13 inventos, patentes y modelos de TALLEY, JOHN JEFFREY

  1. 1.-

    PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE P38 QUINASA

    (02/2008)

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 se selecciona de hidrido, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, arilheterociclilo, carboxi, carboxialquilo, alcoxialquilo, alquenoxialquilo, alquinoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxiarilo, heterocicliloxialquilo, alcoxialcoxi, mercaptoalquilo, alquiltioalquilo, alqueniltioalquilo, alquiltioalquenilo, amino, aminoalquilo, alquilamino, alquenilamino, alquinilamino, arilamino,...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INIHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2005)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/18, A61K31/215, A61K31/34, A61K31/325.

    LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  5. 5.-

    PIRAZOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE P38 QUINASA.

    (04/2005)

    Un compuesto, un tautómero del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, en el que: el compuesto corresponde en estructura a la Fórmula IB: **(Fórmula)** en cuanto a R1: R1 se selecciona del grupo que consta de hidrido, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo , heterociclilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, arilheterociclilo, carboxi, carboxialquilo, alcoxialquilo, alquenoxialquilo, alquinoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxiarilo, heterocicliloxialquilo , alcoxialcoxi,...

  6. 6.-

    PROCESO PARA FABRICAR PIRAZOLES 5-SUBSTITUIDOS USANDO DITIETANOS.

    (11/2004)

    Un proceso para fabricar un compuesto, donde: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula Ia o Ib: **(fórmula)** en las que: R1 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo, alcoxi, cicloalquiloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo de 5 a 6 miembros y fenilo, donde: el heterociclilo está substituido con uno o mas substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halo, hidroxi, alcoxi, ciano, trifluoro-metilo y y trifluorometoxi, y el fenilo está substituido con uno o más substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halo, alcoxi, alquiltio, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo, metilsulfonilo, aminosulfonilo,...

  7. 7.-

    SULFONILFENILHETEROCICLOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 Y 5-LIPOXIGENASA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/422, A61K31/4155, C07D413/10, C07D413/12, C07D263/32.

    Esta invención está en el campo de los agentes farmacéuticos antiinflamatorios, y se refiere específicamente a compuestos, composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades mediadas por 2-ciclooxigenasa o 5-lipooxigenasa tales como la inflamación.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (05/2001)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D217/26.

    LOS COMPUESTOS HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN UNIDAD NHETEROCICLICA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA VIH.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (01/2001)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07C271/22, A61K31/47, C07D215/48, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASE RETROVIAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (01/2001)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07C271/22, A61K31/47, C07D215/48, A61K31/325.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  11. 11.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/1998)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07C323/60, C07C311/46, C07C311/47, C07C317/50, C07D295/13, C07C215/48, C07C275/14.

    COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA R,R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3), B REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

  12. 12.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.

    (10/1997)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07C323/60, C07C275/24, C07D215/48, C07K5/02, C07C311/46, C07C311/47, C07C317/50, C07D295/13, C07C275/16, C07C275/14, C07C275/26.

    COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.

  13. 13.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (04/1997)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07C323/60, C07C275/24, C07D215/48, C07K5/02, C07C311/46, C07C311/47, C07C317/50, C07D295/13, C07C275/16, C07C275/14, C07C275/26.

    COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.