Dispositivo médico implantable liberador de fármacos con revestimiento superior hemocompatible y/o que favorece la cicatrización.
(30/03/2016) Un dispositivo médico implantable, que comprende:
un cuerpo de dispositivo;
una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo;
una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se opta por ella, en el que la capa de reservorio de fármacos comprende:
una mezcla de un copolímero de alto peso molecular de L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida o ácido glicólico con carbonato de trimetileno y
un copolímero de bajo peso molecular de ácido láctico, L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida o ácido glicólico con carbonato de trimetileno, al menos una parte del cual está sustituido por una fracción hemocompatible y/o que favorece la cicatrización;
o,
un copolímero de alto peso molecular de L-lactida, D,L-lactida, meso-lactida…
Composiciones biológicamente degradables para recubrir equipamiento médico.
(16/03/2016) Un articulo medico implantable, que comprende un copolimero de bloque AB biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber aproximadamente el 5 % en masa o mas de agua, un segundo polimero biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber menos de aproximadamente el 5 % en masa de agua y una sustancia terapeutica, en el que el copolimero de bloque AB es de la siguiente formula**Fórmula**
en la que m, n, I y K son numeros enteros positivos; y
en donde el segundo polimero se selecciona entre poli(L-lactida), poli(D,L-lactida), poli(glicolido), poli(L-lactidaco- glicolido), poli(D,L-lactida-co-glicolido), poli(caprolactona), poli(L-lactida-co-caprolactona), poli(D,L-lactida-cocaprolactona),…
Recubrimientos de estents que comprenden aditivos hidrófilos.
(15/10/2014) Dispositivo médico implantable que comprende un recubrimiento, incluyendo el recubrimiento una mezcla de al menos un polímero hidrófobo que comprende una cadena macromolecular y al menos un compuesto polimérico hidrófilo que comprende una cadena macromolecular, en el que las cadenas macromoleculares del polímero hidrófobo y del compuesto hidrófilo forman un sistema físicamente enredado o interpenetrado. en el que el polímero hidrófobo tiene un peso molecular medio en número (Mn) de 50 000 a 1 000 000 Daltons, y en el que el compuesto hidrófilo tiene un Mn de 5000 a 100 000 Daltons
Mezclas de polímeros para una matriz de stent que suministra fármaco con una estabilidad térmica mejorada.
(02/07/2014) Un revestimiento que comprende:
una composición de mezcla de polímero, la composición de mezcla de polímero comprendiendo: un polímero semi-cristalino con un media en peso de peso molecular de entre 75.000 y 300.000; un polímero amorfo, o sustancialmente amorfo, con una media en peso de peso molecular entre 75.000 y 300.000 y donde el polímero amorfo o sustancialmente amorfo se selecciona del grupo que consiste en ácido poli(D,L-láctico ácido-co-glicólico) (PLGA), ácido polietileglicol-bloque-poli(D,L- láctico) (PEG-PLA), ácido polietilenglicol-bloque-poli(D,L-láctico co-ácido-glicólico) (PEG-PLGA), terpolímeros de poli(láctido-glicólido-caprolactona) y combinaciones de los mismos;
donde
el polímero semicristalino se encuentra entre 2 % y 75 % en peso de la suma del polímero semi-…
Dispositivos implantables que proporcionan liberación controlada de fármacos hidrofóbicos.
(11/06/2014) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento que comprende una composición, donde el revestimiento tiene un grosor de ≤ 6 micrones y se degrada completamente, lo que significa la pérdida de al menos el 95% de su masa, o se degrada sustancialmente de manera completa, lo que significa la pérdida de al menos un 75% de su masa, en 12 meses cuando se expone a condiciones fisiológicas, donde la composición comprende un copolímero en bloque biodegradable, donde el copolímero:
se deriva de al menos dos monómeros polares seleccionados entre glicólido (GA), D-láctido (DLA), L-láctido (LLA), D,L-láctido…
Revestimientos para dispositivos implantables que comprenden polímeros de ácido láctico y métodos para fabricar los mismos.
(12/02/2014) Un artículo médico que comprende un sustrato implantable que presenta un revestimiento, revestimiento que incluye un polímero que comprende un ácido poliláctico carboxilado o un copolímero en bloque que presenta al menos una fracción que comprende un ácido poliláctico carboxilado,
en el que el ácido poliláctico carboxilado tiene la fórmula (D):
en la que
X se elige del grupo consistente en NH y S;
R comprende un grupo aromático seleccionado del grupo consistente en un grupo fenilo y grupos fenilo sustituidos;
en el que el peso molecular del ácido poliláctico carboxilado es aproximadamente 1.000 a aproximadamente 20.000.
Implante que comprende un revestimiento bioabsorbible con hidrofobicidad regulada.
(25/12/2013) Un dispositivo médico implantable, que comprende:
un cuerpo de dispositivo;
una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo;
una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por ella, en la que la capa de reservorio de fármacos comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, en la que la hidrofobicidad del polímero se une a la del agente terapéutico, donde el polímero es poli(L-lactida-co-ε-caprolactona), donde L-lactida y ε-caprolactona presentan una ratio de 70:30.
Recubrimiento bioabsorbible on hidrofobicidad ajustable.
(22/08/2012) Un dispositivo médico implantable, que comprende:
un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de depósito de fármaco dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por una, en el que la capa de depósito de fármaco comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, y en el que además la hidrofobicidad del polímero coincide con la del agente terapéutico;
el polímero es un copolímero que consiste en un primer monómero que es L-lactida y un segundo monómero que consiste en en una proporción de 70:30. 15
RECUBRIMIENTOS BIOLOGICAMENTE ABSORBIBLES PARA DISPOSITIVOS IMPLANTABLES.
(09/12/2009) Un artículo médico que comprende un sustrato implantable que tiene un revestimiento, en el que el revestimiento incluye un copolímero de bloque de ABA o AB, en el que el copolímero de bloque tiene restos A y B, uno de los cuales es un resto estructural que proporciona al copolímero de bloque funcionalidad estructural y el otro es un resto biocompatible que produce una respuesta biológica, en la que el resto estructural comprende poli(caprolactona) (PCL), poli(ésteramida), restos que contienen fragmentos de metacrilato, restos que contienen el grupo laurilo, poli(ácido láctico) (PLA), poli(aspirina) o copolímeros de los mismos, y en el que el resto biocompatible se selecciona de poli (alquilenglicoles), poli(óxido de etileno), poli(óxido de etileno co-óxido de propileno), poli(N-vinil pirrolidona), poli (acrilamida metil propano…