6 inventos, patentes y modelos de TARDI, PAUL

  1. 1.-

    Formulaciones farmacológicas de platino mejoradas

    (11/2015)

    Una composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad hiperproliferativa en un sujeto, en la que la composición comprende: liposomas que consisten en fosfatidilglicerol (DPPG) o diestearoilfosfatidilglicerol (DSPG); colesterol (Col) y cantidades equimolares de diestearoil fosfatidilcolina (DSPC) y dipalmitoilfosfatidilcolna (DPPC) que encapsulan un fármaco a base de platino. en combinación con una camptotecina hidrosoluble encapsulada en liposomas, en los que los liposomas que encapsulan el fármaco a base de platino consisten en DSPC:DPPC:DSPG:Col o DSPC:DPPC:DPPG:Col en una...

  2. 2.-

    Sistema mejorado de administración de taxano

    (04/2015)

    Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas o micelas, en donde dichas nanopartículas o micelas son formadas a partir de la asociación (i) de un conjugado de taxano acoplado con un ancla lipídica hidrófoba a través de un enlazante diglicolato con (ii) un lípido y/o un estabilizador anfifílico.

  3. 3.-

    Composiciones que transportan lípidos con una mejor estabilidad sanguínea

    (05/2012)

    Una composición que comprende liposomas que contienen al menos un agente biológicamente activo en el quedichos liposomas tienen un diámetro medio entre 80 -200 nm +/- 25 nm; y tienen una temperatura de transición (Tc)de al menos 38 ºC, (a) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en: (i) uno o más lípidos formadores de vesículas, que son fosfolípidos o esfingolípidos; (ii) al menos 1 % en moles de uno o varios ácidos fosfatídicos cada uno acoplado a una fracción nozwitteriónica que es un alcohol, un ácido una cetona, un éster, un éter, una amida, un aldehído, un ciclitol oun sacárido. (iii) de un 5 % en moles a un 20 % en moles de colesterol; o (b) en la que...

  4. 4.-

    CARGA DE LIPOSOMAS CON IONES METALICOS

    (11/2010)

    Una composición liposómica que comprende liposomas que contienen una solución interna, comprendiendo la solución interna iones cobre y uno o más agentes terapéuticos encapsulados, agente que es un fármaco o un agent5 e antineoplástico; y en la que: (a) los liposomas no comprenden un ionóforo; (b) dicho agente terapéutico se ha cargado en liposomas preformados que contienen dichos iones cobre en dicha 10 solución interna; (c) la solución interna comprende una solución compatible con iones cobre; y (d) la composición comprende los liposomas en una solución externa a los liposomas

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE VEHICULOS LIPIDICOS Y METODOS PARA LA RETENCION MEJORADA DE FARMACOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELATOR TECHNOLOGIES INC. Clasificación: A61K9/00, A61K9/127.

    Una composición que comprende liposomas, en la que dichos liposomas comprenden al menos un lípido formador de vesículas y al menos un componente que previene la agregación y contienen menos del 20% en moles de colesterol, en la que dichos liposomas contienen al menos un agente biológicamente activo encapsulado; y en la que el medio acuoso intraliposómico tiene una osmolaridad de 500 mOsm/kg o menos.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE COMBINACIONES DE FARMACOS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: CELATOR TECHNOLOGIES INC. Clasificación: A61K9/00.

    Una composición farmacéutica para la administración por vía parenteral, que comprende vehículos de administración particulados que tienen asociados a ellas, al menos, un primer fármaco antineoplásico y un segundo fármaco antineoplásico, en la que dicho primer y segundo fármacos se encuentran a una proporción molar que muestra un efecto citotóxico o citostático no antagonista y en la que dicho primer y segundo fármaco están asociados a los vehículos de administración para mantener una proporción no antagonista en la sangre durante la administración.