6 inventos, patentes y modelos de SWANSON, STEPHEN, GLAXOSMITHKLINE

  1. 1.-

    N-((2S)-4-(3,4-DIFLUOROBENCIL)MORFOLIN-2-ILMETIL)2-3-'(METILSULFONIL)AMINOFENIL) ACETAMIDA COMO ANTAGONISTA CCR3 PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  2. 2.-

    DERIVADOS DE HETEROARILO CONDENSADOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA P38

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que A es un anillo heteroarilo de 5 miembros condensado sustituido por piridilo opcionalmente sustituido por oxo, halógeno u -OR 9 ; R 1 se selecciona entre metilo y cloro; R 2 es -CO-NH-(CH2)t -R 12 ; R 9 se selecciona entre hidrógeno, -(CH2)u cicloalquilo C3 - 7, -heterociclilo (CH2)u, -arilo (CH2), y alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido por hasta dos sustituyentes seleccionados independientemente entre -OR 18 y -NR 18 R 19 , R 12 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 7, -CONHR 22 , fenilo opcionalmente sustituido por R 20 y/o R 21 , y heteroarilo opcionalmente sustituido por R 20 y/o R 21 ; R 15 se selecciona entre...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE HETEROARILO CONDENSADOS PARA USAR COMO INHIBIDORES DE QUINASA P38

    (03/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que A es un anillo de heteroarilo de 5 miembros condensado sustituido con -(CH2)marilo o -(CH2)mheteroarilo en las que el arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de oxo, alquilo C1 - 6, halógeno, -CN, trifluorometilo, -OR 3 , -(CH2)nCO2R 3 , -NR 3 R 4 , -(CH2)nCONR 3 R 4 , -NHCOR 3 , -SO2NR 3 R 4 , -NHSO2R 3 y -S(O)pR 3 , y A está opcionalmente sustituido adicionalmente con un sustituyente seleccionado de -OR 5 , halógeno, trifluorometilo, -CN, -CO2R 5 y alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con hidroxi; R 1 se selecciona de metilo y cloro; R 2 se selecciona de -NH-CO-R 6 y -CO-NH-(CH2)q-R 7 ; R 3 se selecciona...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BIFENILO SUSTITUIDOS CON HETEROARILO COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA P38

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61K31/4439, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P7/00, A61P37/06, A61K31/41, A61P25/16, A61P3/10, A61P37/08, A61P7/02, A61K31/415, A61P29/00, A61P19/08, A61K31/4164, A61P25/14, C07D417/12, A61P25/04, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P21/00, A61P25/28, C07D417/06, A61K31/426, A61P27/02, A61P9/04, A61K31/454, A61P19/00, A61K31/433, C07D207/32, A61P19/02, C07D233/54, A61P17/04, C07D271/06, C07D413/04, C07D249/14, A61K31/4196, A61P19/10, C07D231/12, C07D249/08, C07D257/04, A61K31/4245, C07D233/64, C07D413/12, A61P9/14, A61P11/02, A61P21/02, A61P19/04, C07D521/00, C07D207/327, A61P33/06, A61K31/541, A61K31/402, C07D277/40, A61P25/08, A61P31/06, C07D207/325, C07D277/20, C07D271/10, C07D271/113, A61P11/16, A61P19/06, A61P31/08.

    Un compuesto de fórmula, en la que R1 es un anillo heteroarilo monocíclico, de 5 ó 6 miembros, que contiene hasta 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno, nitrógeno y azufre, estando dicho anillo opcionalmente sustituido hasta con dos sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-6, -(CH2)m-cicloalquilo C3-7, halógeno, ciano, trifluorometilo, imino, oxo, -(CH2)mOR5, -(CH2)mCOR5, -(CH2)mS(O)tR5, -(CH2)mNR5R6, -(CH2)mCONR5R6, -(CH2)mNHCOR5, -(CH2)mSO2NR5R6, -(CH2)mNHSO2R5, y un anillo heteroarilo de 5 miembros opcionalmente sustituido con alquilo C1-2; R2 se selecciona entre hidrógeno, metilo, cloro y fluoro; R3 se selecciona entre metilo y cloro; R4 se selecciona entre -NH-CO-R7 y -CO-NH-(CH2)q-R8; R5 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido hasta con dos grupos OH, -(CH2)m-cicloalquilo C3-7, -(CH2)mfenilo opcionalmente sustituido con R16 y -(CH2)mheteroarilo opcionalmente sustituido con R16. R6 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6.

  5. 5.-

    DERIVADOS HETEROARILICOS CONDENSADOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE QUINASA P38 EN EL TRATAMIENTO DE, ENTRE OTRAS, ARTRITIS REUMATOIDE

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P43/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, C07D409/04, A61P9/00, C07D405/12, C07D409/12, A61P25/16, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P25/14, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/4545, C07D413/14, C07D417/14, A61P9/10, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/427, A61P27/02, A61P9/04, A61K31/454, A61P19/00, A61K31/496, A61K31/42, C07D277/82, C07D413/04, A61K31/5377, A61K31/416, C07D413/12, A61P1/02, A61P33/06, C07D261/20, C07D231/56, C07D209/18, A61P25/08, A61P19/06.

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que A es un anillo heteroarílico de 5 miembros condensado opcionalmente sustituido con hasta dos sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1 - 6, -(CH2)m-cicloalquilo C3 - 7, halógeno, ciano, trifluorometilo, -(CH2)m OR 3 , -(CH2)mCO2R 3 , -(CH2)mNR 3 R 4 , -(CH2)mCONR 3 R 4 , -(CH2)mNHCOR 3 , -(CH2)mSO2NR 3 R 4 , -(CH2)mNHSO2R 3 , -(CH2)mSO2(CH2)nR 5 , un anillo heterociclilo de 5 ó 6 miembros que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 2 o -(CH2)mCO2R 3 , y un anillo heteroarílico de 5 miembros opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 2; R 1 se selecciona de metilo y cloro; R 2 se selecciona de -NH-CO-R 6 y -CO-NH-(CH2)-R 7 ; R 3 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con hasta dos grupos OH, -(CH2)m-cicloalquilo C3 - 7, -(CH2)mfenilo opcionalmente sustituido con R 8 y/o R 9 y -(CH2)mheteroarilo opcionalmente sustituido con R 8 y/o R 9 , R 4 se.

  6. 6.-

    COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61P11/06, A61K31/5375, C07D471/04, C07D417/12, C07D413/14, C07D413/06, A61K31/553, C07D413/12, C07D265/30, C07D267/10.

    Un compuesto de fórmula (I): que es 4-({[({[(2S)-4-(3, 4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}amino)carbonil]amino}metil)benzamida y sales y solvatos del mismo.