25 inventos, patentes y modelos de SUN, QUN

  1. 1.-

    Composiciones elastoméricas mejoradas

    (01/2015)

    Una composición elastomérica que comprende de 20 a menos de 70 wt % en peso de poliol primera componente derivado de la copolimerización al azar de óxido de alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y tetrahidrofurano, y desde más de 30 a 80 wt % de poliuretano segundo componente, éster de copoliéter% en peso o amida de copoliéter, dicha composición elastomérica que tiene una tasa de transmisión de vapor de agua mayor que 250 g-mil/ m 2 -día medido de acuerdo a ASTM E96 usando 50% de humedad y una temperatura de 21 °C y una resistencia a la tracción superior a 1500 psi mide según la norma ASTM D412, y donde el primer componente es un segmento suave y el segundo es un segmento duro.

  2. 2.-

    Proceso mejorado para la fabricación de glicol de copoliéter

    (09/2014)

    Un proceso para fabricar glicol de copoliéter que tiene un peso molecular medio, como se mide mediante 1H NMR de acuerdo con ASTM D 4875, de desde 650 daltons a 500 daltons que comprende las etapas de: a) polimerizar tetrahidrofurano y al menos un óxido de alquileno en presencia de un catalizador ácido y al menos un compuesto que contiene átomos de hidrógeno reactivo a una temperatura de desde 50 ºC a 80 ºC para producir una mezcla de producto de polimerización que comprende éteres cíclicos oligoméricos, glicol de poliéter, al menos un dímero del óxido de alquileno, glicol de copoliéter de cadena corta lineal y tetrahidrofurano; b) separar una mayoría del tetrahidrofurano y el dímero del óxido de alquileno de la mezcla de producto de polimerización de la etapa a) para producir una mezcla de producto crudo que comprende éteres cíclicos oligoméricos, glicol de copoliéter y glicol de copoliéter de cadena corta lineal; c) separar al menos una parte de los éteres cíclicos oligoméricos y el glicol de copoliéter de cadena corta lineal de la mezcla de producto crudo de la etapa b) para producir una corriente de ECO que comprende éteres cíclicos oligoméricos y glicol de copoliéter de cadena corta lineal, y una corriente de producto que comprende glicol de copoliéter; y d) reciclar al menos una parte de la corriente de ECO de la etapa c) para la etapa de polimerización a); donde dicho glicol de copoliéter es un copolímero de tetrahidrofurano y al menos un óxido de alquileno, y donde el término éter cíclico oligomérico excluye el dímero del óxido de alquileno.

  3. 3.-

    Procedimiento integrado de fabricación de glicol de co-poliéter

    (06/2014)

