25 inventos, patentes y modelos de SUN, QUN

  1. 1.-

    Composiciones elastoméricas mejoradas

    (01/2015)

    Una composición elastomérica que comprende de 20 a menos de 70 wt % en peso de poliol primera componente derivado de la copolimerización al azar de óxido de alquileno que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y tetrahidrofurano, y desde más de 30 a 80 wt % de poliuretano segundo componente, éster de copoliéter% en peso o amida de copoliéter, dicha composición elastomérica que tiene una tasa de transmisión de vapor de agua mayor que 250 g-mil/ m 2 -día medido de acuerdo a ASTM E96 usando 50% de humedad y una temperatura de 21 °C y una resistencia a la tracción superior a 1500 psi mide según la norma ASTM D412, y...

  2. 2.-

    Proceso mejorado para la fabricación de glicol de copoliéter

    (09/2014)

    Un proceso para fabricar glicol de copoliéter que tiene un peso molecular medio, como se mide mediante 1H NMR de acuerdo con ASTM D 4875, de desde 650 daltons a 500 daltons que comprende las etapas de: a) polimerizar tetrahidrofurano y al menos un óxido de alquileno en presencia de un catalizador ácido y al menos un compuesto que contiene átomos de hidrógeno reactivo a una temperatura de desde 50 ºC a 80 ºC para producir una mezcla de producto de polimerización que comprende éteres cíclicos oligoméricos, glicol de poliéter, al menos un dímero del óxido de alquileno, glicol de copoliéter de cadena corta...

  3. 3.-

    Procedimiento integrado de fabricación de glicol de co-poliéter

    (06/2014)

    Un procedimiento continuo de fabricación de un producto de composición de glicol de co-poliéter que tiene de 25 % en moles a 55 % en moles de óxido de alquileno, un peso molecular medio expresado en número de 650 dalton a 3500 dalton, una poli-dispersidad de 1,5 a 2,6, un baja cristalinidad que viene reflejada por un punto de fusión bajo inferior a temperatura ambiente, siendo dicha temperatura ambiente de 23 ºC, una viscosidad de 200 cP a 3000 cP a 40 ºC, bajo color de 0 APHA a 50 APHA, y un bajo contenido de OCE de 0,05 % en peso a 3,0 % en peso, que comprende las etapas de: a) preparar un mezcla de alimentación que comprende de 10,0 a 95,9 partes tetrahidrofurano total...

  4. 4.-

    Procedimiento de fabricación de copoliéter glicol

    (04/2014)

    Un procedimiento continuo para la fabricación de copoliéter glicol que tiene una incorporación molar alta de óxido de alquileno de al menos 50% molar, un peso molecular medio de 650 dalton a 4.000 dalton y una viscosidad de 80 cP a 4.000 cP, que comprende las etapas de: a) polimerizar 5 de 15 a 90 partes de la materia prima que comprende de 10 a 90% en peso de tetrahidrofurano y de 10 a 90 % en peso de al menos un óxido de alquileno; en presencia de 0,1 a 5 % en peso de al menos un compuesto que contiene átomos de hidrógeno reactivos, de 10 a 40 % en peso de diluyente o disolvente que tiene un punto de ebullición de 40ºC a 150ºC y un catalizador ácido, a una temperatura de 30...

  5. 5.-

    AGENTES TERAPÉUTICOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (02/2012)

    Compuesto de fórmula (I): 5 10 15 20 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X es S u O; Ar2 es R1 es -CF3, -NO2, o -CN; cada R7 es independientemente -H, -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C3-C8)cicloalquilo, - (C5-C8)cicloalquenilo, -fenilo, -heterociclo(3 a 5 miembros), -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R8 es independientemente -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C5- C8)cicloalquenilo, fenilo, -heterociclo(3 a 5 miembros), C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R9 es independientemente -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C5- C8)cicloalquenilo,...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE FENIL-CARBOXAMIDA ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (06/2011)

    Compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que: **Fórmula** Ar1 es ó Ar2 es ó X es O ó S; R1 es -halo, -CH3, -C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es de forma independiente: (a) -halo, -OH, -NH2, -CN ó -NO2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8- C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8- C14), -heterociclo(de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo(de...

