7 inventos, patentes y modelos de SZILBEREKY, JENO

  1. 1.-

    COMPOSICION DE ACEITE DE PESCADO MARINO ANTIVIRICA E INMUNOESTIMULANTE

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SINNEX MUSZAKI FEJLESZTO ES TANACSADO KFT. Clasificación: A61P31/12, A61P37/04, A61K31/198, A61K33/30, A61K33/04, A61K31/23.

    Una composición farmacéutica antivírica e inmunoestimulante, caracterizada porque contiene como ingredientes activos de 20 a 85% en masa de ésteres glicéricos o etílicos de ácido graso poliinsaturado omega-3, en concentrado de aceite de pescado marino que contiene de 20 a 70% en masa de un éster de ácido 5,8,11,14,17-eicosapentaénico y un éster de ácido 4,7,10,13,16,19-docodahexaénico, además de 1-lisina o un clorhidrato, fumarato, maleato u oxalato, preferentemente sal de clorhidrato de la misma, opcionalmente de un 1 a 10% en masa, preferentemente de 2 a 6% en masa de sal de cinc, y de 0,05 a 0,30% en masa, preferentemente de 0,1 a 0,2% en masa, pero no más de 75 µg de selenio o un compuesto de selenio, así como algunos ingredientes aditivos o vehículos.

  2. 2.-

    DERIVADO DE PIRIDIL-4H-1,2,4-OXADIAZINA OPTIMAMENTE ACTIVO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES VASCULARES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Clasificación: A61P9/00, C07D413/04, A61K31/5395.

    -5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina y sus sales de adición de ácido. En el curso de los experimentos hemos reconocido, inesperadamente, que la -5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil- 3-(3-piridil-4H-1, 2, 4-oxadiazina, en contraste con el enantiómero (+) y el compuesto racémico, tiene un efecto inotrópico positivo, es decir, es capaz de incrementar la fuerza contráctil del corazón. Esta actividad hace a la -5, 6- dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina apropiada para el tratamiento de pacientes con fallo cardíaco, contrariamente al enantiómero (+) y el compuesto racémico, cuya aplicación resulta arriesgada en el caso del fallo cardíaco.

  3. 3.-

    CLORURO DE N- (2-HIDROXI-3- (1-PIPERIDINIL) PIRIDINA-1-OXIDO-3-CARBOXIMIDOILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTI RT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, A61P3/10.

    Cloruro de N-[2-hidroxi-3-(1-piperidinil)-propoxi]piridina-1-óxido-3 carboximidoilo, sus estereosiómeros, y las sales de adición de ácido del mismo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE HIDROXILAMINA UTILES PARA MEJORAR LA PPRODUCCION DE CHAPERONAS MOLECULARES SU SU PREPARACION.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D307/68, C07D295/08, C07D413/04, C07D333/38, C07D213/78, C07D217/26, C07D215/54, C07C259/02.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR UNA CELULA Y/O POTENCIANDO LA ACTIVIDAD DE UNA CAPERUZA MOLECULAR EN CELULAS. EL METODO CONSISTE EN TRATAR UNA CELULA EXPUESTA A UN ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUCE LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE CIERTO DERIVADO DE HIDROXILAMINA PARA AUMENTAR EL ESTRES. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR A UNA CELULA UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA ANTES DE SU EXPOSICION A ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUZCA LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA. PREFERIBLEMENTE, LA CELULA A LA QUE SE ADMINISTRA EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA ES UNA CELULA EUCARIOTA. EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA CORRESPONDE A LAS FORMULAS (I) O (II). LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA COMPRENDIDOS DENTRO DEL GRUPO DE FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPONENTES.

  5. 5.-

    PROCESO DE DESHIDRATACION UTILIZANDO DESTILACION AZEOTROPICA

    (02/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: B01D3/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE DESHIDRATACION, MAS CONCRETAMENTE SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DESHIDRATACION VIGOROSA DE SUSTANCIAS O MEZCLAS, PRIMARIAMENTE MEZCLAS DE REACCIONES DE CONDENSACION (EG. ESTERIFICACION DIRECTA, FORMACION ACETAL FORMACION DIRECTADE CETAL) QUE UTILIZAN DESTILACION AZEOTROPICA CONTINUA CON UN DISOLVEMTE ORGANICO QUE FORME CON EL AGUA UNA MEZCLA AZEOTROPICA PRACTICAMENTE INMINISCIBLE CON UN MINIMO PUNTO DE EBULLLICION DE TAL MANERA QUE EL DESTILADO QUE SE CONDENSA SE ENFRIA HASTA POR LO MENOS UNA TEMPERATURA A LA QUE EL CONDENSADO CON UN CONTENIDO DADO DE AGUA O LA FASE ORGANICA DEL CONDENSADO ESTE SOBRESATURADA CON AGUA, EL AGUA SE SEPARA Y LA FASE ORGANICA DEL CONDENSADO ESTA SOBRESATURADA DE AGUA, EL AGUA SE SEPARA Y LA FASE ORGANICA DE CONTENIDO ACUOSO MAS BAJO OBTENIDA DE ESTE MODO SE RECICLA AL RECIPIENTE DE DESTILACION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS HALUROS DEL ACIDO O-(3-AMINO-2-HIDROXIPROPIL)-HIDROXIMICO.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOREX KUTATO-FEJLESZTO KFT. Clasificación: A61K31/33, A61K31/15, C07C251/58.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS HALUROS DEL ACIDO O-(3-AMINO-2-HIDROXIPROPIL)-HIDROXIMICO. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIMIXO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, RSI1 ES HIDROGENO O ALQUILO, RSI2 ES ALQUILO CSI1-5 O CICLOALQUILO, O RSI1 Y RSI2 FORMAN CONJUNTAMENTE CON N UN HETEROANILLO, RSI3 ES HIDROGENO, FENILO, NAFTILO O PIRIDILO, RSI4 Y RSI5 SON HIDROGENO O FENILO, M Y N VARIAN DE 0 A 2, PROCEDIMIENTO CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA ALDOXIMA CON UNA N,N-(RSI1,RSI2)-HIDROXI-HALOAMINA O UNA N,N-(RSI1,RSI2)-EPOXIAMINA O EPICLORIDRINA Y UNA RSI1,RSI2-AMINA, PARA DAR LOS COMPUESTOS DE REFERENCIA TRAS TRATAMIENTO EVENTUAL CON PERHALOGENANTES Y POSTERIOR HIDROLISIS. EL PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS HALOGENADOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS, TIENEN IMPORTANTES APLICACIONES TERAPEUTICAS EN LAS ANGIOPATIAS ASOCIADAS A DIABETES MELLITUS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE ACTUAN EN PARTICUALR SOBRE EL CORAZON Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

    (06/1990)
    Solicitante/s: BIOREX KFT. Clasificación: A61K31/20, A61K31/095, A61K35/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE ACTUAN EN PARTICULAR SOBRE EL CORAZON Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE ACTUAN EN PARTICULAR SOBRE LOS ESTADOS TROMEMBOLICOS DEL CORAZON Y SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MEZCLAR EL 0,5-50% EN MASA DE UN MICROORGANISMO QUE CONTIENEN SELENIO CONM EL 99,5-50% EN MASA DE ACIDOS GRASOS CSI18-24, QUE TENGAN POR LO MENOS DOS ENLACES INSATURADOS, CON PORTADORES Y/O ADITIVOS Y OPCIONALMENTE CON ANTIOXIDANTES.