    Un procedimiento continuo de fabricación de un producto de composición de glicol de co-poliéter que tiene de 25 % en moles a 55 % en moles de óxido de alquileno, un peso molecular medio expresado en número de 650 dalton a 3500 dalton, una poli-dispersidad de 1,5 a 2,6, un baja cristalinidad que viene reflejada por un punto de fusión bajo inferior a temperatura ambiente, siendo dicha temperatura ambiente de 23 ºC, una viscosidad de 200 cP a 3000 cP a 40 ºC, bajo color de 0 APHA a 50 APHA, y un bajo contenido de OCE de 0,05 % en peso a 3,0 % en peso, que comprende las etapas de: a) preparar un mezcla de alimentación que comprende de 10,0 a 95,9 partes tetrahidrofurano total (THF) y de 4 a 50 partes de óxido de alquileno total (AO); b) alimentar la mezcla de reacción de la etapa a) en un reactor de polimerización de manera que el reactor contenga de 2 partes a 15 partes de un catalizador polimérico ácido sólido resistente a la atrición que contiene grupos de ácido sulfónico, de 0,1 a 5 partes de un agente de control de peso molecular (MWCA) que comprende un compuesto que contiene átomos de hidrógeno reactivo, de 0 a 10 partes de oligómeros de bajo peso molecular (LMWO), de 0 a 30 partes de éter cíclico oligomérico (OCE), de 0 a 75 partes de THF de reciclaje, y de 0 a 40 % en peso de diluyente o disolvente añadido, estando seleccionado dicho diluyente o disolvente entre el grupo que consiste en uno o una combinación de hidrocarburos de cadena corta lineal o ramificada de 5 a 8 átomos de carbono, hidrocarburos cíclicos de 5 a 8 átomos de carbono, fracciones oxigenadas estables e hidrocarburos aromáticos sustituidos o no sustituidos, teniendo dicho diluyente o disolvente un punto de ebullición de 40 ºC a 90 ºC, en el que la proporción en peso de los componentes del reactor de polimerización, basados en AO, es: THF/AO ≥ de 1,7 a 24,0 MWCA/AO ≥ de 0,01 a 2,0 LMWO/AO ≥ de 0 a 2,5 OCE/AO ≥ de 0 a 7,5; c) polimerizar la mezcla de reacción de la etapa a) en el reactor de polimerización de la etapa b) a una temperatura de 40 ºC a 80 ºC y la presión de reactor de 13,3 a 1.333 kPa, para producir una mezcla de producto de polimerización, d) recuperar la mezcla de producto de polimerización de la etapa c), que comprende de 25 a menos de 75 % en peso de la composición de glicol de co-poliéter, éter cíclico oligomérico, al menos un dímero del óxido de alquileno, glicol de co-poliéter de cadena corta lineal, tetrahidrofurano y sólidos de elevado peso molecular; e) separar la composición de glicol de co-poliéter bruto de la mezcla de producto de polimerización de la etapa d) mediante un medio de separación que comprende dos etapas, en el que el se separa un destilado que comprende tetrahidrofurano y un dímero de óxido de alquileno de dos etapas y seguido de una etapa adicional de destilación para obtener un destilado que comprende THF sustancialmente puro, en el que se proporciona el THF sustancialmente puro en forma de reciclaje a la etapa b); f) filtrar la composición de glicol de co-poliéter bruto de la etapa e) para retirar los sólidos de peso molecular elevado con el fin de proporcionar una fracción filtrada que comprenda la composición de glicol de co-poliéter, éter cíclico oligomérico, al menos un dímero de óxido de alquileno, glicol de co-poliéter de cadena corta lineal y tetrahidrofurano; g) destilar la fracción filtrada de la etapa f) por medio de destilación de vacío para formar una corriente de producto de composición de glicol de co-poliéter que comprenda la composición de glicol de co-poliéter, al menos un dímero del óxido de alquileno y tetrahidrofurano y una corriente que comprende éter cíclico oligomérico y dicho glicol de co-poliéter de cadena corta; y h) recuperar el producto de composición de glicol de co-poliéter de la etapa g), en el que (i) el peso molecular medio expresado en número y el porcentaje de incorporación de óxido de alquileno (AO) vienen determinados por medio de RMN 1H de acuerdo con el método ASTM D4875; (ii) la poli-dispersidad es determinada por GPC; (iii) la viscosidad se determina usando el método ASTM D4878 a 40 ºC.

  4. 4.-

    Procedimiento de fabricación de copoliéter glicol

    (04/2014)

    Un procedimiento continuo para la fabricación de copoliéter glicol que tiene una incorporación molar alta de óxido de alquileno de al menos 50% molar, un peso molecular medio de 650 dalton a 4.000 dalton y una viscosidad de 80 cP a 4.000 cP, que comprende las etapas de: a) polimerizar 5 de 15 a 90 partes de la materia prima que comprende de 10 a 90% en peso de tetrahidrofurano y de 10 a 90 % en peso de al menos un óxido de alquileno; en presencia de 0,1 a 5 % en peso de al menos un compuesto que contiene átomos de hidrógeno reactivos, de 10 a 40 % en peso de diluyente o disolvente que tiene un punto de ebullición de 40ºC a 150ºC y un catalizador ácido, a una temperatura de 30 ° C a 80 ° C, para producir un producto de polimerización que comprende copoliéter glicol que tiene una incorporación molar alta de óxido de alquileno de al menos 50 % molar, un peso molecular medio de 650 dalton a 4.000 dalton y una viscosidad de 80 cP a 4.000 cP; y b) recuperar el copoliéter glicol del producto de polimerización, en el que el peso molecular medio y la incorporación molar de óxido de alquileno se miden mediante RMN de 1H de acuerdo con ASTM D 4875 y la viscosidad se determina usando ASTM D 4878 a 40ºC y en el que dicho copoliéter glicol es un copolímero de tetrahidrofurano y al menos un óxido de alquileno.

