16 inventos, patentes y modelos de TANAKA, HIROKAZU

  1. 1.-

    PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y N-HETEROCICLOS CONDENSADOS QUE SON ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, A61K31/395, C07D471/02, C07D215/26, C07D215/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y COMPUESTOS FUNDIDOS DE N-HETEROCICLO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A) O (B) EN LA QUE X {SUP,1} ES N O C-R {SUP,1},X {SUP,2} ES N O C-R {SUP,9},X {SUP,3} ES N O C-R {SUP,2},R {SUP} ES ALQUILO INFERIOR, R {SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC, R {SUP,9} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R {SUP,3} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,4} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA (C), ETC; A ES UN ALQUILENO INFERIOR, Y ES O, ETC, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE Y A METODOS PARA USARLAS TERAPEUTICAMENTE EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE BRADIQUININA O SUS ANALOGOS LIGADOS A ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS O ANIMALES.

  2. 2.-

    COMPOSICION DE REVESTIMIENTO QUE FORMA PELICULA Y LENTE DE RESINA SINTETICA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SEIKO EPSON CORPORATION CATALYSTS & CHEMICALS INDUSTRIES CO., LTD. Clasificación: C09D4/00, G02B1/10, C08K9/06.

    SE EXPONE UNA SOLUCION DE RECUBRIMIENTO FORMADORA DE PELICULA QUE CONSTA DE UNA MATRIZ Y UN OXIDO DE COMPUESTO EN MICROPARTICULAS FINAS DE OXIDOS DE TITANIO, SILICONA, Y CIRCONIO Y/O ALUMINIO. ESTA SOLUCION RECUBRIDORA FORMADORA DE PELICULA PUEDE FORMAR UNA PELICULA TRANSPARENTE Y SIN COLOR CON UN INDICE REFRACTARIO ELEVADO QUE ES EXCELENTE PARA TINTAR Y PARA LA ADHESION A UN SUSTRATO. TAMBIEN SE EXPONE UNA LENTE DE RESINA SINTETICA CON UN INDICE REFRACTARIO ELEVADO CON UN PELICULA (PELICULA DE CAPA DURA) FORMADA MEDIANTE LA SOLUCION RECUBRIDORA FORMADORA DE PELICULA SOBRE LA SUPERFICIE. ESTA LENTE ESTA LIBRE DE INTERFERENCIAS Y POSEE UN GROSOR REDUCIDO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12, C07D401/04, C07D215/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) E LA QUE R 1 ES ALQUILO INFERIOR, R 2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, ETC., R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R 4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R 5 ES AMINO - SUSTITUIDO, CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ALQUILO INFERIOR Y EL ACILO, ETC., Y A ES ALQUILENO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO INCLUYE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZARLO TERAPEUTICAMENTE EN LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA BRADIQUININA O SUS ANALOGOS EN SERES HUMANOS O ANIMALES.

  4. 4.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE UNA PROTEINA QUE SE UNE A FK506, METODO PARA ANALIZAR EL NIVEL DE PROTEINA QUE SE UNE A FK506 Y KIT PARA ELLO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ANTICUERPO ANTI-FKBP) QUE RECONOCE UN DETERMINANTE ANTIGENICO PRESENTE EN UNA PROTEINA DE ENLACE FK506 (FKBP) Y NO INHIBE EL ENLACE ENTRE FKBP Y FK506, UN METODO DE ENSAYO DEL NIVEL DE PLASMA FKBP QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ANTICUERPO ANTI-FKBP INMOVILIZADO CON UNA ENZIMA CLASIFICADA FK506 Y FKBP PRESENTE EN UN ESPECIMEN Y DETERMINAR LA EXTENSION DEL DESARROLLO DE COLOR DEL COMPLEJO DE SUBSTRATO DE ENZIMA FORMADO POR EL MISMO, Y UN CONJUNTO PARA ESO. LA INVENCION SIRVE PARA FACILITAR UN ENSAYO MAS EXACTO DE UN NIVEL DE PLASMA FKBP QUE AFECTA A LA ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA DE FK506, POR LO QUE LA DOSIS OPTIMA DE FK506 PUEDE DETERMINARSE EN ESTRECHA COLABORACION CON LA CONDICION DE CADA PACIENTE INDIVIDUAL.

  5. 5.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (12/2001)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07F7/18, C07D401/14, C07K5/06, C07D405/14, C07D241/42, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/395, C07D215/26, C07D257/00, C07D237/28, C07D239/86.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D211/46, A61K31/165, A61K31/33, C07C271/16, C07D209/48, C07D295/18, C07D211/58, C07D213/80, C07C237/42, C07D295/20, C07C237/44.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC. Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R SUP,4} ES ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC., A ES NH, ETC., E ES (A), ETC., X ES S Y Y ES CH O N, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  7. 7.-

    NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO PARA USO EN SINTESIS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE AMINOPIPERAZINA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D295/22, C07D295/32, C07D295/28.

