19 inventos, patentes y modelos de TACKE, MICHAEL

(22/01/2020) Una glucosa oxidasa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, seleccionada del grupo que consiste en a) una glucosa oxidasa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, que tiene, además de las dos sustituciones aminoacídicas T30V e I94V, al menos una sustitución aminoacídica adicional en cualquiera de las cinco posiciones seleccionadas del grupo S53; A173; A332; F414; V560 en dicha SEQ ID NO: 1; o b) una glucosa oxidasa que presenta al menos un 70 %, en particular, al menos un 80 %, o > 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la glucosa oxidasa de acuerdo con a) siempre que la glucosa oxidasa de b) tenga, además de las dos sustituciones aminoacídicas T30V e I94V, al menos una sustitución aminoacídica adicional en cualquiera de las cinco posiciones seleccionadas del grupo S53; A173; A332; F414; V560 de acuerdo con la SEQ…

(22/11/2017) Un agente de unión bivalente de fórmula I A-a':a-S-b:b'-B (fórmula I), siendo el agente de unión bivalente capaz de unirse a un dímero polipeptídico, consistiendo el dímero en dos cadenas polipeptídicas asociadas, a) en la que A es un primer fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un primer polipéptido diana comprendido en dicho dímero, en la que B es un segundo fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un segundo polipéptido diana comprendido en dicho dímero, b) en la que cada fijador monovalente A y B se selecciona del grupo que consiste en un péptido, un péptido mimético, un aptámero, un spiegelmer, una darpina, una lectina, una proteína con repeticiones de anquirina, un dominio de tipo Kunitz,…

(26/10/2016) Agente ligante bivalente aislado de fórmula I: A-a':a-S-b:b'-B (Fórmula I) capaz de unión a un polipéptido diana post-traduccionalmente fosforilado, comprendiendo el agente ligante bivalente exactamente dos ligantes monovalentes A y B de diferente especificidad que se unen entre sí mediante un conector, en el que: a) - representa un enlace covalente, b) a-S-b es el conector, con una longitud de entre 10 nm y 50 nm, en el que S es un espaciador, c) a':a y b:b' son parejas de unión que consisten de secuencias de ácidos nucleicos hibridantes, formando cada una un dúplex estable mediante apareamiento de múltiples bases, en el que las secuencias de la pareja de unión a':a no se unen a la secuencias de la pareja de unión b:b', respectivamente, y viceversa. d) el primer ligante monovalente A es una…

(31/12/2014) Método para evaluar el cáncer in vitro, que comprende medir en una muestra de suero o plasma la concentración de: (a) proteína secernina-1 (≥SCRN1) y/o fragmentos de la misma, (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer, y (c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer, en el que una concentración incrementada de proteína SCRN1 y/o fragmentos de la misma es indicativa de cáncer, y en el que dicho método es un inmunoensayo de tipo sándwich.

(16/07/2014) Un procedimiento para valorar el cáncer de pulmón, in vitro, el cual comprende la medición, en una muestra, de la concentración de a) CYBP, en una muestra de fluido corporal, b), de una forma opcional, de uno o más marcadores distintos, adicionales, del cáncer de pulmón, y c) la utilización de los resultados de la medición, en la etapa (a) y, opcionalmente, en la etapa (b), en la valoración del cáncer de pulmón, en donde, la detección de CYBP, es indicativa para cáncer de pulmón.

(11/06/2014) Un método para evaluar el cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de: (a) proteína ARMET (rica en arginina, mutada en tumores en fase tempranas) y/o fragmentos de la misma. (b) opcionalmente uno o más marcadores adicionales de cáncer, y (c) usar el resultado de la medición de la fase (a) y opcionalmente de la fase (b) en la evaluación del cáncer, donde dicha muestra es suero o plasma, y donde un incremento de la concentración de una proteína ARMET y/o fragmentos de la misma es indicativo de cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario

(11/06/2014) Un método para evaluar el cáncer in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración de (a) proteína Flap endonucleasa-1 (≥ FEN1), (b) opcionalmente uno o más de otros marcadores de cáncer, y (c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer, donde un aumento de la concentración de una proteína FEN1 es indicativo de cáncer

(09/10/2013) Un método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro que incluye la medición en una muestra de la concentración de (a) una proteína adaptadora de caspasa proapoptótica (PACAP) y/o los fragmentos de la misma, y (b) la utilización del resultado de la medición del paso (a) en la evaluación del cáncer, en la que dicha muestra es suero o plasma, y en la que una concentración aumentada de una proteína PACAP y/o los fragmentos de la misma, en comparación con controles normales, indica la presencia de cáncer de pulmón.

(24/06/2013) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende: (a) medir en una muestra seleccionada de entre líquidos corporales y/o extractos de tejido la concentración deproteína puntiforme asociada a apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a caspasa (ASC), (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer depulmón, en el que la detección de un nivel incrementado de ASC es indicativa de cáncer de pulmón.

(18/04/2012) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la presencia o la concentración, o ambos, de: (a) AP endonucleasa (APEX) en una muestra seleccionada de entre extractos de tejido y líquidos corporales, (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de la medición de la etapa (a), y opcionalmente de la etapa (b), en la evaluación del cáncer de pulmón, en el que la detección del incremento de la presencia o concentración, o ambos, de APEX, es indicativo de cáncer de pulmón.

(19/01/2012) Método para la evaluación de cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración y/o actividad de a) polipéptido de seprasa y/o fragmentos del mismo, b) opcionalmente uno o varios otros marcadores de cáncer, y c) utilización del resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente de la etapa (b) en la evaluación de cáncer en el que, en comparación con un grupo de control, una concentración y/o actividad disminuida de un polipéptido de seprasa y/o fragmento del mismo indican cáncer de pulmón, colon, esófago, cabeza y cuello, estómago o conducto biliar.

(29/10/2010) Un procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal, que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra de heces, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de unión específico para la S100A12, bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace o unión y la S100A12, c) determinar la cantidad de complejo formado en la etapa b) y d) correlacionar la cantidad de complejo formado en (c), a la diagnosis del cáncer colorrectal

(16/09/2010) Método para la evaluación del cáncer de pulmón in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de proteínas de: a) nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y c) utilizar la concentración determinada en la etapa (a), y opcionalmente en la etapa (b), en la evaluación de cáncer de pulmón, en la que un incremento de NNMT es indicativo de cáncer de pulmón