  5. 5.-

    AGENTES TERAPÉUTICOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (02/2012)

    Compuesto de fórmula (I): 5 10 15 20 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X es S u O; Ar2 es R1 es -CF3, -NO2, o -CN; cada R7 es independientemente -H, -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C3-C8)cicloalquilo, - (C5-C8)cicloalquenilo, -fenilo, -heterociclo(3 a 5 miembros), -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R8 es independientemente -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C5- C8)cicloalquenilo, fenilo, -heterociclo(3 a 5 miembros), C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R9 es independientemente -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C5- C8)cicloalquenilo, fenilo, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo), -CN, -OH, -halo, -N3, -NO2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, - COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7, ó -S(O)2R7; cada R11 es independientemente -CN, -OH, -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -halo, -N3, - NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, SR7, -S(O)R7, ó -S(O)2R7; cada halo es independientemente -F, -Cl, -Br, o -I; q es un entero que varía de 0 a 6; r es un entero que varía de 0 a 5; y t es 1 ó 2

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE FENIL-CARBOXAMIDA ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (06/2011)

    Compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que: **Fórmula** Ar1 es ó Ar2 es ó X es O ó S; R1 es -halo, -CH3, -C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es de forma independiente: (a) -halo, -OH, -NH2, -CN ó -NO2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8- C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8- C14), -heterociclo(de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R5; ó (c) -fenilo, -naftilo, -arilo(C14) ó -heteroarilo(de 5 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R6; cada R3 es de forma independiente: (a) -halo, -CN, -OH, -NO2, ó -NH2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8- C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8- C14), -heterociclo(de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R5; ó (c) -fenilo, -naftilo, -arilo(C14) ó -heteroarilo(de 5 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R6; cada R5 es de forma independiente -CN, -OH, -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -halo, -N3, -NO2, - N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7, ó - S(O)2R7; cada R6 es de forma independiente -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), - cicloalquilo(C3-C8), -cicloalquenilo(C5-C8), -fenilo, -heterociclo(de 3 a 5 miembros), -C(halo)3, - CH(halo)2, -CH2(halo), -CN, -OH, -halo, -N3, -NO2, N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7, ó -S(O)2R7; cada R7 es de forma independiente -H, -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), - cicloalquilo(C3-C8), -cicloalquenilo(C5-C8), -fenilo, -heterociclo(de 3 a 5 miembros), -C(halo)3, - CH(halo)2, ó CH2(halo); cada R8 es de forma independiente -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), - cicloalquilo(C3-C8), -cicloalquenilo(C5-C8), -fenilo, -C(halo)3, -CH(halo)2, -CH2(halo), -CN, -OH, -halo, - N3, -NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7, ó -S(O)2R7; cada R11 es de forma independiente -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), - cicloalquilo(C3-C8), -cicloalquenilo(C5-C8), -fenilo, -C(halo)3, -CH(halo)2, -CH2(halo), -CN, -OH, -halo, - N3, -NO2, -N(R7)2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, -COR7, -C(O)OR7, -OC(O)R7, -OC(O)OR7, -SR7, -S(O)R7, ó -S(O)2R7; cada halo es de forma independiente -F, -Cl, -Br, ó -I; m es un entero comprendido entre 0 y 4; o es un entero comprendido entre 0 y 4; p es un entero comprendido entre 0 y 2; q es un entero comprendido entre 0 y 6; r es un entero comprendido entre 0 y 5; y s es un entero comprendido entre 0 y 4, en donde el compuesto no es N-(4-tert-butil-fenil)-4-(3-cloropiracin- 2-il)-benzamida

  7. 7.-

    2-PIPERAZIN-PIRIDINAS UTILES PARA TRATAR EL DOLOR

    (09/2010)

    Compuesto de fórmula:

  8. 8.-

    AGENTES TERAPEUTICOS UTILES PARA TRATAR EL DOLOR

    (05/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 1-(4-AMINO-CICLOHEXIL)-1,3-DIHIDRO-2H-BENCIMIDAZOL-2-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DE ORL1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (11/2009)

