8 inventos, patentes y modelos de SWENSON, ROLF, E.

  1. 1.-

    Constructos multivalentes para aplicaciones terapéuticas y de diagnóstico

    (08/2014)

    Compuesto multivalente que comprende dos polipéptidos que tienen especificidad por epítopos diferentes en un receptor proteína-tirosina cinasa seleccionado del grupo que consiste en KDR y cMet, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**

  2. 2.-

    Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico

    (06/2014)

    Un compuesto que comprende un macador óptico conjugado directamente o por mediación de un engarce o un espaciador con al menos un polipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o a complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4), AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5), AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6), AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7), AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8), AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9), AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10), AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK...

  3. 3.-

    Conjugados de vectores específicos de una diana-fosfolípidos

    (08/2013)

    Un conjugado de péptido-fosfolípido seleccionado a partir del grupo consistente **Fórmula**

  4. 4.-

    Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico y terapia

    (03/2013)

    Un agente de contraste para ultrasonidos que comprende una microvesícula conjugada con al menos unpolipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o al complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia deaminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4); AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5); AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6); AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7); AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8); AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9); AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10); AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11); AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID...

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE PROTEIN-ISOPRENIL-TRANSFERASAS.

    (12/2003)

    LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R 1 SE SELECCIONA ENTRE: (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO INFERIOR, (C) ALQUENILO, (D) ALCOXI, (E) TIOALCOXI, (F) HALOGENO, (G) HALOALQUILO, (H) ARIL - L 2 - E (I) HETEROCICLO - L 3 ; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: (A) LA FORMULA (II), (B) - C(O)NH - CH(R 14 ) - C(O)OR 15 , (C) LA FORM ULA (III), (D) - C(O)NH - CH(R 14 ) C(O)NHSO 2 R 16 , (E) - C(O)NH - CH(R 14 ) TETRAZOLILO, (F) - C(O)NH - H ETEROCICLO, Y (G) - C(O)NH CH(R 14 ) - C(O)NR 17 R SUB,18 ; R 3 ES PIRIDILO, PIRIDILO SUSTITUIDO, IMIDAZOLILO...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE LHRH QUE COMPRENDEN RESTOS DE AMINOACILO MODIFICADOS EN POSICION 5 Y 6.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07K7/06, A61K38/24, C07K7/23, A61K38/09.

    UNA CLASE DE POTENTES ANTAGONISTAS LHRH DECAPEPTIDOS QUE POSEEN RESIDUOS DE AMINOACILOS N-ALQUILATADOS DONDE LA PARTE DE LA CADENA LATERAL DEL RESIDUO ES UN 4-(AMINOSUSTITUIDO)FENILALANILO , 4-(AMINO SUSTITUIDO)CICLOHEXILALANILO , O {OG}-(AMINO SUSTITUIDO) GRUPO ALQUILO, Y ADICIONALMENTE LOS RESIDUOS DE AMINOACILO EN POSICION 5 SON N-ALQUILATADOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DE LA COLUMNA PEPTIDA.

  7. 7.-

    MARCADORES UNIDOS DESTINADOS PARA SER UTILIZADOS EN LA SINTESIS QUIMICA COMBINATORIA.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07B61/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CODIFICACION E IDENTIFICACION DE LOS MIEMBROS INDIVIDUALES DE UNA LIBRERIA QUIMICA COMBINATORIA SINTETIZADA EN UNA PLURALIDAD DE SOPORTES SOLIDOS QUE SOPORTAN UNA SINTESIS POR MEZCLA Y SEPARACION. EL PROCESO CONSISTE EN MARCAR LOS SOPORTES SOLIDOS CON UN IDENTIFICADOR DE CODIFICACION QUE SE ACOPLA AL SOPORTE SOLIDO Y QUE SE PUEDE DECODIFICAR A TRAVES DE UNA ESPECTROSCOPIA POR RAYOS INFRARROJOS O RAMAN CUANDO ESTAN DIRECTAMENTE ACOPLADOS AL SOPORTE.

  8. 8.-

    SINTESIS NUEVA DE COMPUESTOS DE 19-NOR VITAMINA D.

    (10/1998)
    Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07F7/18, C07C401/00, C07F9/53.

    SE DESCRIBE UNA SINTESIS CONVERGENTE DE COMPUESTOS DE 19-NOR VITAMINA D, ESPECIFICAMENTE 19-NOR-1O,25-DIHIDROXIVITAMINA D3. TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR LA SINTESIS FACILMENTE PARA PREPARAR OTROS COMPUESTOS DE 19-NOR EL PASO CLAVE EN LA SINTESIS ES UNA APLICACION ADECUADA DEL PROCEDIMIENTO DE LYTHGOE, ES DECIR UNA REACCION HORNER-WITTIG DEL ANION DE LITIO DE UN OXIDO DE FOSFINA CON UNA CETONA WINDAUS GRUNDMANN PARA FACILITAR, TRAS CUALQUIER DESPROTECCION NECESARIA, EL COMPUESTO DESEADO DE 19-NOR.