16 inventos, patentes y modelos de SZABO, CSABA

Derivados de la 8-hidroxiquinolina.

(18/09/2019) Compuestos según la fórmula general (I)**Fórmula** en cuya fórmula R1 representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo inferior, que es un grupo alquilo ramificado o no ramificado con 1-4 átomos de carbono, grupo alquenilo inferior, que es un grupo alquenilo ramificado o no ramificado con 2- 4 átomos de carbono, grupo arilo, grupo aralquilo, o grupo heterocíclico, donde los grupos arilo, aralquilo y heterocíclico anteriores están opcionalmente sustituidos en posición orto, meta y/o para con 1, 2, 3 o 4 grupos aceptores de electrones seleccionados entre átomos de halógeno, grupos trifluorometilo o nitro, o grupos donadores de electrones seleccionados entre grupos alquilo inferiores, que son…

MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE IMPUREZAS EN UNA SAL DE LISINA DE AZTREONÁM AMORFA.

(28/09/2011) La presente invención describe un método para la determinación de impurezas en una sal de lisina de aztreonam amorfa que comprende las etapas de formación de una solución de muestra, inyección de una muestra de la solución de sal de lisina de aztreonam en una columna de HPLC, elusión de la muestra inyectada como una mezcla y determinación de la cantidad de al menos una impureza

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDENO-(1,2-C)ISOQUINOLINA Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

(23/09/2010) Un compuesto de la fórmula:

DERIVADOS DE PURINA COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES A1 DE ADENOSINA Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

(30/07/2010) Un compuesto que tiene la fórmula

MICOFENOLATO SODICO CRISTALINO.

(31/05/2010) Forma de micofenolato sódico cristalino anhidro (forma M5) caracterizada porque presenta un patrón de XRD de polvo con picos en 9,8, 17,4, 22,2, 27,1 y 31,7 ± 0,2 grados 2-theta

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA AMORFA DE UN FARMACO.

(24/05/2010) Procedimiento para preparar una forma amorfa de un principio activo farmacéutico que comprende: a) proporcionar una cámara que presenta una presión de menos de aproximadamente 760 mmHg y una temperatura de menos de aproximadamente 100ºC, en el que la cámara presenta un agitador y una entrada; b) alimentar una disolución del principio activo farmacéutico que presenta una concentración de más de aproximadamente 20% m/m, a una velocidad de flujo comprendida entre aproximadamente 10 y aproximadamente 50 cm3/hora/entrada para obtener una forma amorfa como una esponja o un sólido; y c) agitar la esponja o el sólido con el agitador para obtener un polvo amorfo

SAL DE AZTREONAM-L-LISINA Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT. TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. Clasificación: C07D417/12, A61P31/04, A61K31/427.

Sal de aztreonam-L-lisina y métodos para la preparación de la misma, y métodos empleados para elaborar dicha sal, uno de los cuales comprende secado por congelación; otro, comprende secado mediante pulverización y un tercero, que comprende precipitación de una solución acuosa de aztreonam-L-lisina en un disolvente orgánico, pudiéndose obtener así una sal de L-lisina aztreonam estable.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,3,9-TETRAHIDRO-9-METIL-3-((2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-IL)METIL)-4H-CARBAZOL-4-ONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA GYOGYSZERGYAR ZARTKORUEN MUKODO RESZVENYTARSASAG. Clasificación: A61K31/4178, C07D209/88, C07D403/06, A61P1/08, C07D521/00.

Procedimiento para preparar 1, 2, 3, 9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-carbazol-4-ona, que comprende poner en contacto una 3-[(dialquilamino)metil]-1, 2, 3, 9-tetrahidro-9-metil-4H-carbazol-4-ona de fórmula (II): o una sal de la misma, en la que los sustituyentes R1 y R2 se seleccionan independientemente de grupos alquilo lineales, ramificados y cíclicos, de C1-C6, con 2-metilimidazol, en un sistema de disolvente que comprende los componentes agua y N, N-dimetilformamida.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE DESLORATADINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA GYOGYSZERGYAR RESZVENYTARSASAG. Clasificación: A61P37/06, A61K31/4545.

Composición farmacéutica de desloratadina que comprende una mezcla de desloratadina en forma cristalina I y II en una proporción entre peso y peso comprendida entre aproximadamente 25% y aproximadamente 75% de cualquiera de ambas formas y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

SOLVATO DE HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D221/00, C07D235/00, C07D471/02.