    Compuesto de la fórmula (III): **(Ver fórmula)** en la que R es hidrógeno, alquiloC1-10, cicloalquiloC3-12, cicloalquiloC3-12 alquiloC1-4-, alcoxiloC1-10, cicloalcoxiC3- 12-, alquiloC1-10 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalquiloC3-12 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalquiloC3-12 alquiloC1-4 sustituido con entre 1 y 3 halógeno, alcoxiC1-10 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalcoxiC3-12 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, -COOV1, -C1-4COOV1, -CH2OH, -SO2N(V1)2, hidroxi-alquiloC1- 10-, hidroxi-cicloalquiloC3-10-, ciano-alquiloC1-10, ciano-cicloalquiloC3-10, -CON(V1)2, NH2SO2C1-4alquilo-, NH2SOC1-4alquilo-, sulfonilamino-alquiloC1-10-, diaminoalquilo-, -sulfonil-alquiloC1-4, un anillo heterocíclico de 6 miembros, un anillo heteroaromático de 6 miembros, un alquiloC1-4- heterocíclico de 6 miembros, un alquiloC1-4- heteroaromático de 6 miembros, un anillo aromático de 6 miembros, un anillo heterocíclico de 5 miembros opcionalmente sustituido con un oxo o tio, un anillo heteroaromático de 5 miembros, un alquiloC1-4- heterocíclico de 5 miembros opcionalmente sustituido con un oxo o tio, un alquiloC1-4- heteroaromático de 5 miembros, -C1-5(=O)W1, -C1-5(=NH)W1, -C1-5NHC(=O)W1, -C1-5NHS(=O)2W1, -C1-5NHS(=O)W1, en los que W1 es hidrógeno, alquiloC1-10, cicloalquiloC3-12, alcoxiC1-10, cicloalcoxiC3-12, -CH2OH, amino, alquilaminoC1-4-, di-alquilaminoC1-4-, o un anilo heteroaromático de 5 miembros opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 alquilos...

  10. 10.-

    COMPUESTOS HETEROARIL-TETRAHIDROPIRIDILO UTILES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL DOLOR

    (11/2009)

    Compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es **(Ver fórmula)** Ar2 es **(Ver fórmula)** X es O, S, N-CN, N-OH, ó N-OR10; R1 es -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo), o cuando Ar1 es **(Ver fórmula)** R1 es -H, -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es de forma independiente: (a) -halo, -OH, -NH2, -CN ó -NO2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8-C14), -heterociclo (de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo (de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R5; ó (c) -fenilo, -naftilo, -arilo(C14) ó -heterociclo (de 5 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R6; cada R3 es de forma independiente: (a) -halo, -CN, -OH, -NO2, ó -NH2; (b) -alquilo(C1-C10),...

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN A LOS MISMOS

    (10/2009)

    Compuesto de fórmula (I): **ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es ** ver fórmula** Ar2 es ** ver fórmula** X es O, S, N-CN, N-OH, ó N-OR 10; R1 es -H, -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -OH, -CN, NO 2, ó -NH 2; #(b) -(C1-C10)alquilo, -(C2-C10)alquenilo, -(C2-C10)alquinilo, -(C3-C10)cicloalquilo, -(C8-C14)bicicloalquilo, -(C8- C 14)tricicloalquilo, -(C 5-C 10)cicloalquenilo, -(C 8-C 14)bicicloalquenilo, -(C 8-C 14)tricicloalquenilo, -(3 a 7 miembros) heterociclo, o -(7 a 10 miembros)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R5; o #(c) -fenilo, -naftilo, -(C14)arilo o -(5 a 10 miembros)heteroarilo, cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R 6; cada R3 es independientemente: #(a) -halo, -CN, -OH, -NO 2, ó -NH 2; #(b) -(C1-C10)alquilo, -(C2-C10)alquenilo, -(C2-C10)alquinilo, -(C3-C10)cicloalquilo, -(C8-C14)bicicloalquilo, -(C8- C14)tricicloalquilo, -(C5-C10)cicloalquenilo, -(C8-C14)bicicloalquenilo,...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 1-(4-PIPERIDINIL)-1,3-DIHIDRO-2H-BENZOXAZOL-2-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DE ORL1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (07/2009)

    Compuesto de fórmula (IA): ** ver fórmula** en la que Z se selecciona del grupo consistente en un enlace, -NH-, -CH2O-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -NHCH2-, -CH2 CONH-, -NHCH2CO-, -CH2CO-, -CH2COCH2-, -CH(CH3)-, -CH=, y -HC=CH-, en los que los átomos de carbono y/o nitrógeno son no sustituidos o están sustituidos con un grupo alquilo inferior, halógeno, hidroxi o alcoxi; R1 se selecciona del grupo consistente en hidrógeno, C3-12cicloalquilo, C2-10alquenilo, amino, C1-10alquilamino, C 3-12cicloalquilamino, bencilo, C 3-12cicloalquenilo, un anillo heteroarilo o arilo monocíclico, bicíclico o tricíclico, un anillo hetero-monocíclico, un sistema de anillo hetero-bicíclico, y un sistema de anillo espiro de la fórmula (V): en la que X 1 y X 2 se seleccionan de forma independiente del grupo consistente en NH, O, S y CH 2; en la que...

