28 inventos, patentes y modelos de TALLEY, JOHN, J.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2

    (02/2009)

    Un compuesto seleccionado entre los compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, del grupo constituido por N-[[4-[5-metil-3-fenilisoxazol-4-il]fenil]sulfonil]acetamida, sal potásica; N-[[4-[3-(3-fluorofenil)-5-metilisoxazol-4-il]fenil]sulfonil]acetamida, sal sódica; 2-metil-N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]propanamida, sal sódica; N-[[4-(5-metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]benzamida,...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE BIS-HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/185, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/335, A61K31/357, A61K31/5375, A61P31/12, C07D405/12, C07D213/38, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/341, C07D417/12, A61K31/4184, A61K31/423, A61K31/428, C07D333/34, A61K31/381, C07D303/36, A61K31/454, A61K31/18, C07D307/79, C07D319/18, A61K31/36, C07D295/08, A61K31/425, A61K31/496, A61K31/42, C07D277/82, A61K31/5377, C07D235/30, A61K31/34, A61K31/343, C07D295/12, C07D295/26, C07D235/26, A61K31/443, A61K31/4025, A61K31/336, C07D307/14, C07D277/66, A61K31/5355, C07D295/22, C07D235/06, C07D317/62, C07C311/29, C07D233/61, C07D235/32, C07D263/54, C07C311/38.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINO DE BIS ON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, PROFARMACO O ESTER DE LOS MISMOS, EN DONDE LAS VARIABLES SON COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO.

  3. 3.-

    4-BIARILIL-1-FENILAZETIDIN-2-ONAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIA, INC. Clasificación: C07D405/10, A61P3/06, A61K31/397, A61K45/06, A61K31/337, C07D205/08.

    Un compuesto de fórmula, en donde R1 representa uno, dos, tres, cuatro o cinco residuos seleccionados independientemente del H, halógeno, -OH, alquil inferior, OCF2H, OCF3, CF2H, CH2F, -O-alquil inferior, metilenodioxi, etilenodioxi, hidroxi alquil inferior, -CN, CF3, nitro, -SH, -S-alquil inferior, amino, alquilamino, dialquilamino, aminosulfonil, alquilaminosulfonil, dialquilaminosulfonil, alquilsulfonil, arilsulfonil, acil, carboxi, alcoxicarbonil, carboxialquil, carboxamido, alquilsulfóxido, acilamino, amidino, fenil, bencil, fenoxi, benciloxi, -PO3H2, -SO3H, -B(OH)2, un azúcar, un poliol, un glucurónido y un azúcar carbamato.

  4. 4.-

    DIHIDROBENZOPIRANOS, DIHIDROBENZOTIAPIRANOS Y TETRAHIDROQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS MEDIADOS POR LA COX-2.

    (05/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que X se selecciona entre O, S, CRcRb y NRa; donde Ra se selecciona entre hidrido, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (fenil substituido)-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonil con 1 a 3 átomos de carbono- alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, y carboxi-alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; donde cada uno de Rb y Rc se selecciona independientemente...

  5. 5.-

    SULFONILFENILHETEROCICLOS SUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y DE LA 5-LIPOXIGENASA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/415, A61K31/42, C07D231/12, C07D413/12.

    LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS ANTIINFLAMATORIOS Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR LA CICLOOXIGENASA 2 Y LA 5 -LIPOOXIGENASA, TALES COMO LA INFLAMACION.

  6. 6.-

    PIRAZOLIL BENCENOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS PARA USO EN TERAPIAS VETERINARIAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/415, A61P29/00, A61K31/635.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE PIRAZOLILBENCENSULFONAMIDA PARA TRATAR LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION EN ANIMALES.

  7. 7.-

    ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (12/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO, QUE SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA RETROPROTEASA VIRAL Y, ESPECIALMENTE, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.

    (11/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D493/04, C07D409/04, C07D491/04, A61K31/35, C07D311/92, C07D335/06, C07D215/54, C07D311/58.

    Se describe un tipo de derivados de benzopirano destinados al uso en el tratamiento de trastornos inducidos por la 2-ciclooxigenasa. Son compuestos de particular interés los definidos por la Fórmula (I'), en la que X, A{sup,1}, A{sup,2}, A{sup,3}, A{sup,4}, R, R", R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido en la especificación.

