14 inventos, patentes y modelos de SUNDREHAGEN, ERLING

  1. 1.-

    Ensayo de homocisteína

    (04/2012)

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

  2. 2.-

    METODO DE ANALISIS DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AXIS-SHIELD ASA. Clasificación: G01N33/68, G01N33/82.

    Un método de ensayo para la determinación de calprotectina en una muestra de fluido corporal conteniendo calprotectina, comprendiendo dicho método las fases de: #(a) puesta en contacto de una muestra líquida conteniendo calprotectina de dicho fluido -o derivada de dicho fluido- con un anticuerpo -o fragmento de anticuerpo- anti-calprotectina unido a nanopartícula, con el fin de unir dicha calprotectina; y #(b) evaluación del contenido de calprotectina por medio de turbidimetría, en donde el diámetro de las partículas revestidas de anticuerpo -o de fragmento de anticuerpo- es de 65-140 nm.

  3. 3.-

    ENSAYO DE COBALAMINA

    (12/2007)

    Un método de ensayo para la determinación de la holo-transcobalamina II en una muestra libre de células de un fluido corporal, comprendiendo la puesta en contacto de dicha muestra con un ligando de unión específica para la Transcobalamina II o la holo-Transcobalamina II, mostrando una reactividad cruzada con la Haptocorrina inferior al 1%, inmovilizada sobre partículas magnetizables, separando una fracción unida al ligando de una fracción no unida al ligando por medio de la aplicación de un campo magnético y midiendo el contenido de holo-Transcobalamina II en dicha fracción unida al ligando, en donde la separación...

  4. 4.-

    ENSAYO PARA MEDIR HOLO-TRANSCOBALAMINA Y FOLATO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AXIS-SHIELD ASA. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/553, G01N33/82, G01N33/60.

    Un método de ensayo que comprende la detección de holo-transcobalamina II (holo-TC II) y folato en una muestra que contiene cobalamina de un sujeto en el que dicha detección de holo-TC II comprende la etapa de poner en contacto dicha muestra con un ligando de unión específica para un analito elegido entre el conjunto de TC II y holo-TC II y separar la fracción unida a ligando de la fracción no unida a ligando para concentrar de este modo dicho analito en al menos 3 veces para dar una muestra concentrada, seguido por la determinación del nivel de holo-TC II.

  5. 5.-

    DOSIFICADO DE TRANSFERRINA.

    (06/2005)

    Un método de producción de un algoritmo para determinar el contenido de una variante de transferrina o combinación de variantes de transferrina, preferiblemente una variante de CDT o combinación de variantes de CDT, en una muestra de fluido corporal, cuyo método consiste en: (a) obtener al menos dos soluciones, cada una de las cuales tiene contenidos conocidos de asialo- (A1, , A2, A3 etc.) y disialotransferrina (D1, D2, D3, etc.); (b) determinar el contenido en cada una de dichas soluciones de una variante de transferrina o combinación de variantes de transferrina en fracciones substancialmente libres de trisialotransferrinas y transferrinas de sialilación superior; (c) determinar el contenido total en variantes de transferrina (T1, T2, T3, etc.)...

  6. 6.-

    ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE COBALAMINA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AXIS-SHIELD ASA. Clasificación: G01N33/82.

    Un método de ensayo para la determinación de cobalamina unida a transcobalamina II (TC II) en una muestra corporal, consistente en poner en contacto una muestra libre de células de un fluido corporal con una cobalamina inmovilizada o un análogo o fragmento de la misma que se une selectivamente a las apo-formas de TC II y haptocorrina y en poner en contacto a continuación dicha muestra con un ligando específico inmovilizado o inmovilizable para la TC II o la TC II unida a cobalamina (holo TC II), separar una fracción unida a ligando de una fracción no unida a ligando y medir el contenido en holo- TC II o cobalamina unida a TC II en la misma.

