNO H, ALQUILO, ETC.; R4 Y R5 REPRESENTAN, CADA UNO, H O ALQUILO; B REPRESENTA CARBONILO, SULFONILO, ETC.; M REPRESENTA 1 O 2; N REPRESENTA 0 O 1; Y D REPRESENTA ALCOXI, Y HETEROCICLOS AROMATICOS, ETC.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.

    (09/2003)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3}...

  6. 6.-

    METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 3-HALOGENO-1,4-BENZOXAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y SUS SALES.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D413/14, C07D413/12, C07D267/14.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA 3HALOGENO-1,4-BENZOXACEPINA 4-SUSTITUIDA O UNA SAL DEL MISMO QUE COMPRENDE: LA DESPROTONIZACION DE UN DERIVADO DE LA BENZOXACEPINA QUE TIENE LA FORMULA (II) CON UNA BASE; Y LUEGO, LA REACCION DEL PRODUCTO DESPROTONIZADO CON UN HALURO DE FOSFATO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE TIENE LA FORMULA (IV) Y LUEGO, LA REACCION DEL PRODUCTO INTERMEDIO RESULTANTE (IV) CON UN REACTIVO SELECCIONADO ENTRE I) UN COMPLEJO DE UNA FOSFINA CON CLORO O BROMO, II) UNA FOSFINA Y UN GAS DE CLORO O BROMO LIQUIDO, III) UNA FOSFINA Y TETRACLOROMETANO O TETRABROMOMETANO, O IV) UN ESTER DE UN FOSFITO HALOGENADO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA 3-HALOGENO-1,4-BENZOXACEPINA 4-SUSTITUIDA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X INDICA UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, O LAS SALES DEL DERIVADO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, SALES DE LOS MISMOS, Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2002)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D413/14, C07D401/04, C07D413/12, C07D267/14.

    UN DERIVADO DE BENZOXACEPINA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS: EN DONDE, N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, R1 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXIALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO HALOGENOALQUIL DE C1 A C4, UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO ESTER, R2 INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1 A C4, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR DE C1 A C4, O UN GRUPO HIDROXI, LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DE UNION, W INDICA C, CH, O CH2 O UN ATOMO DE NITROGENO, SIEMPRE QUE CUANDO W ES UN ATOMO DE NITROGENO, Z ESTA UNIDO A W Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA AUSENCIA DE UN ENLACE, Y Z INDICA UN GRUPO DE ANILLO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO-SUSTITUIDO.

  8. 8.-

    HIMENIALDISINA Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN INTERMEDIO PARA SU SINTESIS, Y DICHO INTERMEDIO.

    (11/2001)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D487/04, C07F7/08.

    HIMENIALDISINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN DERIVADO DE LA MISMA, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, DONDE X{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE QUINASA C Y SE CONSIDERAN UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DONDE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA DE QUINASA C JUEGA UN PAPEL.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE CICLOPROPACROMO.

    (10/1996)

    UN DERIVADO DE CICLOPROPACROMO DE LA FORMULA (I) EN DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL O GRUPO ARALKIL QUE TIENE DE 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O ALTERNATIVAMENTE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, AL CUAL ELLOS ESTAN LIGADOS, UN GRUPO MORFOLINO, UN GRUPO CIOMORFOLINO, UN GRUPO PIRROLIDINIL, UN GRUPO PIPERAZINIL, UN GRUPO HOMOPIPERAZINIL, UN GRUPO N-ALKILPIPERAZINIL, UN GRUPO N-ALKILHOMOPIPERAZINIL , UN GRUPO N-HIDROXIALKILPIPERAZINIL O UN...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE LA PIRROLOAZEPINA.

    (05/1996)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    SE DESCRIBEN AQUI UNOS DERIVADOS DE LA PIRROLOAZEPINA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R SIGNIFICA UN ATOMO DE CARBONO, UN GRUPO ALKILO LINEAL O RAMIFICADO C SUB 1-6, O UN GRUPO C SUB 7-10 ARALKILO. A DENOTA UN ALKILENO LINEAL O RAMIFICADO C SUB 2-10, UN GRUPO ALKENILENO O ALKINILENO. Z REPRESENTA UN O, NOR SUB 1 O NOCOR SUB 5, EN DONDE R SUB 1 Y R SUB 5 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO, ARILO O ARALKILO, Y Y SIGNIFICA UN PIPERIDINILO ESPECIAL O UN GRUPO PIRROLIDINILO, Y SALES DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE BENZOXEPINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D405/04.

    UN DERIVADO DE BENZOXEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO Y SALES DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCCION DE ESTE COMPRENDE LOS PASOS DE: REDUCIR UN OXIMA REPRESENTADO POR LA FORMULA (V) DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA DEFINIDO EN LA FORMULA (I) Y LA HIDROLIZACION DEL INTERMEDIRARIO PRODUCIDO POR LA REDUCCION ANTERIOR, Y FARMACOS QUE COMPRENDE EL COMPUESTOS (I).

  12. 12.-

    COMPUESTOS EFECTIVOS CONTRA LA INSUFICIENCIA CEREBRAL

    (11/1994)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07C59/90, C07D513/00, C07D491/00, C07C69/608.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA(I) DONDE A ES - CH2 -, - O -, O - S -; R ES CH3, O OCH3; R2 ES HIDROXI, O ALCOXI QUE PUEDE ESTERIFICARSE O AMIDARSE OPCIONALMENE; R3 ES H O UN BAJO ALQUILO; Y N ES O O UN NUMERO DE 1 A 6, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON USADOS EN TERAPIA PARA INSUFICIENCIA CEREBRAL.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE OXABICICLOHEPTANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLOS Y SU EMPLEO.

    (05/1993)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE OXABICICLOHEPTANO DE FORMULA (I), Y DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO D UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO OH, ALCOXI, ARILALCOXI, ACILOXI, DIALQUILCARBAMOILOXI; O AMIDOALQUILOXI; B ES UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO; A ES EL GRUPO (II) EN EL QUE L ES CERO O 1; M Y N SON 1 O MAYOR TENIENDO M+N UN VALOR ENTRE 2 Y 8; R1 ES UN GRUPO ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO, L-PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, N-ALQUILPIPERAZINILO; N-HIDROXIALQUILPIPERAZINILO O PIRROLIZIDINILO;...

  14. 14.-

    DERIVADO DE 2-FENILBENZOXEPINA.

    (02/1991)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/335, C07D313/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-FENILBENZOXEPINA QUE TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA, HIPOTENSORA E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.