Metanolato de hemitartrato de zolpidem, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X de polvos con picos a aproximadamente 7, 6 y 18, 0 ± 0, 2 grados dos theta.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE COMPUESTOS DE ESTATINA DE UN CALDO DE FERMENTACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Clasificación: C12N15/53, A61K31/365, C07D309/30, A61K31/215, C12P7/62, C07C69/013, C12P17/06, C12P7/42, C07C61/16, C07C67/02, C07C69/757, C12N1/15, C12N9/2, C12N15/80.

Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.

SOLVATO DE HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2007). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D471/02, C07D221/00, C07D235/00.

Solvato de hemitartrato de zolpidem. El solvato es un hidrato. El hidrato es un monohidrato, dihidrato. trihidrato.tetrahidrato. El solvato se selecciona de entre el grupo constituido por isopropanol de hemitartrato de zolpidem, butanol de hemitartrato de zolpidem, acetato de etilo de hemitartrato de zolpidem y acetona de hemitartrato de zolpidem.

HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM MICRONIZADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, C07D471/04, C07D471/02, C07D221/00, C07D235/00.

Forma A de hemitartato de zolpidem micronizado que presenta unas partículas con un tamaño de hasta aproximadamente 200 micras medido por difracción láser y una curva de difracción de rayos X que presenta un pico de dos theta de aproximadamente 8,6 ± 0,2 grados.

HEMITARTRATO DE ZOLPIDEM.

(16/03/2006) Hemitartrato de zolpidem Forma C, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X de polvo con picos de dos theta de aproximadamente 7, 3, 9, 5, 17, 8 y 23, 8 ± 0, 2 grados. el hemitartrato de zolpidem Forma C se caracteriza además por un patrón de difracción de rayos X del polvo con picos de dos theta de aproximadamente 10, 7, 12, 4, 13, 0, 13, 8, 14, 6, 16, 2, 18, 9, 19, 5, 20, 3, 21, 3, 23, 5, 25, 0 y 27, 0 ± 0, 2 grados. En otro aspecto, la presente invención proporciona la utilización de hemitartrato de zolpidem Forma C indicada anteriormente para la preparación de un medicamento para el tratamiento del insomnio. En otro aspecto, la presente invención proporciona hemitartrato de zolpidem…

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA.

(16/10/1996) PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE MEVINOLINA. SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR MEVINOLINA DISOLVIENDO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA BIOMASA EN EL LICOR DE FERMENTACION Y SEPARANDOLO DESPUES DEL LICOR FILTRADO. CONSISTE EN LLEVAR LA SOLUCION A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,5 Y 10, PREFERIBLEMENTE ENTRE 8,0 Y 9,0, SEPARAR EL INGREDIENTE ACTIVO DEL LICOR FILTRADO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,5 Y 1,0, PREFERIBLEMENTE ENTRE 2,2 Y 2,0, FILTRAR, Y PURIFICAR MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, PREFERIBLEMENTE POR RECRISTALIZACION. LA DISOLUCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ADITIVOS EN CANTIDAD EQUIVALENTE COMO MINIMO AL 0,1 POR CIENTO DEL VOLUMEN DEL LICOR DE FERMENTACION. SE USAN COMO ADITIVOS ALCOHOLES ALIFATICOS CON 1 A 4 ATOMOS DE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DEFEROXAMINA DE GRAN PUREZA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1996). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Clasificación: C12P13/02, C07C259/06, C07C231/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DEFEROXAMINA DE GRAN PUREZA A PARTIR DE CALDOS DE FERMENTACION FILTRADOS QUE CONTIENEN DEFEROXAMINA B COMO INGREDIENTE ACTIVO, MEDIANTE LA ADSORCION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES Y LA POSTERIOR DISOLUCION Y PURIFICACION DE LA MISMA, QUE INCLUYE LA REALIZACION DE LA SEPARACION DE LA SAL DE DEFEROXAMINA DESPUES DE LA CONCENTRACION DEL ELUATO MEDIANTE DESPLAZAMIENTO SALINO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA O A PARTIR DE UNA MEZCLA DE AGUA Y DISOLVENTE ORGANICO, Y PURIFICANDOLA MEDIANTE DESPLAZAMIENTOS SALINOS REPETIDOS Y/O MEDIANTE METODOS CONOCIDOS PER SE, Y OPCIONALMENTE: A) LA PREPARACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO MEDIANTE METODOS CONOCIDOS, O B) EL PASO DE LA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL DE DEFEROXAMINA A TRAVES DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES QUE CONTIENE ANIONES DE METANOSULFONATO COMO CONTRAIONES, Y LA RECUPERACION DE LA SAL DE METANOSULFONATO A PARTIR DEL EFLUENTE, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LIOFILIZACION.

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