15 inventos, patentes y modelos de SUZUKI, TAKESHI

  1. 1.-

    Método de producción de alta secreción de proteínas

    (12/2015)

    Célula huésped de levadura transformada que comprende un ADNc que codifica para la proteína HAC1 activada de levadura y un gen de RRBP1 de humano o perro, en la que la célula huésped transformada comprende un gen que codifica para una proteína heteromultimérica foránea, en la que la proteína heteromultimérica es un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo.

  2. 2.-

    Método para la secreción y producción de alto nivel de proteína

    (03/2015)

    Célula huésped transformada (i) en la que se han introducido uno o una combinación de dos o más de los genes de chaperonas (a) a (c) a continuación: (a) un gen que comprende ADN que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 1; (b) un gen que se hibrida en condiciones rigurosas con un ADN que consiste en una secuencia de nucleótidos complementaria al ADN que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 1 y que codifica para una proteína que tiene una actividad de aumento de la secreción de proteínas foráneas,...

  3. 3.-

    Reactivo y kit para ensayar dímero D

    (09/2013)

    Un reactivo para ensayar dímero D, que comprende: partículas de vehículo con las que se conjugan o adsorben el primer y segundo anticuerpos monoclonales quereaccionan con el dímero D, pero tienen diferente reactividad para dímero D; donde el primer anticuerpo monoclonal es un anticuerpo producido por un hibridoma depositado en el InstitutoNacional de Ciencia y Tecnología Industrial Avanzada con el número de referencia FERM BP-11393 el 17 defebrero de 2004 y el segundo anticuerpo monoclonal se selecciona de: un anticuerpo producido por unhibridoma depositado en el...

  4. 4.-

    Lámina de acero estañada y proceso para su producción

    (07/2013)

    Una lámina de acero estañada que comprende una capa de revestimiento metálico que contiene Sn en la que la masa por unidad de área de Sn es de 0,05 a 20 g / m2 y que está dispuesta sobre al menos una superficie de la lámina de acero; un primer recubrimiento de conversión química que contiene P y Sn, en el que la masa por unidad de área de P es de 0,3 a 10 mg / m2, y que está dispuesto sobre la capa de revestimiento metálico que contiene Sn; y un segundo recubrimiento de conversión química que contiene P y Al, en el que la masa por unidad de área de P es de 1,2 a 10 mg / m2 y la masa por unidad de área de Al...

  5. 5.-

    Producto de acero excelente en la resistencia a la corrosión y la resistencia a la fatiga por corrosión y método de tratamiento de superficie para el mismo

    (05/2012)

    Un método de tratamiento de superficie para un producto de acero, caracterizado por comprender lasetapas de: permitir que una solución acuosa de H3PO4 y Al(H2PO4)3 a temperatura ambiente durante unos 1000segundos o más o a una temperatura desde 40 hasta 50ºC durante 30 segundos o más o a 30ºC durante180 segundos o más que tiene un ratio de acidez en el intervalo de 3,3 a 5,7 y que contiene AlPO4, entre encontacto con la superficie del producto de acero para formar una película de recubrimiento; aclarar el producto de acero y secar el producto de acero tras aclararlo osecar (2a) el producto de acero, aclarar el producto...

  6. 6.-

    DERIVADO DE 2,4,6-TRIAMINO-1,3,5-TRIAZINA

    (09/2011)

    Un compuesto de 2,4,6-triamino-1,3,5-triazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado entre el grupo que consiste en: N,N'-difenil-N"-(4-piridilmetil)-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina, N,N-difenil-N''-piridin-3-ilmetil)-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina, N,N-difenil-N"-(piridin-2-ilmetil)-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina, N-[(2-fluoropiridin-4-il)metil]-N',N"-difenil-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina. N-[(2-cloropiridin-4-il)metil]-N',N"-difenil-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina, N-[(2-isopropilpiridin-4-il)metil]-N',N"-difenil-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina, N,N-bis(4-fluorofenil)-N"-(piridin-4-ilmetil)-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina, N,N'-bis(4-fluorofenil)-N"-(piridin-3-ilmetil)-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina, N,N-bis(4-fluorofenil)-N"-(piridin-2-ilmetil)-1,3,5-triazina-2,4,6-triamina,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENZIMIDAZOL

    (03/1997)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D413/06, C07D235/30, C07D403/06, C07D235/26.

    DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE OXIMA DE BENZOFENONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO.

