8 inventos, patentes y modelos de TAKAHASHI, TOSHIHIRO

  1. 1.-

    Derivado de diazepindiona

    (08/2013)

    Un derivado de diazepindiona que tiene la siguiente fórmula (I), o su sal farmacológicamente aceptable:en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupoalquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono sustituidocon 1 a 3 átomos de halógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono sustituido con fenilo;cada uno de R2 y R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo...

  2. 2.-

    SALES DE ÁCIDO (2S,3S)-3-[[(1S)-1-ISOBUTOXIMETIL-3-METILBUTIL]CARBAMOIL]OXIRANO-2-CARBOXILICO

    (05/2011)

    (2S,3S)-3-[[(1S)-1-isobutoximetil-3-metilbutil]carbamoil]oxirano2-carboxilato de sodio cristalino que tiene las características siguientes: DSC: pico exotérmico observado a una temperatura en el intervalo de 170 a 175ºC con disminución de peso; y bandas de absorción características del espectro de absorción en infrarrojos medido en pastilla de KBr: 3255, 2950, 2860, 1670, 1630, 1550, 1460, 1435, 1395, 1365, 1310, 1260, 1110, 890 cm -1

  3. 3.-

    DERIVADOS DE EPOXISUCCINAMIDA.

    (03/2004)

    Un derivado de epoxisuccinamida que tiene la fórmula siguiente y su sal fisiológicamente aceptable: en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono, un grupo aralquilo que comprende un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono, o un grupo heterociclo-alquilo que comprende un...

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/335, C07D303/46.

    DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO DE FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO; R SUP,2} Y R SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO, ARILALQUILO O ALQUILO; Y X REPRESENTA O UP,4} ALQUILO) QUE SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA MALIGNA, Y ENFERMEDAD OSEA DE BEHCET, EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTRITIS Y ARTRITIS REUMATOIDE ASOCIADA CON LA HIPERERGASIA ANORMAL DE LA ACTIVIDAD DE CATEPSINA L, Y COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES EN QUE PARTICIPAN LAS CATEPSINAS L Y B TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR Y LA AMIOTROFIA.

  5. 5.-

    ACCESORIO DE CONEXION DE CORREA.

    (01/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HATTORI SEIKO. Clasificación: A44C5/20, A44C5/24.

    Accesorio de conexión de correa. La presente invención se refiere a un accesorio de conexión de correa que, para conectar una correa (B), está provisto de un conector que está dispuesto en un extremo (B1) de la correa y que tiene una barra de muelle provista de botones de presión (23e) que se pueden presionar desde ambos lados de la correa en dirección transversal; y un elemento receptor que está dispuesto en el otro extremo (B2) de la correa, y que tiene mordazas que enganchan los botones de presión (23e) cuando están en posición normal, y que liberan el enganche cuando los botones de presión (23e) son presionados hacia dentro en dirección transversal desde ambos lados de la correa (B). El accesorio de conexión de correa de la presente invención funciona fácilmente y con seguridad, y tiene alta durabilidad.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D239/95.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 4(3H)-QUINAZOLINONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO, ARILO SUSTITUIDO O ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILAMINO DE 1 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS N, O O S COMO HETEROATOMOS, Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO; N ES 1 O 2, O BIEN R2 REPRESENTA UN GRUPO GERANILO O DIPIRIDILMETILO JUNTO CON EL GRUPO -(CH2)N-; Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H)-QUINAZOLINONA , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D239/95.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ALQUILSULFINIL-4(3H) QIONAZOLINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, ARILO. ARILO SUSTITUIDO O ARALQUILO; R2 ES UN GRUPO FENILO, FENILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE N, O O S COMO HETEROATOMOS Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O CONDENSADO CON UN ANILLO BENCENICO, N ES 1 O 2, Y X ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C O UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERAS.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA

    (03/1993)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: C07C323/00, C07C381/00, C07C321/00, C07D337/14.

    SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - (10, 11 DIHIDRO - 10 - OXODIBENZO (B,F) CIEFINA - 2 - IL) PROPIONICO) QUE MUESTRA UNA ALTA ACCION ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN DERIVADO DE PROPIOFENONA QUE TIENE LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR, EL CUAL SE CONVIERTE EN UN COMPUESTO ALOACETAL POR MEDIO DE UN COMPUESTO DE ALOQUETONA, Y ENTONCES DE CONVIERTE EN EL DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA DESEADO A TRAVES DE UNA COMBINACION DE PREDISPOSICION, HIDROLIXIS Y CERRAMIENTO DEL ANILLO EN VARIAS SECUENCIAS.