16 inventos, patentes y modelos de TACKE, MICHAEL

  1. 1.-

    Secernina-1 como marcador de cáncer

    (12/2014)

    Método para evaluar el cáncer in vitro, que comprende medir en una muestra de suero o plasma la concentración de: (a) proteína secernina-1 (≥SCRN1) y/o fragmentos de la misma, (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer, y (c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer, en el que una concentración incrementada de proteína SCRN1 y/o fragmentos de la misma es indicativa de cáncer, y en el que dicho método es un...

  2. 2.-

    CYBP como marcador del cáncer de pulmón

    (07/2014)

    Un procedimiento para valorar el cáncer de pulmón, in vitro, el cual comprende la medición, en una muestra, de la concentración de a) CYBP, en una muestra de fluido corporal, b), de una forma opcional, de uno o más marcadores distintos, adicionales, del cáncer de pulmón, y c) la utilización de los resultados de la medición, en la etapa (a) y, opcionalmente, en la etapa (b), en la valoración del cáncer de pulmón, en donde, la detección de CYBP, es indicativa para cáncer de pulmón.

  3. 3.-

    ARMET como marcador de cáncer

    (06/2014)

    Un método para evaluar el cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de: (a) proteína ARMET (rica en arginina, mutada en tumores en fase tempranas) y/o fragmentos de la misma. (b) opcionalmente uno o más marcadores adicionales de cáncer, y (c) usar el resultado de la medición de la fase (a) y opcionalmente de la fase (b) en la evaluación del cáncer, donde dicha muestra es suero o plasma, y donde un incremento de la concentración de una proteína ARMET y/o fragmentos de la misma es indicativo de...

  4. 4.-

    Flap endonucleasa-1 como marcador para el cáncer

    (06/2014)

    Un método para evaluar el cáncer in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración de (a) proteína Flap endonucleasa-1 (≥ FEN1), (b) opcionalmente uno o más de otros marcadores de cáncer, y (c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer, donde un aumento de la concentración de una proteína FEN1 es indicativo de cáncer

  5. 5.-

    PACAP como marcador para el cáncer

    (10/2013)

    Un método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro que incluye la medición en una muestra de la concentración de (a) una proteína adaptadora de caspasa proapoptótica (PACAP) y/o los fragmentos de la misma, y (b) la utilización del resultado de la medición del paso (a) en la evaluación del cáncer, en la que dicha muestra es suero o plasma, y en la que una concentración aumentada de una proteína PACAP y/o los fragmentos de la misma, en comparación con controles normales, indica la presencia de cáncer de pulmón.

  6. 6.-

    ASC como marcador del cáncer de pulmón

    (06/2013)

    Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende: (a) medir en una muestra seleccionada de entre líquidos corporales y/o extractos de tejido la concentración deproteína puntiforme asociada a apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a caspasa (ASC), (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer depulmón, en el que la detección de un...

  7. 7.-

    Apex como marcador de cáncer de pulmón

    (04/2012)

    Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la presencia o la concentración, o ambos, de: (a) AP endonucleasa (APEX) en una muestra seleccionada de entre extractos de tejido y líquidos corporales, (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer de pulmón, en el que la detección del incremento de la presencia o concentración, o ambos, de APEX, es...

  8. 8.-

    SEPRASA COMO MARCADOR PARA CÁNCER

    (01/2012)

    Método para la evaluación de cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración y/o actividad de a) polipéptido de seprasa y/o fragmentos del mismo, b) opcionalmente uno o varios otros marcadores de cáncer, y c) utilización del resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente de la etapa (b) en la evaluación de cáncer en el que, en comparación con un grupo de control, una concentración y/o actividad disminuida de un polipéptido de seprasa y/o fragmento del mismo indican cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar.

  9. 9.-

    USO DE LA PROTEINA S100A12, COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (10/2010)

    Un procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal, que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra de heces, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de unión específico para la S100A12, bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace o unión y la S100A12, c) determinar la cantidad de complejo formado en la etapa b) y d) correlacionar la cantidad de complejo formado en (c), a la diagnosis del cáncer colorrectal

  10. 10.-

    UTILIZACION DE NNMT COMO MARCADOR DE CANCER DE PULMON

    (09/2010)

    Método para la evaluación del cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de proteínas de: a) nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y c) utilizar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente en la etapa (b), en la evaluación de cáncer de pulmón, en la que un incremento de NNMT es indicativo de cáncer de pulmón

  11. 11.-

    USO DE LA PROTEINA SPEE /ESPERMIDINA SINTASA) COMO MARCADOR EN EL CANCER COLORECTAL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que comprende las etapas de #(a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, #(b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y #(c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer colorrectal.

  12. 12.-

    USO DE LA PROTEINA PROTEINASA 3 (PRN3) Y DEL INHIBIDOR DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA (ILEU) COMO UN MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal (=CRC=) que comprende las etapas de #a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo #b) puesta en contacto de dicha muestra con un aglutinante específico para la proteinasa 3(PRN3) y un segundo aglutinante específico para el inhibidor de elastasa leucocitaria inhibidora de la proteinasa tipo serina (ILEU) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho primer aglutinante y el segundo aglutinante y PRN3 enlazada a ILEU (PRN3/ILEU), y #c) correlación de la cantidad de complejo formado en b) para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  13. 13.-

    USO DE LA SUBUNIDAD DE 3 DE PROTEINA ACTIVADORA DE PROTEASOMA (PSE3) COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal (CRC), que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra líquida, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de enlace específico para la subunidad 3 activadora de preoteasoma (PSE3), bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace y la PSE3, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b), a la diagnosis de cáncer colorrectal.

  14. 14.-

    USO DE NICOTINAMIDA-N-METILTRANSFERASA COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574, C12Q1/48.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que consta de los pasos siguientes: a) proporcionar una muestra líquida, extraída de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de fijación específico de la NNMT en condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de fijación y la NNMT y c) establecer la correlación existente entre la cantidad de complejo formado en b) y el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  15. 15.-

    USO DE LA PROTEINA MASP COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL.

    (04/2007)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para el diagnóstico del cáncer colorrec- tal que incluya los pasos de: a) aportar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específico para el precursor maspin (MASP) bajo condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de unión y MASP, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer colorrectal.

  16. 16.-

    EXPRESION DE ANTIGENOS DE HGV Y SU UTILIZACION.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/569, C12N5/10, C12N15/40, C07K14/18, C12N15/51.

    SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS G, EN FORMA INCORPORADA A LA MEMBRANA O SOLUBLE, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETECCION DEL DIAGNOSTICO DEL HGV. PARA LA PREPARACION DE LOS ANTIGENOS SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA CELULA HOSPEDANTE EUCARIOTICA.