  13. 13.-

    PIPERAZINAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR

    (07/2009)

    Un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque: Ar1 es **(Ver fórmula)** Ar2 es **(Ver fórmula)** R1 es -H, -halo, -CH3, -CN, -NO2, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -OH, -NH2, -CN, o -NO2; #(b) -(C1-C10)alquil, -(C2-C10)alquenil, -(C2-C10)alquinil, -(C3-C10)cicloalquil, -(C8-C14)bicicloalquil, -(C8-C14)tri-cicloalquil, -(C5-C8)cicloalquenil, -(C8-C14)bicicloalquenil, -(C8-C14)tricicloalquenil, -(3- a 7-cuerpos)heterociclo, o -(7- a 10-cuerpos)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales es substituido o no con uno o más grupos R5; o (c) -fenilo, -naftilo, -(C14)aril o -(5- a 10-cuerpos)heteroaril, cada uno de los cuales es substituido o no con uno o más grupos R6; cada R3 es independientemente: (a) -halo, -OH, -NH2, -CN, o -NO2; (b) -(C1-C10)alquil, -(C2-C10)alquenil, -(C2-C10)alquinil, -(C3-C10)cicloalquil,...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIDINA ALQUINO UTILES PARA TRATAR EL DOLOR

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/4545, C07D401/04, A61K31/444, C07D213/74, C07D295/185.

    Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es -halo, -CH3, -CF3, -NO2, -CN o -H; Q es: **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** R3 y R4 son independientemente -CH2-, -CH(CH3)- o -C(O)-; J es N(H)- u -O-; A es -C(O)- o -CH2-; R2 es -(C1-C6)alquilo, -(C3-C8)cicloalquilo, -fenio, -nalftilo, -(C14)arilo, -heteroarilo (de 5 a 10 miembros), -heterociclo (de 3 a 7 miembros), o -bicicloheterociclo (de 7 a 10 miembros), siendo cada uno de los mismos in-sustituido o sustituido con uno o varios grupos R5; R5 es -halo, -(C1-C6)alquilo, -(C1-C6)alcoxi u -OC(halo)3; a y b son independientemente 0, 1 o 2; y cada halo es independientemente -F, -Cl, -Br o -I.

  15. 15.-

    DERIVADOS 1-(4-PIPERIDINIL)-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y COMPUESTOS AFINES COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DEL ORL-1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (06/2009)

    Compuesto de fórmula (IIA):**(Ver fórmula)** donde la línea de puntos representa a un enlace doble opcional; Z es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de un enlace, -CH2-, -NH-, -CH2O-, -CH2CH2-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -NHCH2-, -CH2CONH-, -NHCH2CO-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2COCH2-, -CH(CH3)-, -CH= y -HC=CH-, donde los átomos de carbono y/o nitrógeno son insustituidos o sustituidos con un grupo alqui-lo inferior, halógeno,...

  16. 16.-

    AGENTES TERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ar 1 es ** ver fórmula** Ar 2 es** ver fórmula** V es N o CH; X es O o S; ES 2 317 623 T3 Y1 e Y2 son -CH2- y -CH2-, -O- y -O-, -NH- y -NH-, -S- y -S-, -CH2- y -O-, -CH2- y -NH-, -CH2- y -S-, -O- y -CH 2-,-NH- y -CH 2-, -S- y -CH 2-,-O- y -NH-, -NH- y -O-, -S- y -NH-, o -NH- y -S- respectivamente; R1 es -H, -halo, -(C1-C4)alquil, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2 o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -CN, -OH, -NO2 o -NH2, #(b) -(C 1-C 10)alquil, -(C 2-C 10)alquenil, -(C 2-C 10)alquinil, -(C 3C 10)cicloalquil, -(C 8-C 14)bicicloalquil, -(C 8-C 14) tricicloalquil, -(C 5C 10)cicloalquenil, -(C 8-C 14)bicicloalquenil, -(C 8-C 14)tricicloalquenil, de -heterociclo de (3- a 7- miembros), o -bicicloheterociclo de (7- a 10- miembros), cada uno está no sustituido o está sustituido por uno o más grupos R5, o #(c) -fenil, -naftil, -(C 14)aril o -heteroaril de (5- a 10- miembros), cada uno está no sustituido o está sustituido por uno o más grupos R6; cada R3 es independientemente: #(a) -halo, -CN, -OH, -NO2 o -NH2, #(b) -(C 1-C 10)alquil, -(C 2-C 10)alquenil, -(C 2-C 10)alquinil, -(C 3-C 10)cicloalquil, -(C...