  7. 7.-

    2-PIPERAZIN-PIRIDINAS UTILES PARA TRATAR EL DOLOR

    (09/2010)

    Compuesto de fórmula:

  8. 8.-

    AGENTES TERAPEUTICOS UTILES PARA TRATAR EL DOLOR

    (05/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 1-(4-AMINO-CICLOHEXIL)-1,3-DIHIDRO-2H-BENCIMIDAZOL-2-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DE ORL1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (11/2009)

    Compuesto de la fórmula (III): **(Ver fórmula)** en la que R es hidrógeno, alquiloC1-10, cicloalquiloC3-12, cicloalquiloC3-12 alquiloC1-4-, alcoxiloC1-10, cicloalcoxiC3- 12-, alquiloC1-10 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalquiloC3-12 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalquiloC3-12 alquiloC1-4 sustituido con entre 1 y 3 halógeno, alcoxiC1-10 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, cicloalcoxiC3-12 sustituido con entre 1 y 3 halógenos, -COOV1, -C1-4COOV1, -CH2OH, -SO2N(V1)2, hidroxi-alquiloC1- 10-, hidroxi-cicloalquiloC3-10-, ciano-alquiloC1-10, ciano-cicloalquiloC3-10,...

  10. 10.-

    COMPUESTOS HETEROARIL-TETRAHIDROPIRIDILO UTILES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL DOLOR

    (11/2009)

    Compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es **(Ver fórmula)** Ar2 es **(Ver fórmula)** X es O, S, N-CN, N-OH, ó N-OR10; R1 es -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo), o cuando Ar1 es **(Ver fórmula)** R1 es -H, -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es de forma independiente: (a) -halo, -OH, -NH2, -CN ó -NO2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14),...

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN A LOS MISMOS

    (10/2009)

    Compuesto de fórmula (I): **ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es ** ver fórmula** Ar2 es ** ver fórmula** X es O, S, N-CN, N-OH, ó N-OR 10; R1 es -H, -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -OH, -CN, NO 2, ó -NH 2; #(b) -(C1-C10)alquilo, -(C2-C10)alquenilo, -(C2-C10)alquinilo, -(C3-C10)cicloalquilo, -(C8-C14)bicicloalquilo, -(C8- C 14)tricicloalquilo, -(C 5-C 10)cicloalquenilo, -(C 8-C 14)bicicloalquenilo, -(C 8-C 14)tricicloalquenilo, -(3 a...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 1-(4-PIPERIDINIL)-1,3-DIHIDRO-2H-BENZOXAZOL-2-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DE ORL1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (07/2009)

    Compuesto de fórmula (IA): ** ver fórmula** en la que Z se selecciona del grupo consistente en un enlace, -NH-, -CH2O-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -NHCH2-, -CH2 CONH-, -NHCH2CO-, -CH2CO-, -CH2COCH2-, -CH(CH3)-, -CH=, y -HC=CH-, en los que los átomos de carbono y/o nitrógeno son no sustituidos o están sustituidos con un grupo alquilo inferior, halógeno, hidroxi o alcoxi; R1 se selecciona del grupo consistente en hidrógeno, C3-12cicloalquilo, C2-10alquenilo, amino, C1-10alquilamino, C 3-12cicloalquilamino, bencilo, C 3-12cicloalquenilo, un anillo heteroarilo o arilo monocíclico, bicíclico...

  13. 13.-

    PIPERAZINAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR

    (07/2009)

    Un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque: Ar1 es **(Ver fórmula)** Ar2 es **(Ver fórmula)** R1 es -H, -halo, -CH3, -CN, -NO2, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -OH, -NH2, -CN, o -NO2; #(b) -(C1-C10)alquil, -(C2-C10)alquenil, -(C2-C10)alquinil, -(C3-C10)cicloalquil, -(C8-C14)bicicloalquil, -(C8-C14)tri-cicloalquil, -(C5-C8)cicloalquenil, -(C8-C14)bicicloalquenil, -(C8-C14)tricicloalquenil, -(3- a 7-cuerpos)heterociclo, o -(7- a 10-cuerpos)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIDINA ALQUINO UTILES PARA TRATAR EL DOLOR

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/4545, C07D401/04, A61K31/444, C07D213/74, C07D295/185.

    Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es -halo, -CH3, -CF3, -NO2, -CN o -H; Q es: **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** R3 y R4 son independientemente -CH2-, -CH(CH3)- o -C(O)-; J es N(H)- u -O-; A es -C(O)- o -CH2-; R2 es -(C1-C6)alquilo, -(C3-C8)cicloalquilo, -fenio, -nalftilo, -(C14)arilo, -heteroarilo (de 5 a 10 miembros), -heterociclo (de 3 a 7 miembros), o -bicicloheterociclo (de 7 a 10 miembros), siendo cada uno de los mismos in-sustituido o sustituido con uno o varios grupos R5; R5 es -halo, -(C1-C6)alquilo, -(C1-C6)alcoxi u -OC(halo)3; a y b son independientemente 0, 1 o 2; y cada halo es independientemente -F, -Cl, -Br o -I.