    UN PROCESO INDUSTRIAL NOVEDOSO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DE LA MISMA, EXCELENTE EN PUREZA Y PRODUCCION, QUE INCLUYE REACCIONAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENRAL (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR R{SUP,3}-A-OH, UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO O SAL. EN DIHCAS FORMULAS, R{SUP,2} REPRESENTA CICLO(BAJO)ALQUIL, ARIL O ARIL(BAJO)ALQUIL, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER HALOGENADO; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUIL BAJO, ARIL, ARIL(BAJO)ALCOXI O HETEROCICLO, PUDIENDO ESTAR CADA UNO HALOGENADO; A REPRESENTA - C(=0)-, -SO{SUB,2}- O ALQUILENO BAJO; E Y REPRESENTA -C(=0)-, -SO{SUB,2}- O -C(=0)-NH-.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE INDOLIZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2000)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R3 ES ARILO O AR(INFERIOR)ALQUILO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES ADECUADOS, CARBAMIL(INFERIOR)ALQUILO SUSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN QUE ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO Y N ES 0 O 1, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR A ES ALQUILENO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXO, O ALQUENILENO INFERIOR, Q ES CARBONILO O ALQUILENO INFERIOR, X ES EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O Y-Z-R3, Y ES UN ENLACE O ALQUILENO INFERIOR Z ES ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR, -O LO INFERIOR, AR(INFERIOR)ALQUILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2.

    (11/1999)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C271/22, A61K31/16, A61K31/325, C07C229/24, C07C233/51, C07C311/42, C07C233/83, C07C271/54.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ACILO, ETC.; R{SUP,2} ES ACILO(DE CADENA CORTA)ALQUILO; R{SUP,3} ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ETC.; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ETC.; Y X ES -O-, ETC.; Y UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LA CUAL ES UTIL COMO UN MEDICAMENTO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO; ETC.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOLIZINA.

    (05/1999)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04, C07D213/50.

    UN NUEVO PROCEDIMENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

  11. 11.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.

    (04/1999)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/165, C07D213/82, C07D213/81, C07C237/42.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC., Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R{SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R{SUP,4} ES ARILO, ETC., X ES CH O N, E Y ES CH O N, Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

  12. 12.-

    IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIKININA

    (03/1999)

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HALOGENO, R2 Y R3 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR O ACILO, R4 ES ARILO QUE TIENE SUSTITUYENTES ADECUADOS, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE TIENE OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES ADECUADOS, Q ES O O N-R11, EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ACILO, Y A ES ALQUILENO INFERIOR, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILQUETONA TRIPEPTIDO.

    (06/1997)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/062.

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILQUETONA DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R ELEVADO 1 ES UNA ALQUIL BAJO QUE TIENE UNO O DOS SUBSTITUENDOS SELECCIONADOS DE CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO Y ALQUILCARBAMOIL DI-BAJO; FENIL (BAJO) ALQUIL, CUYA MITAD FENIL PUEDE TENER HALOGENO O NITRO O AMINO Y CUYA MITAD ALQUIL PUEDE TENER CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO; HALO-FENIL; MORFOLINO; O MORFOLINO (BAJO) ALQUIL, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON CADA UNO ALQUIL BAJO, X ES MACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

    (12/1996)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D207/14.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  15. 15.-

    DISPOSITIVO DE JUEGOS ELECTRONICOS CON CAPACIDAD DE GENERAR SONIDO PSEUDO ESTEREOFONICO.

    (10/1996)

    UN DISPOSITIVO PARA JUEGOS ELECTRONICOS (POR EJEMPLO UN LLAMADO JUEGO ELECTRONICO PORTATIL DEL TIPO DE "VIDEOJUEGO" QUE INCLUYE UN PANEL DE VISUALIZACION DE CRISTAL LIQUIDO EXPLORADO POR TRAMA Y CONTROLES PARA EL USUARIO ) INCLUYE UN GENERADOR DE SONIDO PSEUDO ESTEREOFONICO . CIRCUITOS GENERADORES DE SONIDO INDEPENDIENTES PLURALES PRODUCEN SEÑALES ACUSTICAS EN EL MICROORDENADOR DE CONTROL Y EL MICROORDENADOR PUEDE GUIAR LAS SALIDAS DE LOS CIRCUITOS GENERADORES DE SONIDO PLURALES EN FORMA INDEPENDIENTE HACIA UNA, LA OTRA (O LAS DOS)...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES UN GRUPO ACILO, R3 ES CARBOXI-ALQUILO, CARBOXI-ALQUILO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, CARBOXI-ALQUILO PROTEGIDO, CARBOXIARILO, CARBOXIARILO PROTEGIDO, HIDROXIALQUILO, SULFINOALQUILO, FOSFONOALQUILO, FOSFONO-ALQUILO PROTEGIDO O HALOALQUILO, SIENDO TODOS LOS GRUPOS ALQUILO DE CADENA CORTA; R7 ESH O ALQUILO DE CADENA CORTA, Y A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), SIENDO R2 H O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PROCESOS DE PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, ASI COMO AL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) Y A UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.