  17. 17.-

    AGENTES TERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es ** ver fórmula** Ar2 es ** ver fórmula** X es O ó S; ES 2 317 052 T3 R1 es -halo, -CH3, -C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R 2 es de forma independiente: #(a) -halo, -OH, -NH2, -CN ó -NO2; #(b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8-C14), -heterociclo(de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R 5; ó #(c) -fenilo, -naftilo, -arilo(C14) ó -heteroarilo(de 5 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R6; cada R 3 es de forma independiente: #(a) -halo, -CN, -OH, -NO2, ó -NH2; #(b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10),...

  18. 18.-

    ANALOGOS DE NOCICEPTINA

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula (IV): (Ver fórmula) donde R es C1 - 10alquilo, C3 - 12cicloalquilo, C3 - 12cicloalquilC1 - 4alquil-, C1 - 10alcoxi, C3 - 12cicloalcoxi-, C1 - 10alquilo sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalquilo sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalquilC1 - 4alquil- sustituido con 1-3 halógenos, C1 - 10alcoxi sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalcoxi- sustituido con 1-3 halógenos, -COOV1, -C1 - 4COOV1, -CH2OH, -SO2N(V1)2, hidroxiC1 - 10alquil-, hidroxiC3 - 10cicloalquil-, cianoC1 - 10al-quil-, cianoC3 - 10cicloalquil-, -CON(V1)2, NH2SO2C1 - 4alquil-, NH2SOC1 - 4alquil-, sulfonilaminoC1 - 10alquil-, diaminoalquil-, sulfonilC1 - 4alquilo, un anillo heterocíclico de 6 miembros, un anillo heteroaromático de 6 miembros, C1 - 4alquil- heterocíclico de 6 miembros, C1 - 4alquil- heteroaromático de 6 miembros, un anillo aromático de 6 miembros, un C1 - 4alquil- aromático de 6 miembros, un anillo heterocíclico de 5 miembros sustituido opcionalmente con un oxo o tio, un anillo heteroaromático de 5 miembros, un C1 - 4alquil- heterocíclico de 5 miem-bros sustituido opcionalmente con un oxo o tio, un C1 - 4alquil- heteroaromático de 5 miembros, -C1 - 5(=O)W1, -C1 - 5(=NH)W1, -C1 - 5NHC(=O)W1, -C1 - 5NHS(=O)2W1, -C1 - 5 NHS(=O)W1, donde W1 es hidrógeno, C1 - 10alquilo, C3 - 12cicloalquilo, C1 - 10alcoxi, C3 - 12cicloalcoxi, -CH2OH, amino, C1 - 4alquilamino-, diC1 - 4alquilamino- o un anillo heteroaromático de 5 miembros sustituido opcionalmente con 1-3 alquilos inferiores; donde cada V1 es seleccionado independientemente de entre H, C1 - 6alquilo, C3 - 6cicloalquilo, bencilo...

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE FENIL-CARBOXAMIDA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (12/2008)

    Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es (Ver fórmula) Ar2 es (Ver fórmula) X es O ó S; R1 es -halo, -CH3, -C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es de forma independiente: (a) -halo, -NH2, -CN ó -NO2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8-C14), -heterociclo (de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo (de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R5; ó (c) -fenilo, -naftilo, -arilo(C14) ó -heteroarilo(de 5 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos R6; cada R3 es de forma independiente: (a) -halo, -CN, -OH, -NO2, ó -NH2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14),...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE BENZOAZOLILPIPERACINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VR1

    (08/2008)

    Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Ar1 es (Ver fórmula) A es (Ver fórmula) R1 es -Cl, -Br, -I, -(C1-C6)alquilo, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2 o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: (a) -halo, -CN, -OH, -O(C1-C6)alquilo, -NO2 o -NH2; (b) -(C1-C10)alquilo, -(C2-C10)alquenilo, -(C2-C10)alquinilo, -(C3-C10)cicloalquilo, -(C8-C14)bicicloalquilo, -(C8-C14)tricicloalquilo, -(C5-C10)cicloalquenilo,-(C8-C14)bicicloalquenilo, -(C8-C14)tricicloalquenilo, -heterociclo (de 3 a 7 miembros) o -bicicloheterociclo (de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o sustituido por uno o más grupos R5; o (c) -fenilo, -naftilo, -(C14)arilo o -heteroarilo (de 5 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o sustituido por uno o más grupos R6; cada R3 es independientemente:...

  21. 21.-

    DERIVADOS TERAPEUTICOS DE PIPERACINA UTILES PARA TRATAR EL DOLOR

    (06/2008)

    Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde: A es -NR4-, -O- o -S-; R1 es -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: (a) -halo, -CN, -OH, -NO2 o -NH2; (b) -(C1-C10)alquilo, -(C2-C10)alquenilo, -(C2-C10)alquinilo, -(C3-C10)cicloalquilo, -(C8-C14)bicicloalquilo, -(C8-C14)tricicloalquilo, -(C5-C10)cicloalquenilo, -(C8-C14)bicicloalquenilo , -(C8-C14)tricicloalquenilo, -(C3-C7)heterociclo o -(C7-C10)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales es no sustituido o sustituido por uno o más grupos R5; o (c) -fenilo, -naftilo, -(C14)arilo o -(C5-C10)heteroarilo, cada...

  22. 22.-

    DERIVADOS DE TIADIAZOLILPIPERAZINA UTILES PARA TRATAR O PREVENIR UN DOLOR

    (04/2008)

    Compuesto de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es metilo o halo; R3 es: (a) alquilo -(C1-C6), alquenilo -(C2-C6), alquinilo -(C2-C6), o -(CH2)nOR6, que no es sustituido o es sustituido con uno o más de entre -CN, -OH, -halo, -NO2, -CH=NR6, o -NR6OH; o (b) -H, -halo, -NO2, -CN, o -NH2; R4 es -H; R5 es: (a) alquilo -(C1-C6), alquenilo -(C2-C6), alquinilo -(C2-C6); o (b) cicloalquilo -(C3-C8), cicloalquenilo -(C5-C8), -fenilo, -naftilo, arilo...

  23. 23.-

    COMPUESTOS TERAPEUTICOS DE PIPERAZINA

    (11/2007)

    Compuesto de fórmula (I): o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en los que: R1 es -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: (a) -halo, -CN, -OH, NO2, -O-alquilo(C1-C6) o -NH2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8-C14), -heterociclo(de 3 a 7 miembros), o -bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales no está sustituido o se sustituye por uno o más grupos R7; o (c) fenilo, -naftilo, -arilo(C14) o -heteroarilo(de 5 a 10 miembros), cada uno de los cuales no está sustituido o se sustituye por uno o más grupos R8; cada R3 es independientemente: (a) -halo, -CN, -OH, NO2, -O-alquilo(C1-C6), o -NH2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14),...

  24. 24.-

    Preparación de un microcompuesto catalítico a partir de un silicato y de una resina intercambiadora de iones fluorada.

    (03/2002)

    Proceso de preparación de un microcompuesto poroso que comprende un polímero altamente fluorado intercambiador de iones que contiene grupos funcionales de sulfonato colgantes, estando dicho polímero en forma de partículas agregadas atrapadas dentro de una estructura reticular de sílice y dispersadas por toda ella, siendo de un 0,1 a un 90 por ciento...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROCOMPUESTOS ESFERICOS.

    (11/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MICROCOMPOSITES POROSOS DE FORMA ESFERICA, LOS CUALES COMPRENDEN UN POLIMERO DE INTERCAMBIO IONICO, PERFLUORADO, QUE CONTIENE GRUPOS DE ACIDO CARBOXILICO Y/O SULFONICO COLGANTES ATRAPADOS EN SU INTERIOR Y ALTAMENTE DISPERSOS A TRAVES DE UNA RETICULA DE OXIDO INORGANICO. EL PORCENTAJE DE POLIMERO DE INTERCAMBIO IONICO PERFLUORADO EN EL MICROCOMPUESTO ESTA COMPRENDIDO ENTRE APROX....