12 inventos, patentes y modelos de SUNKARA, SAI P.

  1. 1.-

    INVERSION DE LA RESISTENCIA MULTI-MEDICAMENTO POR MEDIO DE DERIVADOS DE TRIFENIL-PIPERIDINA.

    (11/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D207/06, C07D211/14, A61K31/55, C07D211/18, C07D223/04.

    UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE PH1, PH2, Y PH3 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNA COMBINACION DE MAS DE TRES MIEMBROS DEL GRUPO CONSISTENTE EN FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NH2, N(CH3)2, ALQUILO (C1 TITUIDO CON UN GRUPO METILENODIOXILO; N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 A 5; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; O UNA SAL DEL MISMO DE ADICION ACIDA QUE INVIERTE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN CELULAS TUMOROSAS RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS Y POR ESO ES UTIL ADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. ESTOS COMPUESTOS APARENTEMENTE FUNCIONAN INHIBIENDO UNA POMPA DE P-GLICOPROTEINA QUE SE VUELVE ACTIVA EN LA ULTIMA ETAPA DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA INHERENTEMENTE PRESENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.

  2. 2.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA ALFA-MANOSIDASA.

    (05/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/435, C07H15/04, C07D221/04.

    LOS [4S-(4ALFA, 4ALFA-BETA, 6ALFA, 7ALFA, 7A-ALFA)]-OCTAHIDRO-1H-1PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES Y LOS [4R-(4ALFA, 4A-ALFA, 5ALFA, 6-BETA 7BETA, 7A-BETA)]-OCTAHIDRO-1H-1-PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y SON UTILES INMUNOESTIMULANTES, AGENTES QUIMIPROTECTORES Y RADIOPROTECTORES, Y AGENTES ANTIMETASTATICOS.

  3. 3.-

    METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER POR TERAPIA CONJUNTA CON DERIVADOS DE 2'-HALOMETILIDENO Y UN AGENTE ANTINEOPLASICO ESPECIFICO DE FASES O FASE M.

    (01/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, A61K31/44, A61K31/52.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN DERIVADO DE 2'-HALOMETILIDENO JUNTO CON UNA TERAPIA CON UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN AGENTE ESPECIFICO DE S-FASE O M-FASE.

  4. 4.-

    ANULACION DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS POR TETRAARILETILENOS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/535.

    CIERTOS TETRARILETILENOS INVIERTEN LA RESISTENCIA AL MEDICAMENTO EN TUMORES RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN APARENTEMENTE INHIBIENDO UN BOMBEO DE GLICOPROTEINA-P QUE SE ACTIVA EN UN ESTADO AVANZADO DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA PRESENTE INHERENTEMENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.

  5. 5.-

    ESTERES CASTANOSPERMINOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/445.

    UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMOR ES QUI DESCRITO. EL METODO UTILIZA CIERTOS ESTERES CASTANOSPERMINOS O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

  6. 6.-

    PREVENCION DE LA INFECCION DE VIRUS CUBIERTOS DE GLICOPROTEINAS MEDIANTE QUINOLIL-E ISOQUINILILOXAZOLE-2-ONAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/47.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS QUINOLIXAZOLE-2-ONAS NECESARIAS COMO AGENTES ANTI VIRUS CUBIERTOS POR VIRTUD DE SU CAPACIDAD PARA ACTUAR COMO INHIBIDORAS DE LA PROTEINA QUINASA C. ESTOS DERIVADOS SE EXPONEN COMO EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS CUBIERTOS INCLUYENDO LAS INFECCIONES HIV Y SON UTILES TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y EL ARC.

  7. 7.-

    TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A VARIAS DROGAS CON QUINOLIL E ISOQUINOLILOXAZOLE-2-ONAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/47, A61K37/02, A61K31/71, A61K31/475.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS QUINOLILOXAZOLE-2-ONAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A VARIAS DROGAS. ESTAS ACTUAN PARA PREVENIR LA RESISTENCIA A LAS DROGAS Y PERMITEN ASI QUE LOS AGENTES QUIMICOTERAPEUTICOS ELIMINEN LAS CELULAS TUMOROSAS COMO SI LA RESISTENCIA A LAS DROGAS NO ESTUVIERA PRESENTE.

  8. 8.-

    METODO PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MULTIPLE CON DERIVADOS DE CALCONA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/135, C07C211/00, C07C225/00.

    SE INFORMA DE CIERTOS DERIVADOS DE CALCONA PARA INHIBIR LA POLIMERIZACION DE TUBULINA PARA FORMAR MICROTUBULOS Y SON VALIDOS PARA INHIBIR LA DESTRUCCION DE LA VAINA DE MIELINA CUBRIENDO UN AXON DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE QUE SUFRE ESCLEROSIS MULTIPLE Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTA ENFERMEDAD.

  9. 9.-

    ESTERES DE CASTANOSPERIMINA ANTIRETROVIRALES

    (11/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/435.

    SE PRESENTAN CIERTOS DERIVADOS DE ESTERES DECASTANOSPERIMINA QUE SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES QUE INCLUYEN LAS INFECCIONES HIV Y SON DE ESTA MANERA UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  10. 10.-

    CETONAS DE FURANO SUSTITUIDOS DE ARILOXI ANTIRETROVIRAL

    (10/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D307/64, C07D307/58, A61K31/34, C07D307/46.

    NUEVOS DERIVADOS DE CETONAS FURANO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRUS Y EFECTIVA EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA INFECCION DE RETROVIRUS, TIENE LA FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE, OXIGENO O SULFURO DIVALENTE; AR REPRESENTA FENIL O NAFTALENIL; N ES 0 O 1; M ES UN ENTERO DE DESDE 4 A 10; Y R1 REPRESENTA ALQUIL C1-6.

  11. 11.-

    EMPLEO DE INHIBIDORES DE ODC, DECARBAZINA E INTERFERON EN EL TRATAMIENTO DE MELANOMA MALIGNO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K37/66.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA MEJORA DE LOS EFECTOS DE DEPLECION DE POLIAMINA, DE INHIBIDORES DE ORNITINA DESCARBOXILASA (ODC) SIENDO EFECTUADA LA MEJORA POR EL USO DE INTERFERON Y DACARBAZINA EN TERAPIA CONJUNTA CON DICHOS INHIBIDORES.

  12. 12.-

    METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA GOTA CON DERIVADO DE CALCONA.

    (12/1990)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/165, C07C97/10, C07C103/42.

    SE DESCRIBEN VARIOS DERIVADOS DE CALCONA QUE INHIBEN LA POLIMERIZACION DE TUBULINA PARA FORMAR MICROTUBULOS POR LO QUE SON AGENTES ANTIMITOTICOS QUE SE PUEDEN USAR PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE TEJIDO TUMORAL Y SE PUEDEN TAMBIEN EMPLEAR COMO AGENTES ANTIGOTOSOS. LOS DERIVADOS DE CALCONA INHIBEN TAMBIEN LA DESTRUCCION DE LA VAINA DE MIELINA DE LAS FIBRAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE POR LO QUE SON UTILES PARA CONTROLAR LA NATURALEZA PROGRESIVA DE LA ENFERMEDAD.