10 inventos, patentes y modelos de SZABO, TIBOR

  1. 1.-

    TRIAZOLO[1,5-a]QUINOLINAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR A3 DE ADENOSINA

    (08/2011)

    Los compuestos de fórmula general (I), **(Ver fórmula)**en la que 5 R1 representa un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado; R2 representa un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado; R3 representa un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, o grupo cicloalquilo C3-6, o un grupo fenilo o tienilo o furilo, opcionalmente sustituido con uno o más, iguales o diferentes, de grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, grupo alcoxi C1-4 lineal o ramificado, grupo hidroxilo o átomo de halógeno, o 10 un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BERAPROST Y SUS SALES

    (03/2009)

    Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) y sus sales, especialmente su sal sódica, caracterizado porque un compuesto de fórmula general (VII) (Ver fórmula) - en la que R 2 significa un grupo alquílico lineal o ramificado que contiene 1-4 átomos de carbono - se hace reaccionar con un compuesto de fórmula general (VIII) (R 1 )3Si - X (VIII) - en la que R 1 significa un grupo metílico o etílico, X representa un átomo de cloro o bromo o iodo, grupo CF3SO2-O-, azido-, ciano-, o (Ver fórmula) - el compuesto obtenido de fórmula general (VI) (Ver fórmula)...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1R,2S,4R)-(-)-2-(2'-N,N-DIMETILAMINO-ETOXI)-2-FENIL-1,7,7-TRI-METIL-BICICLO 2.2.1 HEPTANO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, A61P25/22, C07B53/00, A61K31/075, C07C213/02, C07C213/00, C07C217/12, C07C217/02.

    Procedimiento para la preparación de (1R,2S,4R)- -2-[(2''-{N,N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1,7,7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula: (Ver fórmula).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9'H-CARBAZOL-4'-ILOXI)-3-((2''-(2'''--FENOXI)ETIL)-AMINO)-PROPAN-2-OL(CARVEDILOL).

    (01/2005)

    Procedimiento para la preparación de 1-[9’H-carbazol- 4’iloxi]-3-[{2’’-(2’’’--fenoxi)-etil}-amino]-propan-2- ol [carvedilol] de fórmula así como sales de adición de ácido de dicho compuesto, caracterizado porque la amina secundaria N-[2-(2’--- fenoxi)-etil-bencilamina de fórmula se hace reaccionar con epiclorohidrina de una manera de por sí conocida, el compuesto clorado formado de esta manera 1-[N-{bencil}-2’-({2’’--fenoxi)-etil}-amino]-3- [cloro]-propan-2-ol de fórmula se hace reaccionar con 4-(hidroxi)-9H-carbazol de fórmula y el 1-[N-{bencil}-2’-({2’’---fenoxi)-etil}-...

  5. 5.-

    "(R,2S,3R)-(-)-2-((2`-)N ,N-DIMETILAMINO)-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(MENTIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO DE GRAN PUREZA, SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICA ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]-heptano de fórmula y las sales de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptables, caracterizados porque contienen no más del 0, 2% de (1R, 3S, 4R)-3-[(2'-{N, N-dimetilamino}-etil)]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]heptano-2-ona de fórmula o de una sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

    (04/2004)

    Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)- -2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DE CETONAS ALFA, BETA-INSATURADAS.

    (12/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOHOLES AL , BE - INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO BENZOILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQ UILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO O CICLOALQUILO DE 5-7 ATOMOS DE CARBONO; O UN GRUPO FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9`H-CARBAZOL-4`-ILOXIL)-3-(2""-(2"""-METOXI [-FENOXI)-ETIL)-AMINO)-2-PROPANO(CARVEDILOL) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (12/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR 1 - [9'H - CARBAZOL - 4' - ILOXI] - 3 - [ 2'' - (2''' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - PROPAN - 2 - OL ASI COMO EL ENANTIOMERO R O S DE DICHO COMPUESTO Y MEZCLAS DE DICHOS ENANTIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE: A) SE HACE REACCIONAR AL 4 - (OXIRANILMETOXI) - 9H - CARBAZOL O AL ENANTIOMERO R O S DEL MISMO CON LA N - [2 (2' - - FENOXI) - ETIL] - BENCILAMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO PROTICO, EL 1 - [N - BENCIL - 2' - ( 2'' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - 3 -...

  9. 9.-

    (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI(METIL)-BICICLO(2 ,2,1)HEPTANO DE ELEVADA PUREZA, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula **FORMULA** y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizados porque contienen.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROSTAGLANDINA E1.

    (10/2002)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA PROSTAGLANDINA E1 DE FORMULA (I), PARTIENDO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II).