8 inventos, patentes y modelos de TAKEUCHI, MAKOTO

  1. 1.-

    Material adhesivo que contiene 5-metil-1-fenil-2(1H)-piridona

    (12/2013)

    Una preparación adhesiva que contiene 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona que incluye una capa que contiene componente medicinal activo, caracterizada porque la capa que contiene componente medicinal activo contiene una base lipófila, un agente de disolución, excepto glicerina y un triglicérido de ácido alifático de cadena media, y 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona o sales médicamente aceptables de la misma, en la que el agente de disolución está seleccionado de un grupo que consiste en butilenglicol, polietilenglicol, Nmetil- pirrolidona, carbonato de propileno, miristato de isopropilo, crotamitón y adipato de diisopropilo.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDIN-5-CARBOXAMIDA

    (12/2008)

    Un nuevo compuesto seleccionado entre derivados de pirimidin-5-carboxamida de fórmula (I), tautómeros e isómeros geométricos y ópticos de los mismos, sales de dichos derivados, tautómeros e isómeros e hidratos y solvatos de dichos derivados, tautómeros, isómeros y sales (Ver fórmula) en la que X es O, S, NR 1 , CO, NR 1 CO, CONR 1 , C=N-OR 1 o un enlace; Y es alquileno C2-C6 que puede estar sustituido con OR 1 o NHR 1 , o un enlace; Z es O, NR 2 o un enlace; A es H, o alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente, -CO-(alquilo...

  3. 3.-

    SALES DE UN DERIVADO QUINUCLIDINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES M3 DE MUSCARINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/435, A61P13/00, C07D453/02.

    Una sal de adición de ácido según la reivindicación 1, donde la sal es (1R)-1-(fenil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina- 2-carboxilato de -(3R)-quinuclidin-3-ilo con un ácido seleccionado del grupo S consistente en ácido -(2S,3S)-tartárico, ácido (+)-(2S,3S)-di-O-benzoiltartárico, ácido (+)-(2S,3S)-di-O-(4-metilbenzoil)tartárico, -L-fenilalanina, ácido bencenosulfónico, ácido ciclohexanosulfámico, ácido bromhídrico, ácido naftalen-2-sulfónico, ácido sebácico, ácido (+)canfor-10-sulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido etanosulfónico, ácido metanosulfónico y fosfato de metilo.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINUCLIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE (I), SALES, N OXIDOS O SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTAGONISTA SOBRE RECEPTORES MUSCARINICOS M{SUB,3} Y ES UTIL COMO PREVENTIVO O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UROLOGICAS, RESPIRATORIAS O DIGESTIVAS.

  5. 5.-

    NUEVO CRISTAL DE MONOHIDRATO DE DERIVADO DE BIS(ACIDO FOSFONICO) HETEROCICLICO.

    (02/1999)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561.

    SE PRESENTA UN CRISTAL D O E DE MONOHIDRATO DE ACIDO 1-HIDROXI-2(IMIDAZO[1 ,2-A]-PIRIDIN-3-YL)ETANO-1 ,1-BI(ACIDO FOSFONICO) QUE TIENE UNA SEPARACION DE RETICULA ESPECIFICA Y UNA INTENSIDAD RELATIVA EN EL ESPECTRO DE DIFRACCION DE LOS RAYOS X OBTENIDOS UTILIZANDO RADIACION DE CU-K Y UNA TEMPERATURA MAXIMA DE DESHIDRATACION DE 135149 (GRADOS) C O DE 160-170 (GRADOS) C DE ACUERDO CON EL ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO TGDSC; ASIMISMO SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE EL MISMO. LOS CRISTALES SON UTILES PARA PRODUCIR UNA PREPARACION SOLIDA ESTABLE DEL COMPUESTO MENCIONADO QUE TIENE UNA EXCELENTE EFICACIA PARA LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE PARTICIPA UNA REABSORCION OSEA INCREMENTADA, TAL COMO LA OSTEOPOROSIS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO HETEROCICLICO

    (04/1996)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561.

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO HETEROCICLICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE HET SIGNIFICA UNO DE LOS RADICALES DE FORMULA (A) O (B), DONDE UNA LINEA DISCONTINUA EN (A) SIGNIFICA QUE DOS ATOMOS ADYACENTES ESTAN UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, DONDE R6 Y R7 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXILO; R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 1, PREVIENDO QUE N ES 1 CUANDO EL ANILLO HET ES (A), Y R1 ES UN GRUPO HIDROXILO CUANDO EL ANILLO HET ES (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E INHIBIDORES DE RESORCION DE HUESOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BIOFOSFONICO Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1993)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO BIOFOSFONICO DE FORMULA(I), Y A SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RESORCION DE LOS HUESOS Y ANTIARTRITICA.

  8. 8.-

    ACIDOS (CICLOALQUILAMINO) METILEFENOLOSFORICO Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN

    (01/1993)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40.

    ACIDOS (CICLOALQUILAMINO) METILEFENOLOSFORICO Y ESTERES (I) Y SALES DE ELLOS (DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 SON H O BAJO ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE 3 A 10) SON INHIBIDORES DE LA RESORCION DE HUESOS Y AGENTES ANTIARTRITICOS.