  15. 15.-

    DERIVADOS 1-(4-PIPERIDINIL)-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y COMPUESTOS AFINES COMO ANALOGOS DE LA NOCICEPTINA Y LIGANDOS DEL ORL-1 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (06/2009)

    Compuesto de fórmula (IIA):**(Ver fórmula)** donde la línea de puntos representa a un enlace doble opcional; Z es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de un enlace, -CH2-, -NH-, -CH2O-, -CH2CH2-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -NHCH2-, -CH2CONH-, -NHCH2CO-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2COCH2-, -CH(CH3)-, -CH= y -HC=CH-, donde los átomos de carbono y/o nitrógeno son insustituidos o sustituidos con un grupo alqui-lo inferior, halógeno, hidroxi o alcoxi; R y Q son iguales o distintos y R es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de halógeno, C1 - 10 alquilo, C1 - 10 alquenilo, C1 - 10 alquilideno, C3 - 12 cicloalquilo, C1 - 10 alcoxi y oxo; y Q es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta...

  16. 16.-

    AGENTES TERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ar 1 es ** ver fórmula** Ar 2 es** ver fórmula** V es N o CH; X es O o S; ES 2 317 623 T3 Y1 e Y2 son -CH2- y -CH2-, -O- y -O-, -NH- y -NH-, -S- y -S-, -CH2- y -O-, -CH2- y -NH-, -CH2- y -S-, -O- y -CH 2-,-NH- y -CH 2-, -S- y -CH 2-,-O- y -NH-, -NH- y -O-, -S- y -NH-, o -NH- y -S- respectivamente; R1 es -H, -halo, -(C1-C4)alquil, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2 o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -CN, -OH, -NO2 o -NH2, #(b) -(C 1-C 10)alquil, -(C 2-C 10)alquenil, -(C 2-C 10)alquinil, -(C 3C 10)cicloalquil, -(C 8-C 14)bicicloalquil, -(C 8-C 14) tricicloalquil, -(C 5C 10)cicloalquenil, -(C 8-C 14)bicicloalquenil,...

  17. 17.-

    AGENTES TERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es ** ver fórmula** Ar2 es ** ver fórmula** X es O ó S; ES 2 317 052 T3 R1 es -halo, -CH3, -C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R 2 es de forma independiente: #(a) -halo, -OH, -NH2, -CN ó -NO2; #(b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8-C14), -heterociclo(de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales...

  18. 18.-

    ANALOGOS DE NOCICEPTINA

    (04/2009)

    Compuesto de fórmula (IV): (Ver fórmula) donde R es C1 - 10alquilo, C3 - 12cicloalquilo, C3 - 12cicloalquilC1 - 4alquil-, C1 - 10alcoxi, C3 - 12cicloalcoxi-, C1 - 10alquilo sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalquilo sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalquilC1 - 4alquil- sustituido con 1-3 halógenos, C1 - 10alcoxi sustituido con 1-3 halógenos, C3 - 12cicloalcoxi- sustituido con 1-3 halógenos, -COOV1, -C1 - 4COOV1, -CH2OH, -SO2N(V1)2, hidroxiC1 - 10alquil-, hidroxiC3 - 10cicloalquil-, cianoC1 - 10al-quil-, cianoC3 - 10cicloalquil-, -CON(V1)2,...

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE FENIL-CARBOXAMIDA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (12/2008)

    Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que Ar1 es (Ver fórmula) Ar2 es (Ver fórmula) X es O ó S; R1 es -halo, -CH3, -C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es de forma independiente: (a) -halo, -NH2, -CN ó -NO2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8-C14), -heterociclo (de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo (de 7 a 10 miembros), cada uno de...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE BENZOAZOLILPIPERACINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VR1

    (08/2008)

    Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Ar1 es (Ver fórmula) A es (Ver fórmula) R1 es -Cl, -Br, -I, -(C1-C6)alquilo, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2 o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: (a) -halo, -CN, -OH, -O(C1-C6)alquilo, -NO2 o -NH2; (b) -(C1-C10)alquilo, -(C2-C10)alquenilo, -(C2-C10)alquinilo, -(C3-C10)cicloalquilo, -(C8-C14)bicicloalquilo, -(C8-C14)tricicloalquilo, -(C5-C10)cicloalquenilo,-(C8-C14)bicicloalquenilo, -(C8-C14)tricicloalquenilo, -heterociclo...