  9. 9.-

    N-((4-(5-METIL-3-FENILILXAZOL-4-IL)FENIL)SULFONILPROPANAMIDA Y SU SAL SODICA COMO PROFARMACOS DE INHIBNIDORES DE COX-2.

    (11/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE COX-2 DE FORMULA (I) UTILES PARA TRATAR LA INFLAMACION Y ALTERACIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, DONDE A ES UN SUSTITUYENTE DEL CICLO, SELECCIONADO A PARTIR DE HETEROCICLILO, HETEROARILO, CICLOALQUENILO Y ARILO, DONDE A SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UNA POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONABLES A PARTIR DE ALQUILCARBONILO, FORMILO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, OXO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXI, AMINOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CARBOXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILSULFONILOXI , ALCOXIALQUILOXIALQUILO , CARBOXILALCOXIALQUILO , CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HETEROCICLILOXI, ALQUILTIO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, HEROCICLILALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ARILCARBONILO,...

  10. 10.-

    PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.

    (11/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZENSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 2 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO C 1 - C 10 , HALOALQUILO - C 1 - C 6 , ALCOXICARBONILO - C 1 - C 6 , CIANO, CARBOXILO, CIANOALQUILO - C 1 - C 6 , AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , CICLOALQUI LAMINOCARBONILO - C 3 - C 7 , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , ARIL ALCOXICAR...

  11. 11.-

    FORMA CRISTALINA DE LA 4-(5-METIL-3-FENILISOXAZOL-4-IL)BENZENSULFONAMIDA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/42, C07D261/08.

    SE DESCRIBE UNA FORMA CRISTALINA ESTABLE DE LA 4-[5 - METIL - 3 - FENILISOXAZOL - 4 - YL]BENZENSULFONAMIDA. ESTA ESTRUCTURA CRISTALINA, DESIGNADA FORMA B, ES MAS ESTABLE, TIENE PROPIEDADES DE MANIPULACION FAVORABLES Y SE CARACTERIZA POR SU PUNTO DE FUSION, SU IRRADIACION DE RAYOS X Y OTRAS CARACTERISTICAS FISICAS.

  12. 12.-

    ISOXAZOLES SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

    (04/2003)

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ISOXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE R{SUP,7} SE SELECCIONA ENTRE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXILO, HALO, CARBOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILALQUILO INFERIOR,...

  13. 13.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE 3 OLES

    (03/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D231/12.

    SE HA DESARROLLADO UNA SINTESIS EFICIENTE DE 3 IL -1H GURO A GRAN ESCALA.

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE OXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (02/2003)

    SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE OXAZOLILO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y RELACIONADAS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON LOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA PARTE SUSTITUIBLE POR CARBOXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO Y HALO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN...

  15. 15.-

    PIRAZOLIL BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (02/2003)

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE PIRAZOLILBENCENSULFONAMIDAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y OTROS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA MISMA. LOS COMPUESTOS QUE INTERESAN PARTICULARMENTE SE DEFINEN EN LA FORMULA II: EN LA QUE R SUP,2 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CARBOXIALQUILO, ARALCOXICARBONILALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO;...

  16. 16.-

    HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDAS DE ALFA- Y BETA-AMINOACIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07D213/89, C07C323/25, C07D239/26, C07D333/34, A61K31/18, C07C311/13, C07D213/30, C07D213/82, C07C311/46, C07C323/67, C07D213/81, C07K5/062, A61K31/325, C07C311/20, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/39, C07C311/18.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR PROTEASAS, EN ESPECIAL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL TAL COMO LA INFECCION POR VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  17. 17.-

    PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS TRICICLICAS, SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA II.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D495/04, A61K31/415, C07D231/54.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE BENCELSUFONAMIDAS DE PIRAZOLILO TRICICLICO - SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 1 ES FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 CON SULFAMILO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE HALOALQUILO C 1 C 6 , CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C 1 -C 6 , CARBOXIALQUILO C 1 -C 6 , AMINOCARBONILO, N ALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , N -ARILAMINOCARBONILO, N N - DIALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C 6 , N - ALQUIL - N ARILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , CICLOALQUILAMINOCARBONILO C 3 -C 7 , E HIDROX IALQUILO C 1 -C 6 ; DONDE R 3 Y R 4 CARACTERIZADAS PORQUE M ES 2; A SE SELECCIONA ENTRE EL FENILO Y EL HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS; Y PORQUE R 6 ES UNO O MAS RAD ICALES SELECCIONADOS ENTRE HALO, ALQUILO-C 1 -C 10 , ALQUILOSULFONILO-C 1 -C 6 , HALOALQUILO-C 1 -C 6 , ALCOXI-C 1 -C 6 , AMINO Y NITRO; Y PORQUE EL ARILO, SIEMPRE QUE SE PRESENTA, SIGNIFICA NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, INDANO, BIFENILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO N-SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, A61K31/325, A61K31/45, C07D295/22, C07C307/08, C07C307/06, C07C307/10.

    LA PRESENTE INVENCION (DIVISION DE PCT/US93/10552 = EP 94 900 506,0) SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIETILAMINOSULFAMICO SUSTITUIDO EN N DE FORMULA: QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL ASI COMO A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA SOLICITUD PARENTAL ANTERIOR.

  19. 19.-

    PIRAZOLES SUSTITUIDOS EN 3,4 PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (07/2002)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/415, C07D231/12.

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE PIRAZOLILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES CON FORMULA (II), EN DONDE {SUP,1} SE SELECCIONA DE ALQUILO, ARALQUILO, ALQUINILO, CIANOALQUILO, CARBOXIALQUILO, AMINOCARBONILALQUILO , ARILAMINOCARBONILALQUILO , ALQUILO HETEROCICLICO, Y ALCOXICARBONILALQUILO; EN DONDE R{SUP,3} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, N-ALQUILO-N-ARILAMINOCARBONILO , HALOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXI, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, ARILAMINO, HETEROCICLO Y NITRO; EN DONDE R{SUP,4} ES HALOALQUILO; Y EN DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA DE ALQUILO Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

  20. 20.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOL 1,3,5-TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (12/2000)

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE 1,3,5-PIRAZOLES TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE DOLOR Y TRASTORNOS TALES COMO ARTRITIS. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES ALQUILSULFONILO INFERIOR O SULFAMILO; DONDE R{SUP,2} ES ARILO O HETEROARILO; DONDE R{SUP,2} ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES ELEGIDOS ENTRE HALO, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, NITRO, ALQUILTIO INFERIOR, AMINO, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXILO,...

  21. 21.-

    PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

    (04/2000)

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO...

  22. 22.-

    ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (10/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.

    LOS COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIAMINO SULFAMICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROFARMACO O ESTER DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R1, R20, R21, R2, R3, R4, R5, R6, X, T E Y SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  23. 23.-

    HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (05/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/18, C07D307/79, C07D213/30, C07K5/062, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/18.

    LOS COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINOSULFONAMIDA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE A, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, X, P{SUP,1} Y P{SUP,2} SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 8, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

  24. 24.-

    HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (01/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07K5/06, C07D213/89, C07D239/26, C07C317/44, C07D215/48, C07D213/30, C07D213/81, C07C311/29, C07C317/14, C07C311/05, C07C311/18.

    COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (09/1998)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Clasificación: C07K5/06, A61K31/495, A61K31/40, A61K38/00, C07D215/48, A61K31/45, C07D295/22, C07C307/06.

    LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.

  26. 26.-

    SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

    (04/1998)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C317/44.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN SULFONAMIDA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, R3, R4, R6, R20, R21, Y, T Y X SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

  27. 27.-

    N-(ALCANOILAMINO-2-HIDROXIPROPIL)SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (09/1997)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, A61K31/325, C07C311/29, C07C311/05, C07C311/18.

    COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXIETILAMINO SUCCINOILAMINO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

  28. 28.-

    DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (03/1997)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Clasificación: A61K38/55, A61K31/16, C07K5/02, C07D295/26, C07C381/00, C07C307/04.

    LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.