19 inventos, patentes y modelos de SUPLIE, PASCAL

  1. 1.-

    Formulaciones a base de nalbufina y sus utilizaciones

    (07/2015)

    Formulación farmacéutica oral, en forma de comprimidos de 30 mg, de liberación inmediata, que comprende, en peso: - 4,69% de nalbufina/HCl, - 54,58% de manitol, - 37,8% de povidona, - 2% de crospovidona, - 0,10% de sílice anhidra coloidal, - 0,50% de estearilfumarato de sodio, - 0,33% de talco.

  2. 2.-

    Gránulos y granulados recubiertos con sabor enmascarado

    (08/2014)

    Gránulos y granulados recubiertos caracterizados por que comprenden: - un núcleo que contiene por lo menos un principio activo seleccionado de entre los anti-infecciosos, eventualmente asociado a por lo menos un compuesto ceroso y eventualmente a por lo menos un polímero y/o a por lo menos un agente ligante, y - por lo menos tres capas de recubrimiento sucesivas partiendo del núcleo: * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso, que permite una liberación inmediata, diferida o prolongada, * un recubrimiento hidrófobo que contiene por lo menos un compuesto ceroso, y * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso, que puede tener una estructura diferente de la del recubrimiento , pero que tiene una función de liberación complementaria y condiciona el medio de suspensión.

  3. 3.-

    Formulaciones farmacéuticas contra el uso indebido de los medicamentos

    (02/2014)

    Granulado que tiene una estructura del tipo núcleo-corteza, siendo dicho núcleo elegido entre los soportes insolubles, y más concretamente elegido del grupo constituido de los polioles, de las gomas, de los derivados de la sílice, de los derivados de calcio o de potasio, de los compuestos minerales tales como los fosfatos dicálcicos, de los fosfatos tricálcicos y de los carbonatos de calcio, de la sacarosa, de los derivados de celulosa, en particular, de la celulosa microcristalina, de la etilcelulosa y de la hidroxipropilmetilcelulosa, del almidón, y de las mezclas de éstos, dónde dicha corteza que incluye un principio activo es de una sustancia diferente de la de dicho núcleo y rodea este último, representando dicho principio activo entre 0,5% y 60% en peso con respecto al peso total de dicho granulado, incluyendo la corteza de este último, por otro lado, los siguientes compuestos: - uno o varios agentes colorantes solubles en disolventes acuosos o alcohólicos, - uno o varios pigmentos metálicos, - uno o varios compuestos susceptibles de generar una liberación gaseosa, - y uno o varios agentes amargantes.

  4. 4.-

    Microgránulos de omeprazol protegidos gástricamente, procedimiento de obtención y preparaciones farmacéuticas

    (07/2012)

    Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.

  5. 5.-

    Microgránulos de sulfato de morfina, procedimiento de preparación y composición que los contiene

    (04/2012)

    Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/50, A61K31/216.

    Utilización de una composición de fenofibrato que contiene fenofibrato micronizado, un tensoactivo y un derivado celulósico aglutinante como adyuvante de solubilización, conteniendo dicha composición una cantidad de fenofibrato superior o igual a 60% en peso, para la preparación de un medicamento para tratar hipertrigliceridemias, hipercolesterolemias o hiperlipidemias mientras que se reduce el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad del fenofibrato, caracterizada porque dicha composición se encuentra en forma de gránulos que comprenden: #(a) un núcleo neutro; #(b) una capa activa, que rodea el núcleo; y #(c) una capa exterior, en la que dicha capa activa comprende fenofibrato micronizado, un tensoactivo y un derivado celulósico aglutinante; y en la que dicha formulación presenta un perfil de disolución inferior a 10% a 5 minutos y superior a 80% a 20 minutos según la Farmacopea Europea en un medio de disolución constituido por agua con laurilsulfato de sodio 0,025 M.

  7. 7.-

    SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENE FENOFIBRATO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/16, A61K31/216.

    Suspensión acuosa que contiene fenofibrato micronizado en suspensión, hidroxipropilmetilcelulosa y un tensioactivo, caracterizada porque la proporción másica fenofibrato/hidroxipropilmetilcelulosa está comprendida entre 5/1 y 15/1.

  8. 8.-

    MICROGRANULOS DE SULFATO DE MORFINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION QUE LOS CONTIENE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52, A61K47/32, A61K47/02, A61P23/00, A61K47/00.

    Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque la capa de liberación prolongada contiene un copolímero de ácido metacrílico y de éster de metacrilato de metilo cuya proporción relativa de los grupos carboxilo libres y de los grupos éster es igual a aproximadamente 0, 5, y un sílice que presenta un carácter hidrófobo.

  9. 9.-

    MICROGRANULOS DE SULFATO DE MORFINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K47/38.

    Microgránulos de sulfato de morfina de liberación inmediata, caracterizados porque: cada microgránulo: - comprende un grano de soporte neutro revestido por una mezcla homogénea de sulfato de morfina y de un ligante farmacéuticamente aceptable, representando dicho ligante entre 15 y 40% en peso de la mezcla de sulfato de morfina/ligante, y - está revestido por una capa de protección externa que contiene un agente filmógeno y un agente lubrificante.

  10. 10.-

    MICROGRANULOS DE QUETOPROFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61P29/00, A61K31/192, A61K9/58.

    Microgránulos de quetoprofeno de liberación prolongada, constituidos cada uno por un núcleo activo que contiene quetoprofeno recubierto con un capa polimérica que permite la liberación prolongada del principio activo, caracterizados porque la capa polimérica contiene una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 2, y una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 1, en una proporción másica comprendida entre 80/ 20 y 95/5, preferentemente sensiblemente igual a 90/10.