  21. 21.-

    DERIVADOS TERAPEUTICOS DE PIPERACINA UTILES PARA TRATAR EL DOLOR

    (06/2008)

    Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde: A es -NR4-, -O- o -S-; R1 es -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: (a) -halo, -CN, -OH, -NO2 o -NH2; (b) -(C1-C10)alquilo, -(C2-C10)alquenilo, -(C2-C10)alquinilo, -(C3-C10)cicloalquilo, -(C8-C14)bicicloalquilo, -(C8-C14)tricicloalquilo, -(C5-C10)cicloalquenilo, -(C8-C14)bicicloalquenilo , -(C8-C14)tricicloalquenilo, -(C3-C7)heterociclo o -(C7-C10)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales es no...

  22. 22.-

    DERIVADOS DE TIADIAZOLILPIPERAZINA UTILES PARA TRATAR O PREVENIR UN DOLOR

    (04/2008)

    Compuesto de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es metilo o halo; R3 es: (a) alquilo -(C1-C6), alquenilo -(C2-C6), alquinilo -(C2-C6), o -(CH2)nOR6, que no es sustituido o es sustituido con uno o más de entre -CN, -OH, -halo, -NO2, -CH=NR6, o -NR6OH; o (b) -H, -halo, -NO2, -CN, o -NH2; R4 es -H; R5 es: (a) alquilo -(C1-C6), alquenilo -(C2-C6), alquinilo -(C2-C6); o (b) cicloalquilo -(C3-C8), cicloalquenilo -(C5-C8), -fenilo, -naftilo, arilo -(C14), heterociclo -(C3-C7), alquilfenilo -(C1-C6), alquilnaftilo -(C1-C6), alquil -(C1-C6)arilo (C14), alquil -(C1-C6)heterociclo (C3-C7), alquenilfenilo -(C2-C6), alquenilnaftilo -(C2-C6), alquenil -(C2-C6)arilo (C14), alquenil -(C2-C6)heterociclo...

  23. 23.-

    COMPUESTOS TERAPEUTICOS DE PIPERAZINA

    (11/2007)

    Compuesto de fórmula (I): o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en los que: R1 es -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: (a) -halo, -CN, -OH, NO2, -O-alquilo(C1-C6) o -NH2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8-C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8-C14), -heterociclo(de 3 a 7 miembros), o -bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales no está sustituido o se sustituye por uno o más grupos R7; o (c) fenilo, -naftilo, -arilo(C14) o -heteroarilo(de...

  24. 24.-

    Preparación de un microcompuesto catalítico a partir de un silicato y de una resina intercambiadora de iones fluorada.

    (03/2002)

    Proceso de preparación de un microcompuesto poroso que comprende un polímero altamente fluorado intercambiador de iones que contiene grupos funcionales de sulfonato colgantes, estando dicho polímero en forma de partículas agregadas atrapadas dentro de una estructura reticular de sílice y dispersadas por toda ella, siendo de un 0,1 a un 90 por ciento el porcentaje en peso del polímero perfluorado intercambiador de iones en el microcompuesto; comprendiendo dicho proceso los pasos de: a) preparar una composición líquida que consta esencialmente de agua y un polímero altamente fluorado intercambiador de iones que contiene grupos funcionales de sulfonato colgantes; b)...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROCOMPUESTOS ESFERICOS.

    (11/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MICROCOMPOSITES POROSOS DE FORMA ESFERICA, LOS CUALES COMPRENDEN UN POLIMERO DE INTERCAMBIO IONICO, PERFLUORADO, QUE CONTIENE GRUPOS DE ACIDO CARBOXILICO Y/O SULFONICO COLGANTES ATRAPADOS EN SU INTERIOR Y ALTAMENTE DISPERSOS A TRAVES DE UNA RETICULA DE OXIDO INORGANICO. EL PORCENTAJE DE POLIMERO DE INTERCAMBIO IONICO PERFLUORADO EN EL MICROCOMPUESTO ESTA COMPRENDIDO ENTRE APROX. EL 0,1 Y EL 90 POR CIENTO, Y EL TAMAÑO DE LOS POROS DEL MICROCOMPUESTO ES DE APROX. 0,5 A 75 NM. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) COMBINAR UN SISTEMA PRECURSOR DE RETICULO DE OXIDO INORGANICO MISCIBLE EN AGUA, UNA COMPOSICION MISCIBLE...