6 inventos, patentes y modelos de TAKADA, SUSUMU

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO 3-ISOXAZOLCARBOXILICO.

    (07/2000)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D261/04, C07D263/34.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3ISOXAZOLACARBOXILICO QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR CON UN HIDROXILAMINO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE TRATA CON UN ALCALI: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O X E Y TOMADAS JUNTAS PUEDEN FORMAR UN ANILLO SIMPLE.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ALQUILIMIDAZOLES (NO) SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2.

    (07/2000)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D401/04, C07D521/00, C07D233/56.

    UN PROCESO PARA PREPARAR IMIDAZOLAS DE LA FORMULA (I): QUE SON UTILES PARA PRODUCTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS Y AGRICOLAS, COMPRENDE LA CONDENSACION CONDUCTORA ENTRE UN COMPUESTO DE (ALFA), (ALFA) ALDEHIDO DE LA FORMULA: R2 - CHO Y AMONIACO ACUOSO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE OXOPIRIDINYLQUINOXALINA.

    (03/2000)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, C07D401/04.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA OXOPIRIDINILQUINOLAXINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIHALOMETIL, CARBAMOIL, CARBAMOIL SUSTITUIDO CON ALQUIL INFERIOR, SULFAMOIL, O SULFAMOIL SUSTITUIDO CON ALQUIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, NITRO O HALOGENO; R4 ES HALOGENO; ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO, CICLOALQUIL INFERIOR, O CICLOALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO; R5'S SON SUSTITUYENTE SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, CARBAMOIL Y CARBAMOIL SUSTITUIDO CON ALQUIL INFERIOR; Y N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4. EL DERIVADO TRABAJA COMO AGENTE ANTAGONISTA CONTRA TANTO LOS RECEPTORES DEL NMDA COMO CONTRA LOS RECEPTORES DEL AMPA, DE MANERA QUE ES EFECTIVO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS PROVOCADAS POR LA UNION DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS A LOS RECEPTORES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE LA IMIDAZOPIRIDINA CONDENSADA CON ACTIVIDAD SICOTROPICA.

    (10/1997)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, C07D471/04, C07D495/14, C07D491/147.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 9 MIEMBROS, EN EL CUAL UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO QUE CONSTITUYEN DICHO ANILLO A, PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR O, S, SO, SO2 Y/O NR1 (EN LA CUAL R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO O UN GRUPO ACILO) Y/O DICHO ANILLO A PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO COMO UN SUSTITUYENTE O SU SAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES SICOTROPICOS, TAL COMO AGENTES ANTIANSIEDAD, AGENTES ANTAGONISTICOS DE LA ANESTESIA O ACTIVADORES DE LA FUNCION CEREBRAL.

  5. 5.-

    CARBOXILIMIDAZO [4,5-C] QUINOLEINAS 2 - SUSTITUIDAS

    (05/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A CARBONILIMIDAZO [4,5-C] QUINOLEINAS DE FORMULA(I), QUE TIENEN UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA Y MUESTRAN UNA EXCELENTE ACCION PSICOESTIMULANTE POR VIA ORAL A DOSIS DE 0.1 A 500 MG Y QUE SE PUEDEN PREPARAR POR VARIAS VIAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA CONDENSADOS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D495/14.

    DONDE R ES UN GRUPO FENILO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES DE ENTRE LOS SIGUIENTES: TRIFLUOROMETIL, RADICAL ALQUILICO C1-5, RADICAL ALCOXILICO C1-5, RADICAL TIOALPULICO C1-5, NITRO, RADICAL AMINO ALPULICO C1-5 Y RADICAL ALCOXICARBONIL C1-5 O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: HALOGENO, RADICAL ALQUILICO C1-5 Y RADICAL ALCOXILICO C1-5, Q: ES H, RADICAL ALQUILICO C1-5, RADICAL ACICLICO C1-10, RADICAL SULFONIALQUILICO C1-5 O RADICAL SULFONILARILO C5-10. R1, R2, R3 Y R4 SON H, HALOGENO, ALQUILICO C1-C5 O ALQUILHALOGENO C1-C5. Q ESTA UNIDO AL N DE LAS POSICIONES 1,3 O 5 Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA DE TRES DOBLES ENLACES EN LA POSICION 2,3; 3A,3B; 4,5; 1,3B; 2,3; 3A,4 O 1,2; 3A,3B; 4,5. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES SON UTILES COMO PSICOESTIMULANTES O ANXIOLITICOS.