  7. 7.-

    SISTEMA DE DIAGNOSTICO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS ASA COCKBAIN, JULIAN RODERICK MICHAELSON. Clasificación: G01N21/86.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DIAGNOSTICO QUE COMPRENDE UN LECTOR DE COLOR OPTICO DE CANTO PLANO DE ESCRITORIO QUE EXPLORA UN SUBSTRATO, COMO POR EJEMPLO UNA BANDA ESTRECHA REACTIVA PARA ANALISIS DE ORINA, QUE SE HA MOJADO EN UN CONTENEDOR QUE ENCIERRA LA MEZCLA A ANALIZAR . EL SUBSTRATO TIENE UNA IMAGEN RESULTANTE GENERADA POR EL ANALISIS VOLUMETRICO DE DIAGNOSTICO QUIMICO Y EL LECTOR GENERA UN REGISTRO DIGITALIZADO DE LA IMAGEN. SE CONFIGURA UN ORDENADOR PERSONAL ACOPLADO AL LECTOR PARA REALIZAR UN ANALISIS POLICROMICO DE LA IMAGEN MEDIANTE ANALISIS DEL REGISTRO DIGITALIZADO Y PRODUCIR UN RESULTADO CUANTIFICADO QUE PERMITE EL ANALISIS VOLUMETRICO DIAGNOSTICO.

  8. 8.-

    DOSIFICADO DE HOMOCISTEINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Clasificación: G01N33/58, G01N33/53, C12Q1/48, C12Q1/34, C07D307/32, C12Q1/66, C07H15/14.

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

  9. 9.-

    ANALISIS DE TCD.

    (02/2003)

    LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA EVALUACION DE TRANSFERRINA DEFICIENTE EN CARBOHIDRATOS EN UN FLUIDO CORPORAL QUE CONTIENE TRANSFERRINA, COMPRENDIENDO DICHO METODO LOS PASOS DE: I) OBTENCION DE UNA MUESTRA LIQUIDA QUE CONTIENE TRANSFERRINA DE O DERIVADA DE DICHO FLUIDO; II) PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA CON UNA FUENTE DE IONES DE HIERRO; III) PONER A CONTINUACION EN CONTACTO DICHA MUESTRA CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO A UN PH TAL QUE HAGA QUE LA TRANSFERRINA DEFICIENTE EN CARBOHIDRATOS SEA RETENIDA POR DICHA RESINA; IV) PONER A CONTINUACION EN CONTACTO DICHA RESINA CON UN ELUENTE QUE SIRVE PARA...

  10. 10.-

    ENSAYO PARA HOMOCISTEINA.

    (01/1997)
    Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Clasificación: G01N33/58, G01N33/53, C12Q1/48, C12Q1/34, C07D307/32, C12Q1/66, C07H15/14.

    HAY PROVISTO UN METODO PARA ENSAYAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA, POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR DICHA MUESTRA CON UNA ENZIMA QUE CONVIERTE LA HOMOCISTEINA Y AL MENOS UN SUSTRATO PARA OTRA ENZIMA DISTINTA QUE LA HOMOCISTEINA, Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA QUE EVALUE UN ANALITO NO MARCADO SELECCIONADO DE UN COSUSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE LA CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMICA DE LA HOMOCISTEINA POR DICHA ENZIMA.

  11. 11.-

    AGENTES MARCADORES QUE COMPRENDEN CONJUGADOS DE ACIDOS BORONICOS.

    (05/1995)
    Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS AS. Clasificación: C07F5/02, G01N33/72, G01N33/52.

