12 inventos, patentes y modelos de SUZUKI, YUKIO

  1. 1.-

    TAXANOS QUE TIENEN FURILO O TIENILO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL SUSTITUIDA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: A61P35/00, C07D409/12, C07D305/14, C07D407/12, A61K31/355.

    Derivado de taxano. Entre los objetivos de la presente invención está la provisión de nuevos derivados de taxano que resultan muy válidos como agentes antileucémicos y antitumorales. Por tanto, de manera breve, la presente invención se refiere a derivados de taxano que tienen una cadena lateral en C13 que incluye un substituyente furilo o tienilo. En una realización preferida, el derivado de taxano tiene un núcleo tricíclico o tetracíclico.

  2. 2.-

    BETA-LACTANAS UTILES EN LA PREPARACION DE TAXANOS QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL FURILO O TIENILO SUSTITUIDO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: C07D409/04, C07D409/06, C07D405/06, C07D405/04.

    beta-lactama que corresponde a la fórmula en la que X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 y X4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosubstituido, con la condición, sin embargo, que X3 y X4 no sean ambos acilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo o un grupo protector de sulfhidrilo; X8 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosubstituido; X9 es un grupo protector de amino; X10 es furilo o tienilo; X11 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, -OX10, o -NX8X14; y X14 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN TAXANO QUE TIENE UNA CADENA LATERAL SUSTITUIDA CON FURILO O TIENILO.

    (06/2005)

    Composición farmacéutica que contiene un derivado de taxano y uno más diluyentes o adyuvantes inertes o fisiológicamente activos, farmacéuticamente aceptables, teniendo el derivado de taxano la fórmula: **(Fórmula)** en la que X1 es -OX6, -SX7 o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo; X3 y X4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo o alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo heterosubstituido, con la condición, sin embargo, que X3 y X4 no sean ambos acilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10 o SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo,...

  4. 4.-

    TAXANOS QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL ALQUILO SUSTITUIDO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/337, C07D305/14, C07D205/08.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TOXANO QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL C13 SUSTITUIDA CON ALQUIL.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-DESOXOTAXANOS.

    (11/2003)
    Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY HOLTON, ROBERT SOMOZA, CARMEN SUZUKI, YUKIO SHINDO, MITSURU. Clasificación: C07D305/14.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO O ANALOGO DE BACCATIN III O 10-DESACETIL BACCATIN III, CON UN SUSTITUYENTE C9 QUE NO SEA QUETO, EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE TAXOL C9 QUETO, UN ANALOGO DE TAXOL, BACCATIN III O 10-DESACETIL BACCATIN III ES REDUCIDO SELECTIVAMENTE AL GRUPO HIDROXI CORRESPONDIENTE.

  6. 6.-

    INHIBIDOR DE LA REDUCTASA ALDOSA.

    (07/1996)
    Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/19, C07C65/24, C07C65/26.

    UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA REDUCTOSA ALDOSA QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE CADA R, PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE, ES UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN GRUPO CICLOHEXILMETILO Y CADA N, QUE PUEDE SER IDENTICO O DIFERENTE, ES 2 O 3 O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN TRANSPORTADOR.

  7. 7.-

    PREPARACION Y USOS DE RUTIN ALFAGLICOSIL.

    (06/1995)

    EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES FORMADO A UNA CONCENTRACION ALTA PARA PERMITIR A UNA ENZIMA DE TRANSFERENCIA DE SACARIDO A ACTUAR EN UN LIQUIDO DE CONTENIDO DE RUTIN ALTO EN SUSPENSION O SOLUCION PARA EFECTUAR LA REACCION DE TRANSFERNCIA DE SACARIDO. EL RUTIN ALFA-GLICOSIL RESULTANTE ES FACILMENTE RECUPERABLE DE LA MEZCLA DE REACCION PARA PERMITIRLE CONTACTAR CON UNA RESINA MACRORETICULAR SINTETICA. EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD DE AGUA, RESISTENCIA A LA LUZ Y ESTABILIDAD A LA RUTINA INTACTA, COMO TAMBIEN TENIENDO LAS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS COMO TIENE EL RUTIN INTACTO. ASI, EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES FAVORABLEMENTE UTILIZABLE COMO UN AGENTE COORANTE...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ACIDOS BIFENIL 5, 5'-BIS-ALCANOICO, SU PRODUCCION Y USO.

