12 inventos, patentes y modelos de TANAKA, MOTOAKI

  1. 1.-

    DERIVADO DE 3'-ETINILCITIDINA

    (12/2011)

    Un derivado de 3'-etinilcitidina representado por la fórmula : (donde X representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo del cual el radical alquilo es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado que puede tener un sustituyente, o un grupo alcoxicarbonilo del cual el radical alcoxi es un grupo alcoxi C1-C6 lineal o ramificado que puede tener un sustituyente; uno de Y y Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (R 1 )(R 2 )(R 3 ) Si- y el otro representa un grupo (R 4 )(R 5 )(R 6 )Si-; y R 1 , R 2 , R...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE D-PENTOFURANOSA Y PROCESO PARA PREPARARLOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07H13/06, C07H13/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA D PENTOFURANOSA REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS A : (DONDE A REPRESENTA UN GRUPO CLOROBENZOIL; R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALIFATICO ACIL INFERIOR, UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CADA UNO; Z REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O UN GRUPO ALQUIL SILILETINIL TRIPLE INFERIOR; EL NUCLEO DE AZUCAR EN LA FORMULA REPRESENTA XILOSA; Y EL NUCLEO DE AZUCAR DE CADA UNA DE LAS FORMULAS Y REPRESENTA RIBOSA). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO CARACTERIZADO POR LA OXIDACION DEL COMPUESTO DE FORMULA CON UN HIPOCLORITO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DEL COMPUESTO 2,2,6,6 NOXI. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE RIBONUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS EN 3 TIENEN EXCELENTES ACTIVIDADES ANTITUMORALES.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1-AMINO-1,2,3-TRIAZOL.

    (06/1999)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07B61/00, C07D249/04, B01J23/64.

    ESTA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1-AMINO-1,2,3-TRIAZOL REPRESENTADA POR LA FORMULA (III) QUE COMPRENDE LA CICLIZACION DE LA BISHIDRAZONA DE GLIOXAL REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) MEDIANTE SU REACCION CON UNA SOLUCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO ACUOSO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN OXIDO DE METAL DE TRANSICION REPRESENTADA POR LA FORMULA (II) EN DONDE M REPRESENTA UN ATOMO DE UN METAL DE TRANSICION; Y M Y N, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN ENTERO ENTRE 1 Y 5.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ISOXAZOL.

    (02/1996)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07D261/08.

    ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ISOXAZOL DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES EL UNO DEL OTRO, Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA CIANO O ALCOXICARBONILO, MEDIANTE LA OXIDACION DE UN DERIVADO CETOXINA (ALFA), (BETA)-INSATURADO, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE. EL DERIVADO DE ISOXAZOL (II) ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO (3,4-DIARIL-ISOXAZOL-5-IL) ACETICO, QUE SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

  5. 5.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILPENICILINA 2 - BETA SUSTITUIDA

    (11/1994)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D499/00.

    PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE METILPENICILINA 2 - BETA SUSTITUIDA, DE FORMULA(I), EN LA QUE - NY ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE N COMO HETEROATOMOS EN LA ESTRUCTURA CICLICA, Y R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE DISULFURO DE AZETIDINONA DE FORMULA (III) (EN LA QUE R1 ES ANTES DEFINIDO Y R ES UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR), CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO NITROGENADO DE FORMULA(IV) (EN EL QUE NY ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO METALICO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA GRANULAR SAL DE AZOBISAMIDINA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C07C279/26, C08F4/04.

    SE PUEDEN PRODUCIR GRANULOS DE SAL DE AZOBISAMIDINA POR GRANULACION DE UN POLVO DE SAL DE AZOBISAMIDINA, USANDO UNA CANTIDAD LIMITADA DE AGUA O UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA, TAL COMO EL METANOL. LOS GRANULOS SE PUEDEN MANEJAR SIN QUE SE DETERIORE SU CALIDAD Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO INICIADORES DE POLIMERIZACION SOLUBLES EN AGUA.