    SE PRESENTAN AGENTES ETIQUETADORES QUE COMPRENDEN CONJUGADOS DE ACIDO BORICO NO PROTEINACEOS QUE TIENEN UNA ABSORCION MAXIMA NO MENOR DE 600 NM, DICHA ETIQUETA SE OBTIENE MEDIANTE UN COLORANTE DE POR EJEMPLO AZINA, TRIFENILMETANO, CIANINA O FTALOCIANINA, LOS AGENTES SON UTILES EN LA ESTIMACION Y CUANTIFICACION DE CISDIOLES TALES COMO LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA, EN VIRTUD DE LA SUBSTANCIALMENTE TOTAL AUSENCIA DE SUPERPOSICION CON EL ESPECTRO DE ABSORCION DE LA HEMOGLOBINA. LOS COLORANTES DE OXACINA Y TIACINA, QUE EXHIBEN SIMILARES CARACTERISTICAS DE ABSORCION Y QUE CONTIENEN OTRAS MOLECULAS ACTIVADAS SON SIMILARMENTE UTILES COMO AGENTES ETIQUETADORES, ESPECIALMENTE EN LA PRESENCIA DE HEMOGLOBINA.

  12. 12.-

    ANALISIS DE VARIANTE DE ANALITO.

    (05/1995)

    LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA EL ENSAYO DE LA CONCENTRACION DE UN CONJUNTO DE VARIANTES EN UNA POBLACION DE VARIANTES DE SUBSTANCIAS PROTEINACEAS CAPACES DE SEPARARSE MEDIANTE UN SISTEMA DE FRACCIONACION, EN EL QUE DICHA POBLACION DE VARIANTES SE PONE EN CONTACTO CON UNA POBLACION DE COMPAÑEROS PROTEINACEOS ETIQUETADOS DE UNION ESPECIFICA PARA LAS MISMAS PARA FORMAR COMPLEJOS DE SUBSTANCIAS-COMPAÑEROS ETIQUETADOS CON LOS MISMOS, QUE SE EXPONEN ENTONCES A SU SEPARACION MEDIANTE DICHO SISTEMA DE FRACCIONACION EN UNA O MAS FRACCIONES QUE CONTIENEN DICHO CONJUNTO DE VARIANTES DE SUBSTANCIAS...

  13. 13.-

    ENSAYO DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA.

    (03/1995)

    LA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA ENSAYAR LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA QUE SE ENCUENTRA EN UNA MUESTRA, EL CUAL CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: A) SOMETER OPCIONALMENTE LA PRUEBA A UN PROCESO DE HEMOLISIS PARA LIBERAR CUALQUIER CELULA QUE PUEDA ESTAR UNIDA A LA HEMOGLOBINA; B) PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA O HEMOGLOBINA RECUPERADA DE DICHA MUESTRA SEGUN EL PASO (C) DE ABAJO CON MOLECULAS QUE FORMAN SEÑALES QUE CONTIENEN UN CONJUGADO DE UNO O MAS RESIDUOS DE HIDROXIBORILO O SALES DE LAS MISMAS, UNIDAS A UNA ETIQUETA FORMADORA DE SEÑALES; (C) SEPARAR LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA Y NO GLICOSILADA Y CUALQUIERA DE LAS...

  14. 14.-

    ENSAYO PARA PROTEINAS SANGUINEAS GLICADAS.

    (12/1994)

    SE PRESENTA UN METODO PARA DESCUBRIR UNA PROTEINA SANGUINEA GLICADA EN UNA MUESTRA, DICHO METODO COMPRENDE LOS PASOS DE A) EFECTUAR OPCIONALMENTE UNA HEMOLISIS DE DICHA MUESTRA PARA LIBERAR LA PROTEINA GLICADA UNIDA A LA CELULA; B) SEPARAR DICHA PROTEINA SANGUINEA GLICADA Y LA CORRESPONDIENTE PROTEINA SANGUINEA NO GLICADA DE DICHA MUESTRA; C) PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA ANTES O DURANTE LA SEPARACION DE DICHAS PROTEINAS GLICADAS Y NO GLICADAS O PONER EN CONTACTO DICHAS PROTEINAS SEPARADAS CON UN PRIMER AGENTE PARA LA FORMACION DE UNA SEÑAL CAPAZ DE UNIRSE A DICHA PROTEINA GLICAL PERO NO A LA CORRESPONDIENTE PROTEINA NO GLICADA; D) OPCIONALMENTE, PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA ANTES O DURANTE LA SEPARACION DE DICHAS...