8 inventos, patentes y modelos de TAKAHASHI, KEIKO

  1. 1.-

    Nuevo derivado de piridina y derivado de pirimidina (3)

    (10/2013)

    Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula, una sal del mismo o un hidrato de los anteriores:**Fórmula** en la que R1 representa un grupo heterocíclico no aromático de 3 a 10 miembros, que representa un grupo heterocíclico no aromático monocíclico o bicíclico que tiene 3 a 10 átomos en el anillo, que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre entre los átomos del anillo, que contiene opcionalmente 1 a 2 enlaces dobles en el anillo, que contiene opcionalmente 1 a 3 grupos carbonilo, sulfinilo, o sulfonilo...

  2. 2.-

    SAL DE UN DERIVADO DE FENOXIPIRIDINA, O CRISTAL DE LA MISMA, Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE LA MISMA

    (02/2012)

    Una sal de adición de ácidos de N-(2-fluoro-4-{[2-({[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]carbonil}amino)piridin-4il]oxi}fenil)-N'-(4-fluorofenil)ciclopropan-1,1-dicarboxiamida, seleccionándose el ácido entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fumárico, ácido succínico, ácido málico, ácido maleico y ácido tartárico.

  3. 3.-

    CRISTAL DE UN COMPUESTO DE INDOL QUE CONTIENE SULFONAMIDA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DEL MISMO

    (03/2011)

    Una forma cristalinaREI (Forma C) de N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3&952;cianobencenosulfonamida que tiene un pico de difracción en un ángulo de difracción (2± 0,2º) de 11,4º en una difracción de rayos X en polvo

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA

    (06/2010)

    El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por: N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida, N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida, N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida, y...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-FENOXI QUINOLINAS

    (05/2009)

    Un procedimiento para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula general (IIIa):** ver fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable o hidrato del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** con un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** en la que: cada uno de R 1 y R 2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquenilo C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquinilo C 2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo hidrocarburo alicíclico...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE INDOL QUE CONTIENEN SULFONAMIDA.

    (11/2006)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/4439, A61P43/00, C07D209/08, A61K31/404, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A61P27/02, A61P19/02, C07D209/42, C07D209/30.

    Compuesto seleccionado de 3-ciano-N-(3-ciano-4- metil-1H-indol-7-il)bencenosulfonamida , 6-amino-N-(5- bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-3-piridinsulfonamida y 6- amino-N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-3- piridinsulfonamida, o una sal o hidrato farmacológicamente aceptables de cualquiera de estos compuestos.

  7. 7.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE TIENEN GRUPOS DE SULFONAMIDA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, A61K31/472, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D417/12, A61P19/02, A61K31/4709, C07D411/12, A61P35/04, C07D215/48, C07D217/24, C07D217/22, A61K31/4725, C07D217/26, C07D215/38.

    Un compuesto de **fórmula**, una sal farmacológicamente aceptable o hidratos del mismo: en el que A en la fórmula (I) es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo alquilo o grupo alcoxi C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, grupo ciano, -(CO)kNR2R3 (en el que, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; y k significa 0 ó 1), grupo alquenilo C2-C4 que puede tener un sustituyente, B es un grupo arilo o grupo heteroarilo monocíclico que contiene uno o más átomos de nitrógeno, que puede tener un sustituyente seleccionado del siguiente grupo A; K es un enlace sencillo o -(CR4R5)m- (en el que, R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí, y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y m es un número entero de 1 ó 2).

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS 1,4-SUSTITUIDAS.

    (05/2005)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D211/22, C07D401/04, C07D295/08, C07D295/18, C07D295/10, C07D403/04, C07D295/12, C07D217/02, C07D221/04.

    La invención se refiere a un nuevo derivado de la amina cíclica 1,4-sustituida, representada por la fórmula siguiente, o a una sal farmacéuticamente aceptable de esta: (en la que A, B, C, D, T, Y y Z representan cada una metino o N; R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}y R{sup,5} representan cada una un sustituyente; n representa 0 o 1 entero entre 1 a 3; m representa o0 o un entero entre 1 a 6, y p representa un entero entre 1 y 3). Los compuestos son antagonistas de la serotonina y se emplean clínicamente como medicamentos, en particular para tratamiento, mejora y prevención de la parálisis espástica o como relajante muscular central y para mejorar la miotonía.