    (02/1995)
    Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/19, C07C59/64, C07C59/68.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL CUAL R ES UN ALQUILO C SUB 1-12; ALQUILULO EN DONDE X SUB 1 Y X SUB 2, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON CADA UNO HIDROGENO O UN HALOGENO; CICLOHEXILMETILO; CICLOHEXIL; TETRAHIDRO -2H-PIRAN-1-YL-METILO; CARBOXY ALQUILULO O CLORO ALQUILULO, Y CADA N, QUE PUEDE SER LO MISMO O DIFERENTE, ES 2 O 3, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 2 - OXO - 1,2 - DIHIDROPERINOXALINA - 6 - ALCOXI SUSTITUIDOS

    (01/1995)
    Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, C07D403/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE Z ES N Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE, O Z ES NH Y LINEA ES UN ENLACE SENCILLO, R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 20 C O FENILO; A ES ALQUILENO DE CADENA CORTA Y R ES CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, EL GRUPO(II) O 1 - CICLOALQUIL - TETRAZOILO - 5 (DONDE R2 ES ALQUILO, HIDROXI - ALQUILO O FENIL - ALQUILO Y R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO DE CADENA CORTA O R2 Y R3 JUNTOS AL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN LOS GRPOS (III) O (IV), SIEN DO R5 Y R6 H O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O A UNA SAL SUYA, NO TOXICA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 2 - OXO - 1,2 - DIHIDROQUINOXALINA 1 - ALQUIL SUSTITUIDA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE 1 - ALQUIL - 2 - OXO - 1,2 - DIHIDROQUINOLAXINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA, R2 ES H, ALCOXI DE CADENA CORTA O HALOGENO, Y A ES UN ALCOHILENO DE CADENA CORTA, O UNA SAL SUYA NO - TOXICA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

  11. 11.-

    TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMODINAMICOS Y METABOLICOS CON PIRAZINA.

    (10/1993)
    Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/495.

    LA 2-HIDROXI-2-ISOPROPIL-5 ,6-DIMETILPIRAZINA, UN COMPUESTO CONOCIDO Y UNA SAL NO TOXICA DE LA MISMA SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMODINAMICOS Y METABOLICOS.

  12. 12.-

    PIRAZINAS 2-SUSTITUIDAS ALCOXI-3-SUSTITUIDAS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, C07D241/18.

    UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE PIRAZINA DE FORMULA (I) DONDE Q ES -CO- O -CH2-, R ES HIDROXILO, ALCOXI C1-C4, UN HALOGENO, NH-ALQUILENO C1-C4 -OH, -NH-ALQUILENO C1-C4-ARILTIO, -NH-ALQUILENO C1-C4-HALOGENO, (II) O NH-ALQUILENO C1-C4-(III) DONDE (III) ES (II) O (IV)-ARILO Y (II) ES DIALQUILAMINO C1-C4, CICLOALQUILAMINO, MORFOLINO, (V)-ALQUILENO C1-C4 ARILO O (VI) EN DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ARILO, R10 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, HIDROXIALQUILO C1-C4, HIDROXIALCOXI C1-C4- ALQUILO C1-C4 O DI(ARILO)-ALQUILO C1-C4; M ES UN ENTERO DE 4 A 6, Y N ES 2 O 3; R1 ES ALQUILO O ARILALQUILO C1-C4; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C4 O JUNTOS FORMAN UN PUENTE TETRAMETILEMO, Y R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O FENILO, ESTE ULTIMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 HALOGENOS, UN GRUPO NITRO, UN ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO ALCOXI C1-C4. ESTOS COMPUESTOS O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CIRCULATORIAS O METABOLICAS.