    (08/1996)

    UN NUEVO DERIVADO DE DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA, INCLUYENDO UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER DE OXIMA DE BENZOFENONA. DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO O UN ALCOXI INFERIOR, V ES = CXY O = N -OW, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXILO O UN AMINO, Y ES -R10-COOR3, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALCOXI INFERIOR, R10 ES UN ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN LINEA O RAMIFICADO, -CO-XR4, R5, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ARILALQUILO INFERIOR, -CH2 -NHSO2 -C6HS O -C(R8)R7 ES UN ALCOXI INFERIOR O UN ARILO, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 ES UN ALQUILO O UN ARILO, W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 HIDROGENO...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE NAFTALINA

    (04/1996)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/19, C07C59/64, C07C59/52.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LA NAFTALINA DE LA FORMULA: CON SIGNIFICADOS ESPECIFICOS PARA LOS CONSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4, E Y Y Z. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESULTADO DEL INCREMENTO EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA O LEUCOTRINOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE CRONICA, LA OSTEOARTRITIS, LA PERIARTRITIS DE HOMBRO, EL SINDROME CERVICOBRAQUIAL Y EL LUMBAGO.

  10. 10.-

    DERIVADO DE DIFENIL-METANO, COMPUESTO FARMACEUTICO Y SU USO.

    (08/1995)

    UN NUEVO DERIVADO DEL DIFENIL-METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE Y SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA DE LA FIGURA, E INCLUYE UN DERIVADO DE DIFENILETILENO Y UN DERIVADO DE ETER OXIMO DE BENZOFENO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXIL O UN ALCOXIDO INFERIOR , U ES = CXY O = N-O-W, X ES HIDROGENO, CIANO O -COR6, SIENDO R6 HIDROXIL O AMINO, Y ES -R10-COOR3 , SIENDO R3 HIDROGENO O ALCOXIDO INFERIOR, SIENDO R10 UN ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, RECTO O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR O UN ARILALQUIL INFERIOR, -CH2-NHS =2-C6H5 O -C(R8)=NR7, SIENDO R7 ALCOXIDO INFERIOR O UN ARIL, R8 ES -VR9, SIENDO V OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, SIENDO R9 ALQUIL O ARIL, W ES -CH2 -CO-CH2-COOR13,...

  11. 11.-

    DERIVADO DEL 4,5,6,7- TETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SU PREPARACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: A61K31/415, C07D235/06, C07D235/08.

    LOS DERIVADOS DEL 4,5,6,7- TTETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SUS SALES DE LO MISMO MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL 5-HT3, DONDE R1,R2,R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UNO ALQUILENO INFERIOR, UNA ARALQUILOXI, UNO ARILOXI, UN ALCANOIL INFERIOR, UN CARBOXI, UNA ALCOXICARBONIL INFERIOR O UNO NITRO; R4,R6 Y RG PUEDEN SER CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE.

  12. 12.-

    DERIVADO DEL NAFTALENO

    (12/1994)

    EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR...

  13. 13.-

    DERIVADO DE DIFENILMETANO, COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTE Y SU EMPLEO.

    (07/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIFENILMETANO, UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE, DEFINIDO POR LA FORMULA (XX), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO H, OH O ALQUILOS DE CADENA CORTA, U ES =CXY O =N-O-W. X ES H, CIANO O -COR6, SIENDO R6 UN GRUPO OH O AMINO. Y ES -R10-COOR3 EN QUE R3 ES H O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R10 UN ALQUILENO DE 1 A 3 C, LINEAL O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 H, ALQUILO O ARILALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-NHSO2-C6H5 O -C(R8)=NR7 EN EL QUE R7 ES UN ARILO O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R8 ES -VR9 SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 UN ALQUILO O ARILO; W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 H O ALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , SIGNIFICANDO R15 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA...

  14. 14.-

    DERIVADO DE BENZOTIAZOL, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/435, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D513/04, A61K31/635, C07D417/04, C07D277/84.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOTIAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R2O ES UN ESTER O AMIDA Y -NR5R6 ES UN GRUPO AMINO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO), Y A COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LO CONTIENEN, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREPARACION DE MEDICAMETOS EFECTIVOS CONTRA LA ALERGIA, ASMA, AFECCIONES DE LA PIEL, RINITIS ALERGICA Y AFECCIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  15. 15.-

    DERIVADO DIFENIL - METANO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO

    (01/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D249/12, C07D257/04, A61K31/15, C07D207/325, C07D339/08, C07C251/50, C07D295/084, C07C331/02, C07C323/10.

    UN NUEVO DERIVADO DIFENIL - METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y SE DEFINE POR LA FORMULA(I), INCLUYENDO UN DIFENILETILENO DERIVADO Y UNA BENZOFENONA OXIMA ETER DERIVADO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO H, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR, W ES - CH2 - CO - CH2 - COOR13, R13 ES H ALQUILO INFERIOR, - CH C( = NOR14) - CH2 - COOR15, R15 ES H, ALQUILO INFERIOR, - CH(CN) - (CH2)Q - COOR16, R16 ES H ALQUILO INFERIOR, Q ES UN ENTERO DE 1 A 3, O - (CH2)P-Z, Z ES - 5H, 5CN O UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE SE PUEDE SUSTITUIR POR UN ANILLO TENIENDO UNO O MAS S EN EL ANILLO , SIENDO P 1 O 2. SE HA DESCUBIERTO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU EMPLEO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR PROBLEMAS EN LA CIRCULACION SANGUINEA.