  11. 11.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FENOFIBRATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/16, A61K31/216.

    Composición farmacéutica que contiene fenofibrato micronizado, un tensioactivo y un derivado celulósico aglutinante, tal como un adyuvante de la solubilización, caracterizada porque contiene una cantidad de fenofibrato mayor o igual a 60% en peso.

  12. 12.-

    COMPRIMIDO ORODISPERSABLE QUE PRESENTA UNA GRAN HOMOGENEIDAD Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (07/2005)

    Comprimido de desintegración rápida del género de los que están destinados a desintegrarse en la boca en contacto con la saliva en menos de 40 segundos, preferentemente en menos de 30 segundos, y a formar una suspensión fácil de tragar, constituida a base de al menos una materia activa en forma de microcristales o de microgranulados envueltos y de una mezcla de...

  13. 13.-

    SUSPENSION FARMACEUTICA BEBIBLE DE IBUPROFENO.

    (07/2005)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/00, A61K31/192.

    Suspensión farmacéutica bebible de Ibuprofeno que se presenta en forma seca, reconstituible en forma líquida, o que está preparada para el empleo en forma líquida, que comprende una fase líquida en la que está dispersado el Ibuprofeno en estado sólido, constituida: - por un agente de viscosidad del tipo carbomero, - por un agente de carga tal como la sacarosa o un poliol, - por un agente alcalinizante o acidificante, - por un agente aromatizante, - por un agente conservante, - por un agente colorante y, - por Ibuprofeno en forma de cristales o formulado en unos gránulos dispersados en la fase líquida, caracterizada porque, - la proporción de carbomero está comprendida entre 0,1 y 2,5% en peso con respecto al peso de la suspensión, - la proporción del agente alcalinizante o acidificante se elige para ajustar el pH entre 4 y 5,5, y - la proporción del agente de carga está comprendida entre 30 y 55% en peso con respecto al peso de la suspensión.

  14. 14.-

    MICROGRANULOS QUE CONTIENEN CISPLATINA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    La invención se refiere a una nueva formulación de cisplatina, para su administración oral, en forma de microgránulos con propiedades de liberación controladas y a su procedimiento de preparación por engrosamiento en un medio acuoso. La invención también se refiere a una preparación farmacéutica que contiene gránulos de cisplatina con liberación controlada y a un agente anticancerígeno como producto de combinación para ser utilizado simultáneamente, separadamente o en momentos diferentes en una terapia anticancerígena, y al uso de los microgránulos para la fabricación de un medicamento para ser oralmente administrado para su utilización en poliquimioterapia o en combinación con radioterapia.

  15. 15.-

    MICROGRANULOS GASTROPROTEGIDOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

    (05/2004)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/44, A61K9/50.

    Microgránulos que contienen un inhibidor de la bomba de protones gástrica, con excepción del Omeprazol, que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo y una capa externa de gatroprotección, caracterizados porque la capa activa de la capa de gastrorprotección contienen cada una por lo menos una sustancia hidrófoba elegida para aumentar la estabilidad de los microgránulos al almacenado, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de cualquier compuesto alcalino y cualquier tensioactivo iónico.

  16. 16.-

    ESFEROIDES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50.

    Esferoides que contienen uno o varios principios activos, con excepción de la tiagabina, que comprenden: - un núcleo y una capa que recubre el mencionado núcleo, de manera que el núcleo y/o la capa envolvente contienen al menos un excipiente termoplástico, cuya consistencia es de pastosa a semisólida a una temperatura de 20ºC, y cuya temperatura de fusión está comprendida entre 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable es decir que presenta un porcentaje de elongación superior al 50% determinado por el procedimiento descrito en la norma DIN 53455, a base de un material polimérico en particular una película cuya temperatura de transición vítrea es inferior a 30ºC, que asegura, o bien la protección, o bien el enmascarado del sabor, o bien la liberación controlada y modificada del o de los principios activos, pudiendo ser los mencionados esferoides comprimidos directamente añadiendo menos del 5% en peso de una sustancia auxiliar.

  17. 17.-

    MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA CONTENIENDO EL DILTIAZEM COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (02/2004)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/55, A61K9/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULAS DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA (LP) QUE CONTIENEN DILTIAZEM. LOS MICROGRANULOS ESTAN CONSTITUIDOS POR UN SOPORTE GRANULAR NEUTRO RECUBIERTO POR UNA CAPA ACTIVA COMPUESTA POR DILTIAZEM, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE ULTIMO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y UN AGENTE AGLUTINANTE, Y UNA CAPA EXTERNA QUE GARANTIZA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PRINCIPIO ACTIVO (CAPA LP).

  18. 18.-

    MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL PROTEGIDOS GASTRICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/44, A61K9/54.

    Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.

  19. 19.-

    Esferoides que contienen tiagabina, procedimiento de fabricación y composiciones farmacéuticas.

    (10/2002)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/445, A61K9/20, A61K9/50.

    Esferoides que contienen tiagabina como principio activo y que comprenden: - un núcleo y/o una capa que recubre dicho núcleo, que contiene por lo menos un excipiente termoplástico que tiene consistencia pastosa a semisólida a una temperatura de aproximadamente 20ºC, y cuyo punto de fusión está entre aproximadamente 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable, basada en un material polimérico, en particular una película cuya temperatura de transición al cristal es inferior a 30ºC aproximadamente, lo que asegura la protección o el enmascaramiento del sabor, o la liberación modificada y controlada de la tiagabina.