6 inventos, patentes y modelos de SZELENYI, STEFAN, PROF.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE INDOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.

    (11/2006)

    Hidroxiindoles de la fórmula 1, (Ver fórmula) en donde R1 representa alquilo(C1-C12), de cadena lineal o ramificada, eventualmente sustituido una o varias veces con -OH, -SH, -NH2, -NH-alquilo(C1-C6), -N-(alquilo(C1-C6))2 , -NH-arilo(C6-C14), -N-(arilo(C6-C14))2, -N-(alquil(C1-C6))-(arilo(C6-C14)) , -NHCOR6, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-alquilo(C1-C6), -O-arilo(C6-C14), -O(CO)R6, -S-alquilo(C1-C6), -S-arilo(C6-C14), -SOR6, -SO3H, -SO2R6, -OSO2-alquilo(C1-C6) , -OSO2-arilo(C6-C14), -(CS)R6, -COOH, -(CO)R6, carbociclos mono-, bi- o tri-cíclicos, saturados o una o varias veces insaturados con 3 a 14 miembros en el anillo, heterociclos mono-, bbi- o tr i-cíclicos, saturados o una o varias veces...

  2. 2.-

    PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS CON ANTIASMATICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/14, A61K31/495.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVAS PIRIDO(3,2-E)PIRAZINONAS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA: EN DONDE A ES CH{SUB,2}, NR{SUP,3} O O; X, Y Y Z SON N O CR{SUP,4}, TENIENDO QUE SER N AL MENOS UNO DE ENTRE X, Y Y Z. EL COMPUESTO POSEE EFECTOS ANTIASMATICOS Y ANTIALERGICOS.

  3. 3.-

    NUEVAS FTALACINAS, QUE CONTIENEN AGRUPACIONES ETER O TIOETER EN LA POSICION 1 Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

    (12/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12, A61K31/50, C07D453/02, C07D237/30, C07D237/32.

    COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE Y EL RESTO R UN RESTO QUINUCLIDIN, UN RESTO C1 RIDIL, UN RESTO FENIL O PIRIDIL SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3, UN RESTO C1 EDIO DE FENIL, DONDE CADA RESTO FENIL PUEDE SER TAMBIEN SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3 Y LOS RESTOS R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENMETIL, C1 C1 ILAMINO, C1 RUPO AMINO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA COMPATIBLES FISIOLOGICAS.

  4. 4.-

    PREPARADO DE COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y PARA EVITAR LA DEPENDENCIA DE LA MORFINA

    (05/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/485.

    LA COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA TIENE LA PROPIEDAD DE UNA ACTUACION FUERTE ANALGESICA Y NINGUNA DEPENDENCIA DEL TIPO DE MORFINA ASI COMO SU TOLERANCIA. SE DESCRIBEN NUEVOS MEDICAMENTOS CON ESTA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA.

  5. 5.-

    NUEVAS APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS DERIVADOS DE FTALAZINONA

    (03/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, A61K31/50.

    LOS DERIVADOS DE FTALAZIMINA (P.EJ. AZELASTIN, FLEZELASTIN) Y SUS ISOMEROS OPTICOS SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA LA EMESIS, CONTRA LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO, PARA LA LUCHA CONTRA EL DOLOR Y PARA LA ROTURA DE LA RESISTENCIA A MEDICAMENTOS MULTIPLES.

  6. 6.-

    NUEVO DERIVADO 1,2,4 ABRICACION.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61K31/27, C07C271/28, C07C233/43.

    COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DERIVADOS 1,2,4 TRIAMINOBENZOL DE LA FORMULA GENERAL: DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, AR TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1: HIDROGENO, C1 O C1 LAMINO, C1 DIO DEL RESTO AR, C1 ALQUINIL, EL RESTO AR O EL RESTO ARO-; R4: HIDROGENO, C1 ESTO AR; ALK: UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 ES DEL RESTO AR; AR: RESTO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO POR MEDIO DEL RESTO R6, R7 Y/O R8, DONDE LOS RESTOS R6, R7 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C1 OALQUIL, HIDROXI, C1 C6 ENO, HIDROXI, C1 -C6 HALOGENOALQUIL, UIL, ONH NH O2 SO2 ON ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.