  7. 7.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO PENICILINICO

    (08/1994)
    Solicitante/s: OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07D499/00.

    EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PENICILINICO DE LA FORMULA (II) QUE COMPRENDE PLOMO QUE REACCIONA CON UNDERIVADO DE ACIDO PENICILINICO HALOGENADO DE LA FORMULA (I) EN DONDE X, Y, Z Y R1 SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. LA REACCION ES CONDUCIDA MAS VENTAJOSAMENTE EN LA PRESENCIA DE UN METAL QUE TIENE TENDENCIA DE IONIZACION MAS GRANDE QUE EL PLOMO.

  8. 8.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 2 - ALFA - METIL - 2 BETA - (1,2,3 - TRIAZOL - 1 - IL) METIL - PENAM - 3 - ALFA CARBOXILICO

    (01/1994)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D499/00, C07D499/44.

    LOS CITADOS DERIVADOS SE PREPARAN POR REACCION DE UN SULFOXIDO DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO DE FORMULA(III), EN EL QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA; R1 ES H, HALOGENO Y R2 ES H, ALQUILO DE CADNA CORTA O SIMILAR, CON UN DERIVADO TRIAZOLICO DE FORMULA(IV), EN LA QUE R3 Y R4 SON H, TRIALQUILSILILO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O SIMILAR Y R5 ES H O SILILO SUSTITUIDO CON TRES GRUPOS SELECCIONADOS DE ALQUILO DE CADENA CORTA, BENCILO Y FENILO EN UN DISOLVENTE.

  9. 9.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE AZOAMIDINA CICLICOS Y SUS SALES.

    (08/1993)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C07D233/24, C08F4/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZOAMIDINA CICLICOS EXPRESADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO; Y R1,R2,R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C O UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DEL CASO EN QUE R1,R2,R3 Y R4 SEAN TODOS ATOMOS DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE AZOAMIDINA CICLICOS Y SUS SALES SON UTILES COMO INICIADORES DE POLIMERIZACION EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS POLIMERICOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE LA TIOMETILPENICILINA 2-BETA SUSTITUIDA Y SU PREPARACION Y USO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DE LA PENICILINA DE FORMULA (I) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2; Y ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ACILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILTIOCARBAMOILO MONO- O DI-INFERIOR, (II) EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO -(CH2)M-OR2 O -(CH2)MCOOR2 (M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE PENICILINA EL CUAL SE UTILIZA CONVENIENTEMENTE PARA DERIVADOS DE LA PENICILINA) O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL TIPO DE LOS SIGUIENTES, GRUPO ALQUILO INFERIOR, ATOMO DE HALOGENO O GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE LA PENICILINA, O UNA SAL DEL MISMO. SE USAN COMO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE METIL-PENICILINA 3-BETA-SUSTITUIDA.

    (02/1993)
    Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D499/00.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN DERIVADO DE METILPENICILINA 2 BETA-SUSTITUIDA DE FORMULA (I) DONDE R ES H O UN GRUPO CARBOXILO DE PROTECCION, R1 ES H O HALOGENO, R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, AZIDA, TIOALQUILO INFERIOR, FTALIMIDA O UN GRUPO -NHR3 (DONDE R3 ES H O ACILO), Y -NY ES UN GRUPO MONOCICLICO SUSTITUIDO O HETEROCICLICO BICICLICO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE NITROGENO EN LA ESTRUCTURA DEL ANILLO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA(II) DONDE X ES CL O BR Y R, R1 Y R2 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (III) DONDE -NY ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AZOIMINO ETERES.

    (11/1991)
    Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C07C119/18.

    PUEDE PRODUCIRSE UN AZOIMINO ETER, QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE INICIADORES DE POLIMERIZACION, HACIENDO REACCIONAR CON CLORO UN HIDRAZONITRILO QUE TIENE UN GRUPO HIDRAZO Y AL MENOS UN GRUPO CIANO EN LA MOLECULA, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL PRIMARIO PREFERIBLEMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO ACUOSO.